我
- A.假药
- B.劣药
- C.毒药
- D.新药
- E.中药
- A.假药
- B.劣药
- C.毒药
- D.新药
- E.中药
- A.假药
- B.劣药
- C.毒药
- D.新药
- E.中药
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.国家工商行政管理总局
- D.省级工商行政管理局
- E.省级卫生行政部门
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.国家工商行政管理总局
- D.省级工商行政管理局
- E.省级卫生行政部门
- 6
-
皮下注射
- A.较肌内注射吸收慢
- B.经毛细血管内皮吸收
- C.通过血脑屏障，向脑内分布
- D.经淋巴吸收
- E.靶向特殊组织或器官
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级食品药品监督管理局
- C.国家工商行政管理总局
- D.省级工商行政管理局
- E.省级卫生行政部门
- A.较肌内注射吸收慢
- B.经毛细血管内皮吸收
- C.通过血脑屏障，向脑内分布
- D.经淋巴吸收
- E.靶向特殊组织或器官
- 9
-
鞘内注射可使药物
- A.较肌内注射吸收慢
- B.经毛细血管内皮吸收
- C.通过血脑屏障，向脑内分布
- D.经淋巴吸收
- E.靶向特殊组织或器官
- A.高分子包衣材料
- B.增塑剂
- C.固体物料
- D.释放速度调节剂
- E.色料
- 11
-
蔗糖在薄膜包衣材料中做
- A.高分子包衣材料
- B.增塑剂
- C.固体物料
- D.释放速度调节剂
- E.色料
- 12
-
丙二醇在薄膜包衣材料中做
- A.高分子包衣材料
- B.增塑剂
- C.固体物料
- D.释放速度调节剂
- E.色料
- A.软膏剂与乳膏剂
- B.硬胶囊剂
- C.凝胶剂
- D.眼膏剂
- E.栓剂
- A.软膏剂与乳膏剂
- B.硬胶囊剂
- C.凝胶剂
- D.眼膏剂
- E.栓剂
- A.山梨醇
- B.琼脂
- C.硬脂酸镁
- D.明胶
- E.川蜡
- A.软膏剂与乳膏剂
- B.硬胶囊剂
- C.凝胶剂
- D.眼膏剂
- E.栓剂
- A.山梨醇
- B.琼脂
- C.硬脂酸镁
- D.明胶
- E.川蜡
- A.青霉素粉针
- B.Vc注射液
- C.脂肪乳输液
- D.氧氟沙星输液
- E.氯霉素滴眼液
- A.山梨醇
- B.琼脂
- C.硬脂酸镁
- D.明胶
- E.川蜡
- A.青霉素粉针
- B.Vc注射液
- C.脂肪乳输液
- D.氧氟沙星输液
- E.氯霉素滴眼液
- 21
-
负责处方调剂工作的人员
- A.必须取得药学专业技术资格
- B.必须取得药师以上专业技术资格
- C.必须取得药学本科以上学历
- D.必须取得药学专科以上学历
- E.必须通过药学职业资格准入
- A.应当按照年、月、日的顺序标注
- B.用阿拉伯数字标注
- C.可以标注到月为止
- D.若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日
- E.若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月
- 23
-
处方正文的内容不包括
- A.药品名称
- B.规格
- C.数量
- D.用法用量
- E.药品金额
- A.应配备执业药9币
- B.应配备药师以上专业技术职称人员
- C.应配备药学本科以上学历人员
- D.应配备经当地地市级药监部门培训、考核合格的销售人员
- E.应配备药学专科以上学历人员
- A.巴豆
- B.附子
- C.蟾酥
- D.狼毒
- E.天仙子
- A.只能逐级、定期报告
- B.应逐级、定期报告，必要时可越级报告
- C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告
- D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告
- E.应不定期地逐级报告
- A.二级以上医院开具的诊断证明
- B.患者的户籍簿、身份证或其他身份证明
- C.代办人员身份证明
- D.《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》
- E.患者体检报告
- 28
-
麻醉药品专用处方为
- A.淡红色，右上角标注“麻”
- B.淡红色，左上角标注“麻”
- C.淡黄色，左上角标注“麻”
- D.淡黄色，右上角标注“麻”
- E.白色，右上角标注“麻”
- A.由经过批准的药品零售连锁企业销售
- B.凭执业医师的处方销售
- C.按规定剂量销售
- D.将处方保存2年备查
- E.向未成年人销售
- A.应为专职人员
- B.应定期更换
- C.应掌握麻醉、精神药品相关法律、法规、规定
- D.应熟悉麻醉、第一类精神药品使用和安全管理工作
- E.必须工作责任心强
- A.卫生部
- B.省级卫生行政部门
- C.国家食品药品监督管理局
- D.省级食品药品监督管理局
- E.国家食品药品监督管理局和卫生部
- A.卫生所
- B.三甲医院
- C.三乙医院
- D.二甲医院
- E.二乙医院
- 33
-
医疗机构药学管理工作模式
- A.以病人为中心
- B.以疾病为中心
- C.以治疗为中心
- D.以效益为中心
- E.以预防为中心
- 34
-
发布药品广告，错误的是
- A.必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
- B.处方药不可在大众媒体上发布广告
- C.非处方药可以在大众媒体上发布广告
