我
- A．首过效应
- B．肾小球过滤
- C．血脑屏障
- D．胃排空与胃肠蠕动
- E．药物在胃肠道中的稳定性 影响药物吸收的生理因素
- A.苯佐那酯
- B.喷托维林
- C.氨茶碱
- D.异丙肾上腺素
- E.倍氯米松
- A．利多卡因
- B．地西泮
- C．哌替啶
- D．苯妥英钠
- E．阿托品 可解救强心苷引起的缓慢性心律失常的药物是
- 4
-
清除率
- 正确
- 错误
- A．首过效应
- B．肾小球过滤
- C．血脑屏障
- D．胃排空与胃肠蠕动
- E．药物在胃肠道中的稳定性 影响药物吸收的生理因素
- A．苯佐那酯
- B．喷托维林
- C．氨茶碱
- D．异丙肾上腺素
- E．倍氯米松 兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是
- A.氢氯噻嗪
- B.螺内酯
- C.乙酰唑胺
- D.呋塞米
- E.山梨醇
- A．C1
- B．t<sub>1/2</sub>
- C．β
- D．V
- E．AUC 生物半衰期
- A.乙酰唑胺
- B.螺内酯
- C.氢氯噻嗪
- D.呋塞米
- E.氨苯蝶啶
- A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能
- B.抑制ACTH的释放
- C.患者对激素不敏感而未反映出相应的疗效
- D.促使许多病原微生物繁殖所致
- E.用量不足，无法控制症状而造成
- A.干扰蛋白质合成
- B.破坏DNA结构和功能
- C.嵌入DNA干扰核酸合成
- D.干扰核酸生物合成
- E.竞争二氢叶酸还原酶
- A.食欲下降
- B.恶心、呕吐
- C.脱发
- D.骨髓抑制
- E.膀胱炎
- A.抑制前列腺素和白三烯的生成
- B.直接扩张支气管
- C.使血液中淋巴细胞增多
- D.兴奋β受体
- E.使NO生成增加
- A.麦角新碱
- B.硫酸镁
- C.麦角胺
- D.大剂量缩宫素
- E.以上都是
- A.麦角新碱
- B.麦角胺
- C.小剂量缩宫素
- D.大剂量缩宫素
- E.硫酸镁
- 16
-
根据下面资料，回答下列各题。
患者，男性，30岁。到非洲出差回国10天后出现寒战、面色苍白、肢体厥冷等症状，持续半小时左右继以高热、面色潮红伴头痛等症状。诊断为疟疾间日疟。
为控制疟疾症状，应选择的药物是
- A.吡喹酮
- B.乙胺嘧啶
- C.氯喹
- D.伯氨喹
- E.依米丁
- A.乙酰唑胺
- B.呋塞米
- C.氢氯噻嗪
- D.螺内酯
- E.吲达帕胺
- A.A药的LD<sub>50</sub>比B药小
- B.A药的LD<sub>50</sub>比B药大
- C.A药的ED<sub>50</sub>比B药小
- D.A药的ED<sub>50</sub>/LD<sub>50</sub>比B药大
- E.A药的LD<sub>50</sub>/ED<sub>50</sub>比B药大
- A.吲达帕胺
- B.呋塞米
- C.氢氯噻嗪
- D.螺内酯
- E.氨苯蝶啶
- A.子宫底部肌肉节律性收缩
- B.子宫无收缩
- C.子宫强直性收缩
- D.患者血压升高
- E.患者冠状血管收缩
- A.血液循环与淋巴系统构成体循环
- B.药物主要通过血液循环转运
- C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
- D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
- E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
- A.四环素
- B.链霉素
- C.阿莫西林
- D.万古霉素
- E.氨曲南
- 23
-
山莨菪碱突出的特点是
- A.有中枢兴奋作用
- B.抑制腺体分泌作用强
- C.扩瞳作用
- D.解痉作用
- E.改善微循环，代替阿托品抗休克
- A.促进组胺释放
- B.阻断β受体，支气管平滑肌收缩
- C.拟胆碱作用
- D.抗组胺作用
- E.抗胆碱作用
- A.肝素
- B.维生素K
- C.香豆素类
- D.双嘧达莫
- E.尿激酶
- 26
-
甲巯咪唑(他巴唑)属于
- A.抗甲状腺药
- B.降血糖药
- C.抗真菌药
- D.抗心律失常药
- E.抗高血压药
- A.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程
- B.干扰补体参与免疫反应
- C.抑制人体内抗体的生成
- D.使细胞内cAMP含量明显升高
- E.直接扩张支气管平滑肌
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
- B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
- C.是给药剂量与t时间血药浓度的比值
- D.表观分布容积的单位是L/h
- E.具有生理学意义
- A.镇静、镇痛作用强大
- B.抑制延脑呕吐中枢而镇吐
- C.兴奋动眼神经核产生缩瞳
- D.作用于延脑孤束核产生镇咳
- E.促进组胺释放降低血压
- 30
-
药效学是研究
- A.药物的临床疗效
- B.提高药物疗效的途径
- C.药物对机体的作用及作用机制
- D.机体如何对药物处置
