我
- A.每4个月复诊或随诊一次
- B.将空安瓿交回
- C.将原批号空安瓿交回
- D.收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
- E.收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
- A.每4个月复诊或随诊一次
- B.将空安瓿交回
- C.将原批号空安瓿交回
- D.收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
- E.收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
- A.每4个月复诊或随诊一次
- B.将空安瓿交回
- C.将原批号空安瓿交回
- D.收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
- E.收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
- A.在执业地点取得处方资格
- B.在县级以下的医疗机构取得处方资格
- C.在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格
- D.在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
- E.在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
- 5
-
执业助理医师
- A.在执业地点取得处方资格
- B.在县级以下的医疗机构取得处方资格
- C.在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格
- D.在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
- E.在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
- 6
-
执业医师
- A.在执业地点取得处方资格
- B.在县级以下的医疗机构取得处方资格
- C.在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格
- D.在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
- E.在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
- 7
-
药效是
- A.药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程
- B.代谢和排泄的总和
- C.药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价
- D.药物用于机体后，发生生物转化的过程
- E.吸收、分布和排泄
- 8
-
消除是
- A.药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程
- B.代谢和排泄的总和
- C.药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价
- D.药物用于机体后，发生生物转化的过程
- E.吸收、分布和排泄
- A.氯化钠
- B.阿拉伯胶
- C.醋酸纤维素酞酸酯
- D.甘油
- E.滑石粉
- 10
-
转运是
- A.药物吸收并进人体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程
- B.代谢和排泄的总和
- C.药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价
- D.药物用于机体后，发生生物转化的过程
- E.吸收、分布和排泄
- A.湿法制粒压片法
- B.干法制粒压片法
- C.半干式颗粒压片法
- D.粉末直接压片法
- E.结晶直接压片法
- A.氯化钠
- B.阿拉伯胶
- C.醋酸纤维素酞酸酯
- D.甘油
- E.滑石粉
- 13
-
可作薄膜包衣材料的是
- A.氯化钠
- B.阿拉伯胶
- C.醋酸纤维素酞酸酯
- D.甘油
- E.滑石粉
- A.湿法制粒压片法
- B.干法制粒压片法
- C.半干式颗粒压片法
- D.粉末直接压片法
- E.结晶直接压片法
- A.湿法制粒压片法
- B.干法制粒压片法
- C.半干式颗粒压片法
- D.粉末直接压片法
- E.结晶直接压片法
- A.离子交换法
- B.电渗析法
- C.渗透法
- D.反渗透法
- E.蒸馏法
- A.离子交换法
- B.电渗析法
- C.渗透法
- D.反渗透法
- E.蒸馏法
- 18
-
普通处方的用量一般不超过
- A.2日用量
- B.3日用量
- C.5日用量
- D.7日用量
- E.10日用量
- A.急救药
- B.麻黄碱单方制剂
- C.盐酸二氢埃托啡
- D.处方药
- E.非处方药
- 20
-
处方格式包括
- A.前记、正文、后记
- B.前记、正文、签名
- C.前记、处方标示、后记
- D.处方编号、正义、后记
- E.处方编号、正文、签名
- 21
-
药品内标签至少应标注
- A.通用名称、规格、产品批号
- B.通用名称、产品批号
- C.通用名称、规格、用法用量
- D.通用名称、规格、产品批号、有效期
- E.通用名称、产品批号、有效期
- A.安全性
- B.剂型
- C.适应证
- D.品种
- E.给药途径
