我
- A.清除率
- B.表观分布容积
- C.二室模型
- D.单室模型
- E.房室模型
- A.清除率
- B.表观分布容积
- C.二室模型
- D.单室模型
- E.房室模型
- A.苯佐那酯
- B.喷托维林
- C.色甘酸钠
- D.异丙肾上腺素
- E.倍氯米松
- A.苯佐那酯
- B.喷托维林
- C.色甘酸钠
- D.异丙肾上腺素
- E.倍氯米松
- A.苯佐那酯
- B.喷托维林
- C.色甘酸钠
- D.异丙肾上腺素
- E.倍氯米松
- 6
-
胆碱酯酶复活药是
- A.碘解磷定
- B.尼古丁
- C.新斯的明
- D.毛果芸香碱
- E.哌仑西平
- A.碘解磷定
- B.尼古丁
- C.新斯的明
- D.毛果芸香碱
- E.哌仑西平
- A.普萘洛尔
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.双嘧达莫
- E.以上均可用
- A.普萘洛尔
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.双嘧达莫
- E.以上均可用
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
- 11
-
可加速毒物排泄的药物是
- A.甘露醇
- B.螺内酯
- C.呋塞米
- D.氢氯噻嗪
- E.氨苯蝶啶
- 12
-
治疗尿崩症可选用
- A.甘露醇
- B.螺内酯
- C.呋塞米
- D.氢氯噻嗪
- E.氨苯蝶啶
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
- A.异烟肼
- B.利福平
- C.乙胺丁醇
- D.吡嗪酰胺
- E.对氨基水杨酸
- A.异烟肼
- B.利福平
- C.乙胺丁醇
- D.吡嗪酰胺
- E.对氨基水杨酸
- A.抑制磷酸二酯酶
- B.稳定肥大细胞膜
- C.兴奋支气管平滑肌B2受体
- D.阻断M胆碱受体
- E.激动α受体
- 18
-
不能用于治疗的药物是
- A.肾上腺素
- B.麻黄碱
- C.异丙肾上腺素
- D.特布他林
- E.普萘洛尔
- 19
-
关于氨茶碱的说法正确的是
- A.口服对胃肠道无刺激，吸收良好
- B.不具有抗炎作用
- C.大剂量应用无明显严重的不良反应
- D.口服刺激胃肠道。引起恶心、呕吐、食欲减退
- E.静脉注射过快或浓度过高不影响心率、血压
- A.去甲肾上腺素
- B.间羟胺
- C.沙丁胺醇
- D.美加明
- E.地诺帕明
- A.鱼精蛋白
- B.叶酸
- C.香豆素类
- D.氨甲苯酸
- E.尿激酶
- A.中枢抑制
- B.酮症酸中毒
- C.高血糖高渗性昏迷
- D.低血糖昏迷
- E.乳酸血症
- A.鱼精蛋白
- B.叶酸
- C.香豆素类
- D.氨甲苯酸
- E.尿激酶
- A.氯磺丙脲
- B.格列本脲
- C.胰岛素
- D.吡格列酮
- E.二甲双胍
- 25
-
可用于解救的药物是
- A.阿托品
- B.新斯的明
- C.碘解磷定
- D.毛果芸香碱
- E.阿托品+碘解磷定
- A.维拉帕米
- B.硝苯地平
- C.尼莫地平
- D.尼群地平
- E.地尔硫蕈
- A.脑出血
- B.铅中毒
- C.酮症酸中毒
- D.有机磷农药中毒
- E.一氧化碳中毒
- A.胍乙啶
- B.利舍平
- C.肼屈嗪
- D.普萘洛尔
- E.氢氯噻嗪
- A.可待因
- B.喷托维林
- C.苯丙哌林
- D.苯佐那酯
- E.N-乙酰半胱氨酸
- A.硝酸甘油
- B.硝苯地平
- C.维拉帕米
- D.普萘洛尔
- E.硝酸异山梨酯
- A.40μg/ml
- B.30μg/ml
- C.20μg/ml
- D.15μg/ml
- E.10μg/ml
- A.氨苄西林
- B.阿莫西林
- C.羧苄西林
- D.苯唑西林
- E.氯唑西林
- A.噻吗洛尔
- B.普荼洛尔
- C.纳多洛尔
- D.拉贝洛尔
- E.索他洛尔
- 34
-
肾小管分泌其过程是
- A.被动转运
- B.主动转运
- C.促进扩散
- D.胞饮作用
- E.吞噬作用
- A.缩短心房有效不应期
- B.抑制房室结传导的作用
- C.抑制窦房结
- D.降低普肯耶纤维自律性
- E.延长心房有效不应期
- A.下泄作用
- B.脱水作用
- C.抗凝作用
- D.增高眼内压作用
- E.增加眼房水作用
- A.在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足
- B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量
- C.提高纹状体中5-HT的含量
- D.降低黑质中乙酰胆碱的含量
- E.阻断黑质中胆碱受体
- 38
-
高血压合并痛风者不宜用
- A.阿替洛尔
- B.依那普利
- C.硝苯地平
- D.氢氯噻嗪
- E.哌唑嗪
- A.喷他佐辛
- B.纳洛酮
- C.哌替啶
- D.可乐定
- E.二氢埃托啡
- A.林可霉素
- B.红霉素
- C.甲氧苄啶
- D.阿米卡星
- E.磺胺嘧啶
- A.口服
- B.肌内注射
- C.静脉注射
- D.皮下注射
- E.皮内注射
- A.治疗支气管哮喘
- B.扩瞳
- C.治疗过敏性休克
- D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛
- E.治疗胆绞痛