- D.异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案
- E.国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
- A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药
- B.生产、销售的注射剂属于假药、劣药
- C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果
- D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料
- E.以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品
- A.药品通用名
- B.药品化学名
- C.药品商品名
- D.药品俗名
- E.药品英文名
- A.已经在生产国或地区进入Ⅱ期临床
- B.已经在生产国或地区进入Ⅲ期临床
- C.未在生产国或地区进入Ⅱ期临床，但经SFDA确认安全、有效且临床必需
- D.未在生产国或地区进入Ⅲ期临床，但经SFDA确认安全、有效且临床必需
- E.未在生产国或地区获上市许可，但经SFDA确认安全、有效且临床必需
- 38
-
医疗机构提供药品的品种应
- A.和诊疗范围相一致，凭处方调配
- B.和诊疗范围相接近，凭处方调配
- C.和诊疗范围相一致，可不凭处方调配
- D.和诊疗范围相接近，可不凭处方调配
- E.和诊疗范围相一致，凭病历调配
- A.验明药品的生产批准证明文件
- B.验明药品检验报告书
- C.验明药品的包装、标签
- D.验明药品的使用说明书
- E.验明药品生产企业的《药品生产许可证》
- 40
-
生产企业对其生产的药品应
- A.自行检验合格才可出厂
- B.出厂后再自行检验
- C.委托法定药检所检验合格才可出厂
- D.出厂后通知法定药检所检验
- E.出厂后有问题时自行检验
- A.处方单独存放、每日清点、账物相符
- B.专柜专放、专账登记
- C.专柜专放、专账登记、每日清点
- D.专柜专放、专账登记、定期清点
- E.金额管理、季度盘点、以存定销
- A.有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.有必要的设施
- C.有保证制剂质量的管理制度
- D.有相应的卫生条件
- E.条件允许的应有检验仪器
- A.面向病人
- B.面向医生
- C.面向社会
- D.面向物流结构
- E.面向供应商
- A.安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重
- B.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
- C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
- D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
- E.临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低
- A.表明药物对某一组织有一般的亲和性
- B.药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢
- C.是临床所期望的作用
- D.对于肝功能不全的患者有利
- E.不能被临床上有目的地利用
- A.一般药物在水溶性基质中释放最快
- B.降低药物剂量有利于增加药物的吸收
- C.温度、用药面积和接触时间等影响吸收
- D.基质性质不影响吸收
- E.不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同
- A.鼻黏膜厚
- B.不方便
- C.无肝脏首过作用
- D.血管分布少
- E.吸收速度慢
- A.片剂的处方组成
- B.包装材料
- C.片剂的崩解、溶出和释放
- D.片剂制备工艺
- E.药物的pKa及脂溶性
- A.含量检查
- B.药物粒度测定
- C.溶出度检查
- D.喷出总量检查
- E.安全、漏气检查
- A.脂溶性药物应选择脂溶性基质
- B.一般要求缓慢释放药物
- C.水溶性药物应选择水溶性基质
- D.应塞入距肛门口2cm处
- E.应塞入距肛门口6cm处
- 51
-
片剂加入的黏合剂是
- A.乳糖
- B.甘油
- C.聚维酮水溶液
- D.羧甲基淀粉钠
- E.交联聚维酮水溶液
- 52
-
在片剂中作崩解剂的是
- A.聚乙二醇
- B.甘露醇
- C.硬脂酸镁
- D.羧甲基淀粉钠
- E.聚维酮
- A.低共熔现象利于混合
- B.加入少量表面活性剂或润滑剂可克服药物粉末混合时的摩擦起电
- C.一般应将量小组分先加入
- D.直接将各组分粉末按处方比例进行混合
- E.各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分
- A.颊额片
- B.泡腾片
- C.口含片
- D.咀嚼片
- E.包衣片
- A.中药膜剂
- B.中药涂膜剂
- C.中药涂剂
- D.中药橡胶硬膏剂
- E.巴布膏剂
- A.肺气管多
- B.肺支气管多
- C.肺细支气管多
- D.肺泡管多
- E.肺部吸收面积巨大
- A.高熔点物料
- B.黏性物料
- C.贵重物料
- D.韧性物料
- E.热敏性物料
- A.半合成椰油酯
- B.半合成山苍子油酯
- C.半合成棕榈油酯
- D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
- E.硬脂酸丙二醇酯
- A.重量差异
- B.金属异物
- C.融变时限