- A.吗啡
- B.哌替啶
- C.丁丙诺啡
- D.二氢埃托啡
- E.羟甲左吗喃
- 24
-
麻醉药品盐酸哌替啶
- A.处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用
- B.处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用
- C.处方为一日用量，不限于医疗机构内使用
- D.处方为一次用量，不限于医疗机构内使用
- E.处方为一次用量，仅限于二级以上医疗机构内使用
- A.第一类精神药品丢失
- B.第一类精神药品被盗
- C.骗取第一类精神药品
- D.冒领第一类精神药品
- E.第一类精神药品过期
- 26
-
麻醉药品处方至少保存
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
- B.经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
- C.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
- D.经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
- E.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
- 28
-
医疗机构提供药品
- A.一经发出，不得退换
- B.发出后，只换不退
- C.发出后，只有经处方医生确认，才可退换
- D.发出后，只有经药学技术人员审核，才可退换
- E.发出后，只有经处方医生确认并经药学技术人员审核，才可退换
- A.卫生部
- B.省级卫生行政部门
- C.国家食品药品监督管理局
- D.省级食品药品监督管理局
- E.国家食品药品监督管理局和卫生部
- A.加重处罚
- B.从重处罚
- C.按一般情况处罚
- D.从轻处罚
- E.减轻处罚
- A.计量检定规程
- B.国家计量基准器具检定的结果
- C.社会公用计量器具检定的数据
- D.一般计量器具检定的结果为准
- E.以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准
- 32
-
下列选项中属于假药的是
- A.更改有效期的
- B.不注明生产批号的
- C.擅自添加防腐剂的
- D.所标明的适应证超出规定范围的
- E.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的
- A.国家基本药物
- B.处方药
- C.甲类非处方药
- D.国家储备药品
- E.国家基本医疗保险药品
- 34
-
颁发药品批准文号的是
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.省级以上食品药品监督管理局
- D.市级食品药品监督管理局
- E.市级以上食品药品监督管理局
- A.进货检查验收制度
- B.药品保管制度
- C.药品出库检查制度
- D.药品入库检查制度
- E.进货抽样检验制度
- A.没有医生处方也可提供给患者
- B.某医疗机构可以处方其他医疗机构配制的制剂
- C.经过批准方可以上市销售
- D.不经批准就可以上市销售
- E.凭医师处方在本医疗机构内使用
- 37
-
单元调剂(UDD)指的是
- A.发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
- B.发给病人的药品均以每次使用的单位剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
- C.发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
- D.发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
- E.发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
- 38
-
药品生产工艺由
- A.国家食品药品监督管理局批准
- B.省级食品药品监督管理局批准
- C.市级食品药品监督管理局批准
- D.省级以上食品药品监督管理局批准
- E.市级以上食品药品监督管理局批准
- A.专人开方、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
- B.专人保管、专柜加锁、专人开方、专用账册、专用处方
- C.专人保管、专人开方、专册登记、专用账册、专用处方
- D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
- E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专人开方、专用处方
- A.患者姓名
- B.药品名称
- C.用法
- D.用量
- E.注意事项
- 41
-
医院药学的表述，错误的是
- A.以药学为基础
- B.以药品供应为中心
- C.以用药有效、安全、经济、合理为目的
- D.研究并实施以优质的药品用于患者
- E.是应用性、综合性学科
- A.增加了药物的稳定性
- B.具定位作用
- C.多次使用引起不适与刺激
- D.生产成本低
- E.具速效作用
- A.W/O型乳剂型基质
- B.O/W型乳剂基质
- C.凡士林
- D.蜂蜡
- E.PEG类
- 44
-
药物排泄的主要器官是
- A.肝脏
- B.肠道
- C.肾脏
- D.皮肤
- E.肺部