- A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原
- B.阻碍淋巴母细胞的转化，破坏淋巴细胞
- C.小剂量抑制体液免疫
- D.大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放
- E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应
- A.吸收
- B.分布
- C.代谢
- D.排泄
- E.转化
- A.干扰细菌蛋白质合成的全过程
- B.与核糖体30S亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段
- C.肽链延伸阶段，与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质的合成
- D.与核糖体30S亚基结合，引起mRNA错译
- E.使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生
- A.卡那霉素
- B.新霉素
- C.链霉素
- D.庆大霉素
- E.妥布霉素
- A.k＝Ka，且t足够大
- B.k＞Ka且t足够大
- C.k＜Ka，且t足够大
- D.k＞Ka，且t足够小
- E.k＜Ka且t足够小
- A.小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩
- B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
- C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
- D.妊娠早期对药物敏感性增高
- E.收缩血管，升高血压
- 49
-
阿托品对眼的作用是
- A.散瞳、升高眼压、视近物不清
- B.散瞳、升高眼压、视远物不清
- C.缩瞳、降低眼压、视远物不清
- D.缩瞳、降低眼压、视近物不清
- E.散瞳、降低眼压、视近物不清
- A.维，立帕米
- B.普罗帕酮
- C.胺碘酮
- D.普洛萘尔
- E.苯妥英钠
- A.治疗指数
- B.内在活性
- C.效价
- D.安全指数
- E.亲和力
- A.硝苯地平
- B.哌唑嗪
- C.卡托普利
- D.吲达帕胺
- E.卡托普利和哌唑嗪
- A.抑制甲状腺激素的释放
- B.抑制甲状腺对碘的摄取
- C.抑制甲状腺球蛋白水解
- D.抑制甲状腺素的生物合成
- E.抑制TSH对甲状腺的作用
- A.表观分布容积
- B.肠肝循环
- C.生物半衰期
- D.生物利用度
- E.首过效应
- A.地高辛
- B.氢氯噻嗪
- C.卡托普利
- D.可乐定
- E.硝普纳
- A.缩瞳
- B.降低眼压
- C.近视
- D.腺体分泌增加
- E.调节麻痹
- A.分布
- B.代谢
- C.排泄
- D.蓄积
- E.转化
- A.扩张脑血管
- B.扩张冠脉血管
- C.心率减慢
- D.降低外周血管阻力
- E.扩张静脉
- A.抑制TSH的分泌
- B.抑制甲状腺摄取碘
- C.抑制甲状腺激素的生物合成
- D.抑制甲状腺激素的释放
- E.破坏甲状腺组织
- A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
- B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
- C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
- D.被动扩散会出现饱和现象
- E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
- 61
-
不属于β受体兴奋效应的是
- A.支气管扩张
- B.血管扩张
- C.心脏兴奋
- D.瞳孔扩大
- E.肾素分泌
- 62
-
副作用发生在
- A.治疗量、少数患者
- B.低于治疗量、多数患者
- C.治疗量、多数患者
- D.低于治疗量、少数患者
- E.大剂量、长期应用
- A.口服给药可用于各种原因引起的惊厥
- B.拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛
- C.口服给药有利胆作用
- D.过量时可引起呼吸抑制
- E.中毒时抢救可静脉注射氯化钙
- A.能使发热患者体温降到正常水平
- B.能使发热患者体温降到正常以下
- C.能使正常人体温降到正常以下
- D.必须配合物理降温措施
- E.配合物理降温，能将体温降至正常以下
- A.乙琥胺
- B.苯妥英钠
- C.卡马西平
- D.丙戊酸钠
- E.苯巴比妥
- A.甲巯咪唑
- B.二甲双胍
- C.米非司酮
- D.甲状腺激素
- E.甲苯磺丁脲
- A.甲苯达唑
- B.哌嗪
- C.左旋咪唑
- D.吡喹酮
- E.甲硝唑
- A.10L
- B.5L
- C.3L
- D.2L
- E.15L．
- A.细菌产生的水解酶使药物失活
- B.细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多
- C.代谢拈抗物形成增多
- D.菌体内靶位结构改变
- E.细菌内主动外排系统增强
- A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