- E.如何改善药物质量
- A.镇痛作用较吗啡强
- B.依赖性的产生比吗啡快
- C.作用持续时间较吗啡长
- D.戒断症状持续时问较吗啡长
- E.在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程
- A.功能兴奋或抑制
- B.功能降低或抑制
- C.功能兴奋或提高
- D.产生新的功能
- E.对功能无影响
- A.水及电解质紊乱
- B.胃肠道反应
- C.高尿酸、高氮质血症
- D.耳毒性
- E.贫血
- 34
-
治疗胆绞痛宜选用
- A.阿托品
- B.哌替啶
- C.阿司匹林
- D.东莨菪碱
- E.阿托品＋哌替啶
- 35
-
抗帕金森病药不包括
- A.DA受体激动剂
- B.促DA释放药
- C.中枢胆碱受体激动药
- D.中枢胆碱受体阻断药
- E.多巴脱羧酶抑制剂
- A.红霉素
- B.四环素
- C.青霉素
- D.氯霉素
- E.诺氟沙星
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
- B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
- C.表观分布容积不可能超过体液量
- D.表观分布容积的单位是L/h
- E.表观分布容积具有生理学意义
- A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
- B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
- C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
- D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包农片
- E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
- A.局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生
- B.有明显的肾毒性和耳毒性
- C.可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等
- D.可引起接触性皮炎、血清病样反应等
- E.一旦发生休克．可用肾上腺素和糖皮质激素抢救
- A.40μg/ml
- B.30μg/ml
- C.20μg/ml
- D.15μg/ml
- E.10μg/ml
- A.钠通道阻滞药，轻度阻钠——利多卡因
- B.钠通道阻滞药，适度阻钠——普罗帕酮
- C.钙通道阻滞药，维拉帕米
- D.延长动作电位时程药，胺碘酮
- E.β肾上腺素受体拮抗药，普萘洛尔
- A.表观分布容积具有生理学意义
- B.表观分布容积不可能超过体液量
- C.表观分布容积的单位是L/h
- D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
- E.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
- A.胃肠液的成分
- B.胃排空
- C.食物
- D.循环系统的转运
- E.药物在胃肠道中的稳定性
- A.金刚烷胺
- B.左旋多巴
- C.卡比多巴
- D.苯海索
- E.溴隐亭
- 45
-
肾小管分泌的过程是
- A.被动转运
- B.主动转运
- C.促进扩散
- D.胞饮作用
- E.吞噬作用
- 46
-
经肺部吸收的剂型为
- A.静脉注射剂
- B.气雾剂
- C.肠溶片
- D.直肠栓
- E.阴道栓
- 47
-
治疗各种抑郁症的药物是
- A.奥氮平
- B.舍曲林
- C.奋乃静
- D.氯丙嗪
- E.帕罗西汀
- 48
-
无平喘作用的药物是
- A.麻黄碱
- B.异丙肾上腺素
- C.可待因
- D.氨茶碱
- E.克伦特罗
- A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血
- B.阻断β受体，降低心肌耗氧量
- C.减慢心率、降低心肌耗氧量
- D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
- E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
- 50
-
考来烯胺属于
- A.降压药
- B.调脂药
- C.利尿药
- D.镇痛药
- E.凝血药
- 51
-
青霉素的主要作用机制是
- A.抑制细胞壁黏肽生成
- B.抑制菌体蛋白质合成
- C.抑制二氢叶酸合成酶
- D.增加胞质膜通透性
- E.抑制RNA聚合酶
- 52
-
阿奇霉素属于
- A.β内酰胺类
- B.大环内酯类
- C.磺胺类
- D.四环素类
- E.氨基苷类
- 53
-
甲氧苄啶与磺胺合用是因为
- A.双重阻断细菌的叶酸代谢
- B.相互对抗不良反应
- C.减少泌尿道损害
- D.抗菌谱相似
- E.减少磺胺药的用量
- 54
-
内在活性高的药物在机体内
- A.排泄慢
- B.起效快
- C.吸收快
- D.产生作用所需的浓度较低
- E.产生作用所需的浓度较高
- 55
-
具有收敛作用的止泻药是