- A.润滑剂
- B.黏合剂
- C.润湿剂
- D.崩解剂
- E.填充剂
- A.药理效应法
- B.体液药物浓度法
- C.尿药浓度法
- D.血药浓度法
- E.组织药物浓度法
- A.皮内注射吸收较慢
- B.肌内注射药物的吸收不一定比口服好
- C.鞘内注射可使药物向脑内分布
- D.血流速度是药物吸收的限速因素
- E.小分子药物主要通过毛细血管吸收
- 48
-
透皮吸收促进剂可选用
- A.丙酮
- B.月桂氮酮
- C.正丁醇
- D.植物油
- E.水
- A.适宜的硬度
- B.外观完整光滑
- C.塞入腔道应融化、软化或溶解
- D.溶出度
- E.融变时限
- A.药物制剂的绝对生物利用度
- B.药物制剂的质量标准
- C.药物制剂的相对生物利用度
- D.药物制剂的药剂等效性
- E.药物制剂的生物等效性
- A.液状石蜡
- B.羊毛脂
- C.蜂蜡
- D.二甲硅油
- E.PEG
- 52
-
在片剂中起润湿作用的是
- A.二甲硅油
- B.乙醇
- C.丙二醇
- D.聚乙二醇
- E.液状石蜡
- 53
-
乳糖在片剂中常用作
- A.崩解剂
- B.润滑剂
- C.润湿剂
- D.黏合剂
- E.填充剂
- 54
-
关于溶液片，叙述错误的是
- A.加水溶解成溶液后吞服的片剂
- B.可用于洗涤伤口
- C.临用前加水溶解成溶液的片剂
- D.可用于漱口
- E.可用于消毒
- A.直接将各组分粉末按处方比例进行混合
- B.混合时摩擦起电的药物易混匀
- C.混合时是否允许低共熔，应视其他固体组分含量及共熔后对药理作用的影响而定
- D.各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分
- E.一般应将量小和易黏附组分先加入
- A.明胶
- B.琼脂
- C.二氧化硅
- D.二氧化钛
- E.聚乙二醇
- A.凡士林
- B.液状石蜡
- C.羊毛脂
- D.凡士林和液状石蜡
- E.液状石蜡和羊毛脂
- A.温度宜低
- B.温度宜高
- C.温度为70～80℃
- D.温度为40～50℃
- E.冰冻
- A.汤剂
- B.酒剂
- C.酊剂
- D.浸膏剂
- E.煎膏剂
- 60
-
不属于颗粒剂特点的是
- A.飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少
- B.服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂
- C.必要时可对颗粒进行包衣
- D.颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象
- E.制备工艺简单，剂量准确，便于婴幼儿服用
- 61
-
辅料山梨醇可作
- A.稀释剂
- B.润湿剂
- C.黏合剂
- D.崩解剂
- E.润滑剂
- A.甘油
- B.豆磷脂
- C.碳酸钙
- D.山梨醇
- E.液状石蜡
- A.化学性质稳定较好
- B.剂量准确，便于婴幼儿服用
- C.生产的机械化、自动化程度较高，产量大、成本较低
- D.贮存、运输、携带较方便
- E.可以制成不同类型的各种片剂，以满足不同临床需要
- A.研钵
- B.球磨机
- C.冲击式粉碎机
- D.微粉机
- E.流能磨
- A.溶化性
- B.吸湿性
- C.溶出度
- D.脆碎度
- E.均匀度
- A.呼吸道气雾剂
- B.吸入气雾剂
- C.阴道黏膜用气雾剂
- D.皮肤用气雾剂
- E.鼻黏膜用气雾剂
- A.20%以上
- B.30%以上
- C.40%以上
- D.50%以上
- E.60%以上
- A.0.1g以下
- B.0.28以下
- C.0.38以下
- D.0.3g
- E.0.3g以上
- A.椰子油
- B.甘油明胶
- C.聚氧乙烯
- D.可可豆脂
- E.苍子油脂
- A.30～40℃
- B.40～50~C
- C.50～60℃
- D.70～80℃
- E.80～100℃
- A.粉碎
- B.混合
- C.制湿颗粒
- D.与润滑剂混合
- E.分剂量
- A.研钵
- B.撞击式粉碎机
- C.垂直式粉碎机
- D.冲击柱式粉碎机
- E.气流粉碎机
- A.聚乙二醇
- B.PVP
- C.泊洛沙姆188
- D.羟丙甲纤维素
- E.乙基纤维素
- A.泊洛沙姆188
- B.苄泽
- C.果胶
- D.氢氧化铝
- E.脂肪酸山梨坦
- A.固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术
- B.固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度
- C.固体分散体主要的三种类型是简单低共熔混合物、固体溶液、共沉淀物
- D.固体分散体的类型与载体材料无关
- E.固体分散体的溶出速率很大程度上取决于所用载体材料的特性
- A.调pH值
- B.调节离子强度，以防盐类的影响
- C.加入亚硫酸钠等稳定剂
- D.灌封入NO2
- E.使用有色容器
- A.泊洛沙姆类表面活性剂中，随着聚氧丙烯比例增加，亲油性增加
- B.司盘为常用的油包水型乳化剂
- C.单硬脂酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂
- D.Brij常用作增溶剂及水包油型乳化剂
- E.两性离子表面活性剂在碱性水溶液中具有很强的杀菌能力
- A.眼用液体制剂滴人结膜囊内主要经过角膜和结膜两条途径吸收
- B.完全解离的药物容易透过完整的角膜
- C.增加眼用液体制剂的黏度可延长药物与角膜接触时间，有利于药物的吸收
