我
- 1
-
房颤的转律宜选用
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.普萘洛尔
- D.维拉帕米
- E.阿托品
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.普萘洛尔
- D.维拉帕米
- E.阿托品
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.普萘洛尔
- D.维拉帕米
- E.阿托品
- A.拉贝洛尔
- B.普萘洛尔
- C.哌唑嗪
- D.酚妥拉明
- E.美托洛尔
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.普萘洛尔
- D.维拉帕米
- E.阿托品
- A.拉贝洛尔
- B.普萘洛尔
- C.哌唑嗪
- D.酚妥拉明
- E.美托洛尔
- A.拉贝洛尔
- B.普萘洛尔
- C.哌唑嗪
- D.酚妥拉明
- E.美托洛尔
- A.拉贝洛尔
- B.普萘洛尔
- C.哌唑嗪
- D.酚妥拉明
- E.美托洛尔
- A.维生素K
- B.氨甲环酸
- C.硫酸亚铁
- D.华法林
- E.尿激酶
- 10
-
急性肺栓塞宜选用
- A.维生素K
- B.氨甲环酸
- C.硫酸亚铁
- D.华法林
- E.尿激酶
- 11
-
前列腺手术后出血宜选用
- A.维生素K
- B.氨甲环酸
- C.硫酸亚铁
- D.华法林
- E.尿激酶
- 12
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新生儿出血宜选用
- A.维生素K
- B.氨甲环酸
- C.硫酸亚铁
- D.华法林
- E.尿激酶
- 13
-
阿司匹林解热作用的部位是
- A.下丘脑
- B.锥体外系
- C.延脑第三脑室
- D.大脑皮层
- E.延脑
- A.下丘脑
- B.锥体外系
- C.延脑第三脑室
- D.大脑皮层
- E.延脑
- 15
-
吗啡镇痛的作用部位是
- A.下丘脑
- B.锥体外系
- C.延脑第三脑室
- D.大脑皮层
- E.延脑
- A.弱碱，中和胃酸
- B.阻断H2受体
- C.阻断H1受体
- D.阻断M受体
- E.抑制H+泵
- A.下丘脑
- B.锥体外系
- C.延脑第三脑室
- D.大脑皮层
- E.延脑
- A.G+球菌
- B.G-球菌
- C.G-杆菌
- D.厌氧菌
- E.疟原虫
- A.氢氧化镁
- B.法莫替丁
- C.异丙嗪
- D.特非那定
- E.阿司咪唑
- A.甲硝唑
- B.二氯尼特
- C.青霉素
- D.依米丁
- E.氯喹
- 21
-
此治疗药物属于
- A.COX抑制剂
- B.多巴胺前体药
- C.5-HT、NA再摄取抑制剂
- D.吗啡受体激动药
- E.D2受体阻断药
- A.红霉素
- B.庆大霉素
- C.青霉素G
- D.四环素
- E.林可霉素
- 23
-
该药物的主要作用机制是
- A.抑制转肽酶
- B.抑制DNA回旋酶
- C.抑制叶酸合成
- D.作用于核糖体30s亚基，抑制蛋白质合成
- E.作用于核糖体50s亚基，抑制蛋白质合成
- A.吲哚美辛
- B.左旋多巴
- C.丙米嗪
- D.哌替啶
- E.氯丙嗪
- A.普萘洛尔
- B.吲哚洛尔
- C.拉贝洛尔
- D.噻吗洛尔
- E.美托洛尔
- A.维拉帕米
- B.硝苯地平
- C.尼莫地平
- D.地尔硫
- E.尼群地平
- 27
-
拟给予药物的作用机制是
- A.激动M受体
- B.阻断M受体
- C.激动α受体
- D.阻断α受体
- E.直接收缩脑血管
- A.麦角新碱
- B.甲基麦角新碱
- C.麦角胺
- D.麦角毒
- E.吗啡
- A.垂体后叶素
- B.肾上腺素
- C.氢化可的松
- D.保泰松
- E.色甘酸钠
- A.氟西泮
- B.苯海索
- C.丙米嗪
- D.氟西汀
- E.帕罗西汀
- A.激动M受体
- B.激动α1受体
- C.激动β1受体
- D.阻断M受体
- E.阻断α1受体
- A.过敏反应
- B.肝功能损害
- C.二重感染
- D.骨髓抑制
- E.肾功能损害
- A.抑制转肽酶
- B.抑制DNA回旋酶
- C.抑制叶酸合成
- D.作用于核糖体30s亚基，抑制蛋白质合成
- E.抑制分支菌酸合成酶
- A.普萘洛尔
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.地尔硫
- E.阿托品
- 35
-
变异型心绞痛不宜选用
- A.普萘洛尔
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.地尔硫
- E.阿托品
- 36
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乙酰胂胺为
- A.抗疟疾药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗滴虫药
- A.普萘洛尔
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.地尔硫
- E.阿托品
- A.普萘洛尔
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.地尔硫
- E.阿托品
- 39
-
伯氨喹为