- B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
- C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
- D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
- E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
- A.两药效价相同
- B.两药效能相同
- C.A药效能较B药大
- D.A药效价较B药大
- E.A药效价较B药小
- A.安全范围小
- B.引起过敏反应
- C.不具有抗心律失常作用
- D.可用于各种局麻给药
- E.普鲁卡因比利多卡因穿透力强、作用持久
- A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
- B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
- C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
- D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
- E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
- 74
-
尼可地尔属于
- A.钙通道阻滞药
- B.钾通道阻滞药
- C.钾通道开放药
- D.钠通道阻滞药
- E.氯通道阻滞药
- A.普萘洛尔
- B.维拉帕米
- C.苯妥英钠
- D.利多卡因
- E.胺碘酮
- 76
-
普鲁卡因不宜用于哪种局麻
- A.蛛网膜下腔麻醉
- B.浸润麻醉
- C.表而麻醉
- D.传导麻醉
- E.硬膜外麻醉
- 77
-
地高辛的不良反应是
- A.高尿酸血症
- B.房室传导阻滞
- C.窦性心动过速
- D.停药反跳
- E.血管神经性水肿
- A.异烟肼
- B.乙胺嘧啶
- C.乙胺丁醇
- D.链霉素
- E.利福平
- A.抑制纤溶酶原
- B.对抗纤溶酶魇：激活因子
- C.增加血小板聚集
- D.促使毛细血管收缩
- E.促进肝脏合威凝血酶原
- A.碘解磷定
- B.哌替啶
- C.呋塞米
- D.氨茶碱
- E.阿吒品
- 81
-
非选择性α受体阻断药是
- A.哌唑嗪
- B.育亨宾
- C.酚苄明
- D.美托洛尔
- E.阿替洛尔
- A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
- B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
- C.药物与血浆蛋自结合是药物贮存的一种形式
- D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
- E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
- 83
-
属β受体阻断药的是
- A.利多卡因
- B.苯妥英钠
- C.胺碘酮
- D.普萘洛尔
- E.普鲁卡因胺
- A.氧化反应
- B.水解反应
- C.结合反应
- D.取代反应
- E.还原反应
- A.大剂量
- B.中剂量
- C.极量
- D.小剂量
- E.任何剂量
- 86
-
不属于中枢神经作用的是
- A.地西泮肌松
- B.吗啡缩瞳
- C.氯丙嗪降温
- D.阿司匹林解热
- E.阿司匹林镇痛
- A.能防止和逆转心肌肥厚
- B.能消除或缓解CHF症状
- C.可明显降低病死率
- D.可引起低血压和减少肾血流量
- E.是治疗收缩性CHF的基础药物
- 88
-
不属于丙嗪不良反应的是
- A.帕金森综合征
- B.抑制体内催乳素分泌
- C.急性肌张力障碍
- D.患者出现坐迂不安
- E.迟发性运动障碍
- 89
-
卡托普利属于
- A.抗心律失常药
- B.抗心绞痛药
- C.抗高血压药
- D.调血脂药
- E.利尿药
- 90
-
雷尼替丁属于
- A.抗高血压药
- B.抗心律失常药
- C.抗消化性溃疡药
- D.抗酸药
- E.止吐药
- A.40ug／ml
- B.30ug/ml
- C.20ug／ml
- D.15ug／ml
- E.10ug／ml
- A.小剂量碘剂
- B.大剂量碘剂
- C.甲状腺素
- D.甲巯咪唑
- E.以上都不是
- A.红霉素
- B.头孢噻肟
- C.阿奠西林
- D.万古霉素
- E.四环素
- 94
-
吲达帕胺属于
- A.抗心绞痛药
- B.利尿降压药
- C.调血脂药
- D.脱水药
- E.抗心律失常药
- A.哌嗪
- B.吡喹酮
- C.甲苯达唑
- D.氯喹
- E.氯硝柳胺
- 96
-
氨甲苯酸临床上常用作
- A.抗贫血
- B.脱水药
- C.促凝血药
- D.降压药
- E.抗肿瘤药
- A.吸收
- B.分布
- C.代谢
- D.排泄
- E.转化
- 98
-
药物的安全指数是指
- A.ED<sub>50</sub>/LD<sub>50</sub>
- B.LD5/ED<sub>95</sub>
- C.ED5/LD<sub>95</sub>
- D.LD<sub>50</sub>/ED<sub>50</sub>
- E.LD<sub>95</sub>/ED<sub>50</sub>