- D.用于眼部的药物多数情况下以局部作用为主，也可眼部用药发挥全身治疗作用
- E.增加滴药次数，有利于提高药物的利用率
- A.淀粉
- B.明胶
- C.β-环糊精
- D.吐温80
- E.微晶纤维素
- A.挥发性油类
- B.乳化剂
- C.调味剂
- D.液体黏滞度
- E.缓冲剂
- 81
-
注射液的pH值应在
- A.2～5
- B.4～9
- C.7～8
- D.5～11
- E.2～10
- A.主分子具有较大的空穴结构
- B.主分子的空穴结构可将客分子容纳在内
- C.挥发性成分被包合后，挥发性增加
- D.环糊精为常用的包合材料
- E.液体药物被包合后可粉末化
- A.表面活性剂浓度大于等于CMC后，才能形成胶束
- B.在CMC时；溶液的表面张力基本上达到最低值
- C.表面活性剂亲油基团越大，则CMC越小
- D.胶束大小在胶体粒子范围
- E.在胶束中，表面活性剂的亲油基团向外，亲水基团向内
- A.稀配法不可用于优质原料
- B.配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌
- C.浓配法可用于滤除溶解度小的杂质
- D.活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量
- E.对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%药用炭处理
- A.预冻
- B.减压
- C.干燥
- D.液化
- E.升华
- A.从溶剂中带入
- B.从输液器带入
- C.从原料中带入
- D.制备过程中污染
- E.灭菌不彻底
- A.在通常注射液的热压灭菌法中可彻底除去热原
- B.具有挥发性，蒸馏时，可随水蒸气中的雾滴带人蒸馏水
- C.具有水溶性
- D.可被微孔滤膜截留
- E.稀酸稀碱即可破坏热原
- A.一般生产区
- B.控制区
- C.100级洁净环境
- D.一般无菌工作区
- E.洁净区
- 89
-
关于热原，叙述正确的是
- A.热原是微生物的一种内毒素，注射后能引起人体体温异常升高
- B.磷脂是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性
- C.所有细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌
- D.不同的细菌产生的脂多糖的组成是一样的
- E.热原是胆固醇、脂多糖和蛋白质的复合物
- A.等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液
- B.等渗溶液属于生物学概念
- C.等渗溶液不一定是等张溶液
- D.等张溶液一定等渗
- E.新产品试制时，所配为等渗溶液，则不需进行溶血试验
- A.电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理
- B.离子交换法法制得的去离子水主要供电渗析法使用
- C.一级反渗透装置不能除去微生物和病毒
- D.一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求
- E.气压式蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备，耗能低，产量高
- A.高温法
- B.吸附法
- C.过滤法
- D.离子交换法
- E.二次以上湿热灭菌法
- A.脱色
- B.提高澄明度
- C.增加主药稳定性
- D.除去热原
- E.除杂质
- 94
-
下列不是防腐剂的有
- A.对羟基苯甲酸甲酯
- B.苯甲酸钠
- C.山梨酸
- D.醋酸乙酯
- E.醋酸氯己定
- 95
-
关于溶胶剂，叙述错误的是
- A.溶胶剂中分散的微细粒子在l～100nm之间
- B.溶胶剂又称为亲水胶体溶液
- C.溶胶剂属热力学不稳定系统
- D.可用凝聚法制备溶胶剂
- E.可用分散法制备溶胶剂
- 96
-
下列不是内服液体制剂的是
- A.滴剂
- B.乳剂
- C.合剂
- D.糖浆剂
- E.甘油剂
- 97
-
关于溶液剂，错误的叙述有
- A.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法
- B.溶液剂属于低分子溶液剂
- C.溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施
- D.用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算
- E.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
- A.GFP
- B.GLP
- C.GMP
- D.GCP
- E.GVP
- A.糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法
- B.冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
- C.糖浆剂应在避菌环境中制备
- D.混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
- E.一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐
- 100
-
关于非处方药，正确的叙述有
- A.在国外又称为可在柜台上买到的药物
- B.又称为OCT
- C.必须在医师的指导下使用
- D.药物本身的属性决定
- E.安全性无保障