- A.抗疟疾药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗真菌药
- 40
-
氯喹为
- A.抗疟疾药
- B.抗结核药物
- C.抗病毒药
- D.抗血吸虫药
- E.抗真菌药
- 41
-
克林霉素为
- A.青霉素类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.林可霉素类
- 42
-
异烟肼为
- A.抗病毒药
- B.抗结核药物
- C.抗阿米巴药
- D.抗血吸虫药
- E.抗真菌药
- A.青霉素G
- B.链霉素
- C.氨苄西林
- D.苯唑西林
- E.红霉素
- 44
-
阿仑膦酸钠为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.钙磷代谢调节药
- E.降血糖药物
- 45
-
甲氧苄啶为
- A.抗病毒药
- B.抗肠虫药
- C.磺胺类药物
- D.磺胺增效剂
- E.抗真菌药
- 46
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大剂量碘为
- A.抗甲亢药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.治疗单纯性甲状腺肿药
- E.降血糖药物
- 47
-
阿卡波糖为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.钙磷代谢调节药
- E.降血糖药物
- 48
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炔雌醇为
- A.子宫平滑肌兴奋药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.子宫平滑肌松弛药
- E.性激素类药物
- 49
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甲巯咪唑为
- A.抗甲状腺素药
- B.糖皮质激素类药物
- C.盐皮质激素类药物
- D.子宫平滑肌松弛药
- E.性激素类药物
- 50
-
喷托维林为
- A.止咳药
- B.抗酸药
- C.胃动力药
- D.平喘药
- E.祛痰药
- 51
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麦角生物碱为
- A.子宫平滑肌兴奋药
- B.抗酸药
- C.抗过敏药
- D.子宫平滑肌松弛药
- E.H2受体阻断药
- 52
-
多潘立酮为
- A.抗贫血药
- B.抗酸药
- C.胃动力药
- D.平喘药
- E.止咳药
- 53
-
VitK为
- A.抗贫血药
- B.抗凝血药
- C.止血药
- D.抗血小板药
- E.血容量扩充药
- 54
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奥美拉唑为
- A.抗酸药
- B.H2受体阻断药
- C.胃壁细胞H+抑制药
- D.M受体阻断药
- E.止泻药
- 55
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普萘洛尔为
- A.血管紧张素转化酶抑制药
- B.钙通道阻滞药
- C.交感神经抑制药
- D.直接扩血管药
- E.p受体阻断药
- 56
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氨甲苯酸为
- A.抗贫血药
- B.抗凝血药
- C.止血药
- D.抗血小板药
- E.血容量扩充药
- 57
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芬太尼为
- A.镇痛药
- B.解热镇痛药
- C.抗帕金森病药
- D.镇静催眠药
- E.全麻药
- 58
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苯扎贝特为
- A.调血脂药
- B.解热镇痛药
- C.抗心衰药
- D.抗心绞痛药
- E.抗心律失常药
- 59
-
氯氮为
- A.麻醉性镇痛药
- B.镇静催眠药
- C.局部麻醉药
- D.全身麻醉药
- E.抗精神失常药
- 60
-
贝那替嗪(胃复康)属于
- A.缩瞳药
- B.合成解痉药
- C.抗青光眼药
- D.调节痉挛药
- E.拟肾上腺素药
- 61
-
麻黄碱为
- A.拟肾上腺素药
- B.抗肾上腺素药
- C.拟胆碱药
- D.抗胆碱药
- E.抗胆碱酯酶药
- 62
-
长春新碱属于
- A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物
- B.影响微管蛋白合成、功能的抗肿瘤药物
- C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物
- D.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物
- E.影响激素功能的抗肿瘤药物
- 63
-
浸润性肺结核宜选用
- A.青霉素G+链霉素
- B.羧苄西林+庆大霉素
- C.苯唑西林+庆大霉素
- D.青霉素G+磺胺嘧啶
- E.异烟肼+链霉素
- A.氯霉素
- B.卡马西平
- C.利福平
- D.苯妥英钠