- A.氢氧化铝
- B.雷尼替丁
- C.洛派丁胺
- D.地芬诺酯
- E.硫酸镁
- A.肾上腺素
- B.去甲肾上腺素
- C.异丙肾上腺素
- D.多巴胺
- E.阿托品
- A.30L
- B.20L
- C.15L
- D.10L
- E.5L
- 58
-
对药物副作用的正确描述是
- A.用药剂量过大引起的反应
- B.药物转化为抗原后引起的反应
- C.与治疗作用可以互相转化的作用
- D.药物治疗后所引起的不良反应
- E.用药时间过长所引起的不良后果
- 59
-
主动转运的特征不包括
- A.由低浓度区向高浓度区转运
- B.不需要载体参加
- C.消耗能量
- D.有饱和现象
- E.具有部位特异性
- A.直接作用
- B.使心肌收缩增强而敏捷
- C.提高心脏做功效率，心输出量增加
- D.使衰竭心脏耗氧量减少
- E.使正常心脏耗氧最减少
- 61
-
不属于抗高血压药的一类是
- A.利尿药
- B.血管收缩药
- C.肾素抑制药
- D.α、β受体阻断药
- E.血管紧张素转化酶抑制药
- A.在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足
- B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量
- C.提高纹状体中5-HT的含量
- D.降低黑质中乙酰胆碱的含量
- E.阻断黑质中胆碱受体
- A.喷他佐辛
- B.纳洛酮
- C.哌替啶
- D.可乐定
- E.二氢埃托啡
- A.表观分布容积
- B.肠肝循环
- C.生物半衰期
- D.生物利用度
- E.首过效应
- A.刺激胰岛
- B.细胞释放胰岛素
- C.降低血清糖原水平
- D.增加胰岛素与靶组织的结合能力
- E.对胰岛功能尚存的患者有效，对正常人血糖无明显影响
- A.抑制磷脂酶A2
- B.抑制膜磷脂转化
- C.抑制花生四烯酸
- D.抑制环氧酶(COX)
- E.抑制叶酸合成酶
- 67
-
可加速毒物排泄的药物是
- A.氢氯噻嗪
- B.呋塞米
- C.乙酰唑胺
- D.螺内酯
- E.甘露醇
- A.30L
- B.20L
- C.15L
- D.10L
- E.5L
- 69
-
维生素B12的临床用途有
- A.治疗各种出血
- B.纠正巨幼红细胞性贫血的血象
- C.防止血栓形成
- D.改善恶性贫血的神经症状
- E.治疗缺铁性贫血
- A.丁卡因
- B.普鲁卡因
- C.苯妥英钠
- D.利多卡因
- E.奎尼丁
- 71
-
一线抗结核药不包括
- A.异烟肼
- B.利福平
- C.乙胺丁醇
- D.链霉素
- E.对氨基水杨酸
- A.对快动眼睡眠时相影响大
- B.没有抗惊厥作用
- C.没有抗焦虑作用
- D.停药后代偿性反跳较重
- E.可缩短睡眠诱导时间
- 73
-
以下不用于抗心绞痛的是
- A.硝酸甘油
- B.硝苯地平
- C.普萘洛尔
- D.尼可地尔
- E.地高辛
- 74
-
反映药物吸收程度的是
- A.血药浓度一时间曲线下面积
- B.半衰期
- C.达峰时间
- D.峰浓度
- E.表观分布容积
- A.甲氧苄啶
- B.诺氟沙星
- C.利福平
- D.红霉素
- E.对氨基水杨酸
- A.乙琥胺
- B.丙戊酸钠
- C.苯巴比妥
- D.地西泮
- E.卡马西平
- 77
-
治疗癫痫大发作的首选药是
- A.苯妥英钠
- B.乙琥胺
- C.丙戊酸钠
- D.卡马西平
- E.硝西泮
- A.苯巴比妥-癫痫强直-阵挛发作-嗜睡
- B.乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应
- C.对乙酰氨氨基酚-发热-肝损害
- D.左旋多巴-帕金森病-精神障碍
- E.丙米嗪-抑郁症-口干、便秘
- A.激活磷脂酶A
- B.抑制弹性蛋白酶
- C.抑制前列腺素合成
- D.促进胃蛋白酶合成
- E.抑制脂肪酶
- A.酚妥拉明
- B.麻黄碱
- C.普萘洛尔
- D.阿托品
- E.地西泮
- 81
-
拮抗肝素过量的药物是
- A.维生素K
- B.维生素C
- C.硫酸鱼精蛋白
- D.氨甲苯酸
- E.氨甲环酸
- A.低血钾
- B.高血钙
- C.低血镁
- D.低血钠
- E.呋塞米
- 83
-
治疗哮喘持续状态宜选用
- A.异丙肾上腺素
- B.氨茶碱
- C.麻黄碱
- D.糖皮质激素
- E.以上都不是
- 84
-
无止泻作用的药物是
- A.液状石蜡
- B.酚酞
- C.硫酸镁
- D.地芬诺酯
- E.赛庚啶
- A.呼吸道感染
- B.过敏性鼻炎
- C.消化道溃疡
- D.局麻
- E.动脉粥样硬化
- 86
-
无药物吸收过程的剂型为
- A.静脉注射剂
- B.气雾剂
- C.肠溶片
- D.直肠栓
- E.阴道栓
- A.用药剂量过大
- B.血药浓度过高
- C.药物作用的选择性低
- D.药物在体内蓄积
- E.药物对机体敏感性高
- A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
- B.可避开肝首过效应
- C.吸收程度和速度不如静脉注射
- D.鼻腔给药方便易行
- E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