- E.苯巴比妥
- A.异烟肼
- B.对氨基水杨酸钠
- C.利福平
- D.吡嗪酰胺
- E.链霉素
- A.左旋咪唑
- B.哌嗪
- C.噻嘧啶
- D.阿苯达唑
- E.甲硝唑
- A.肝、肾损害
- B.局部刺激性强、肝损害
- C.肾损害、局部刺激性强
- D.骨髓抑制、肝损害
- E.骨髓抑制、局部刺激性强
- A.红霉素
- B.克林霉素
- C.林可霉素
- D.氯霉素
- E.四环素
- A.青霉素G
- B.苯唑西林
- C.氯唑西林
- D.氨苄西林
- E.羧苄西林
- A.耐酸，口服可吸收
- B.脑膜炎时脑脊液中浓度较高
- C.对绿脓杆菌无效
- D.对耐青霉素G+金葡菌有效
- E.对革兰阴性菌有较强抗菌作用
- A.A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点
- B.A药使B药的效能增大
- C.A药使B药的效价强度增大
- D.A药使B药的量-效曲线平行右移
- E.A药使B药的效价强度和效能均降低
- A.黏膜出血
- B.乳酸血症
- C.肾损伤
- D.粒细胞减少及肝损伤
- E.肾上腺皮质功能减退
- A.妊娠期糖尿病
- B.幼年重型糖尿病
- C.糖尿病并发酮症
- D.合并严重感染的糖尿病
- E.轻中型糖尿病
- A.精神失常
- B.向心性肥胖
- C.高血压
- D.痤疮
- E.伤口愈合延迟
- A.促进磷脂酰胆碱合成
- B.促进神经系统发育
- C.促进物质代谢，增加耗氧量，提高基础代谢率
- D.促进蛋白质合成
- E.降低交感-肾上腺系统感敏感性
- A.肝素
- B.华法林
- C.链激酶
- D.尿激酶
- E.组织纤溶酶原激活因子
- A.均可用于催产
- B.均可用于引产
- C.均可用于产后子宫出血
- D.均可促进泌乳
- E.均有抗利尿作用
- A.阻滞了吗啡受体
- B.阻滞了多巴胺受体
- C.激活了多巴胺受体
- D.激活了吗啡受体
- E.阻滞了H1受体
- A.阻断H2受体
- B.抑制H+-K+-ATP酶活性
- C.阻断M受体
- D.保护胃黏膜
- E.杀灭幽门螺杆菌
- 80
-
抗晕动病作用最强的药物是
- A.苯海拉明
- B.氯苯那敏
- C.阿司咪唑
- D.阿伐斯汀
- E.咪唑斯汀
- A.沙丁胺醇
- B.特布他林
- C.色甘酸钠
- D.氨茶碱
- E.异丙肾上腺素
- 82
-
显效最慢的平喘药是
- A.沙丁氨醇
- B.麻黄碱
- C.氨茶碱
- D.异丙肾上腺素
- E.色甘酸钠
- 83
-
烟酸的作用特点不包括
- A.扩张血管
- B.降低LDL
- C.升高HDL
- D.抗血小板聚集
- E.降低血糖
- A.近曲小管
- B.集合管
- C.远曲小管远端
- D.髓袢升支皮质部
- E.髓袢降支
- A.可乐定
- B.肼屈嗪
- C.哌唑嗪
- D.依那普利
- E.普萘洛尔
- 86
-
硝苯地平是
- A.α受体阻断药
- B.M受体阻断药
- C.β受体阻断药
- D.钙通道阻断药
- E.钾通道阻断药
- A.均有镇静催眠作用
- B.均有成瘾性
- C.均可用于惊厥治疗
- D.作用原理均可能涉及GABAA受体
- E.均有中枢性骨骼肌松弛作用
- 88
-
苯巴比妥不宜用于
- A.抗惊厥
- B.抗癫癎
- C.镇静催眠
- D.消除新生儿黄疸
- E.静注麻醉
- A.降压作用
- B.镇静作用
- C.抑制唾液腺分泌作用
- D.锥体外系作用
- E.催吐作用
- A.哌替啶
- B.可待因
- C.罗通定
- D.喷他佐辛
- E.美沙酮
- 91
-
布洛芬不具有的作用是
- A.有效恢复类风湿关节炎的损伤
- B.治疗头痛有效
- C.治疗痛经有效
- D.有解热作用
- E.减少血小板血栓素合成
- A.癌症剧痛
- B.烧伤剧痛
- C.胆绞痛
- D.肾绞痛
- E.分娩剧痛
- 93
-
下列叙述中，错误的是
- A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
- B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗
- C.吗啡小剂量即可镇痛
- D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似
- E.纳洛酮可拮抗各种药物引起的呼吸抑制
- 94
-
硫喷妥钠适用于
- A.肝功能损害患者
- B.支气管哮喘患者
- C.喉头痉挛患者
- D.作诱导麻醉
- E.硬膜外麻醉
- 95
-
多黏菌素B为
- A.青霉素类
- B.大环内酯类
- C.氨基苷类
- D.四环素类
- E.多黏菌素类
- A.直接扩张血管和阻断。受体
- B.扩张血管和激动β受体
- C.阻断α受体
- D.激动β受体
- E.直接扩张血管
- A.流涎
- B.出汗
- C.胸闷
- D.缩瞳
- E.肌震颤
- A.肾上腺素
- B.间羟胺
- C.去甲肾上腺素
- D.麻黄碱
- E.去氧肾上腺素
- 99
-
药物的生物利用度取决于
- A.药物代谢的方式
- B.药物转运方式
- C.药物排泄过程
- D.药物吸收过程
- E.药物的化学结构
- 100
-
药物的内在活性是指
- A.药物脂溶性强弱
- B.药物激动受体的能力
- C.药物水溶性大小
- D.药物对受体亲和力高低
- E.药物穿透生物膜的能力