- D.硬度
- E.稳定性和刺激性试验
- A.外观
- B.金属异物
- C.水分
- D.溶出度
- E.硬度
- A.醇类
- B.芳香酸类
- C.酚类
- D.酯
- E.十二烷基硫酸钠
- A.石蜡
- B.植物油
- C.胆固醇
- D.蜂蜡
- E.硅油
- 63
-
下列适合作片剂崩解剂的是
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.羧甲基淀粉钠
- C.聚维酮
- D.聚乙二醇
- E.微粉硅胶
- A.能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性
- B.液态药物固体剂型化
- C.工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确
- D.可定位释放药物
- E.药物在体内的起效快
- A.溶液片
- B.包衣片
- C.肠溶衣片
- D.泡腾片
- E.分散片
- 66
-
目前制粒中首选的黏合剂是
- A.甘露醇
- B.淀粉浆
- C.蔗糖溶液
- D.蜡类
- E.交联聚维酮
- A.挤压整粒
- B.过筛整粒
- C.手捏整粒
- D.压块整粒
- E.流化(或喷雾整粒)
- A.稀释剂
- B.润湿剂
- C.黏合剂
- D.崩解剂
- E.润滑剂
- A.吸湿性
- B.粒度
- C.干燥失重
- D.硬度
- E.含量均匀度
- 70
-
目前用来筛分的药筛分为
- A.两种
- B.三种
- C.四种
- D.五种
- E.六种
- A.蒸馏水
- B.甘露醇
- C.山梨醇
- D.聚乙二醇
- E.赤藓糖
- 72
-
用抗体修饰的靶向制剂称为
- A.被动靶向制剂
- B.主动靶向制剂
- C.物理靶向制剂
- D.化学靶向制剂
- E.pH敏感靶向制剂
- A.一起混合法
- B.分别混合法
- C.等量递增加混合法
- D.对流混合法
- E.扩散混合法
- A.采用EDTA络合金属离子，增加维生素C的稳定性
- B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
- C.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
- D.处方中加入盐酸调节pH值
- E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
- 75
-
常用的非极性溶剂是
- A.脂肪油
- B.水
- C.乙醇
- D.PEG
- E.甘油
- A.脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同
- B.脂质体具有靶向性
- C.脂质体可采用薄膜分散法制备
- D.药物被脂质体包封后可降低毒性
- E.脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体
- A.剂量很大的药物
- B.半衰期很短的药物
- C.半衰期很长的药物
- D.半衰期为2～8小时的药物
- E.有特定吸收部位的药物
- A.溶液剂的制备方法有两种，分散法和凝聚法
- B.溶液剂为小分子药物分散在溶剂中的均匀分散的液体制剂
- C.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- D.醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液
- E.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
- A.溶剂化物
- B.分子囊
- C.混合物
- D.低共融物
- E.化合物
- A.熔融法
- B.溶剂法
- C.溶剂熔融法
- D.研磨法
- E.薄膜分散法
- 81
-
泊洛沙姆属于
- A.阳离子表面活性剂
- B.阴离子表面活性剂
- C.两性离子表面活性剂
- D.非离子表面活性剂
- E.聚山梨酯类
- A.阴离子型
- B.阳离子型
- C.非离子型
- D.两性离子型
- E.负离子型
- 83
-
影响增溶的因素不包括
- A.增溶剂的种类
- B.加入顺序
- C.增溶剂的用量
- D.增溶剂的分子量
- E.药物的性质
- 84
-
等渗氯化钠溶液的浓度是
- A.0.9％
- B.5％
- C.10％
- D.25％
- E.50％
- A.1ml
- B.2ml
- C.3ml
- D.5ml
- E.20ml
- A.用药用炭等吸附除去
- B.用0.22μm的微孔滤膜除去
- C.用渗透法通过三醋酸纤维膜除去
- D.耐高温容器180℃加热1～2小时可彻底破坏热原
- E.用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶除去20％甘露醇注射液
- A.丙种胎盘球蛋白注射液
- B.去离子水
- C.20％甘露醇注射液
- D.葡萄糖注射液
- E.玻璃器皿
- 88
-
输液的质量检查不包括
- A.澄明度
- B.含量
- C.热原
- D.pH值
- E.抑菌剂
- A.化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
- B.化学药品分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂
- C.环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等属于液态杀菌剂
- D.气体灭菌法适用于其他灭菌法的辅助措施，适合于皮肤、无菌器具和设备的消毒
- E.杀菌剂对生物的繁殖体和芽胞都有效
- 90
-
脂肪乳输液属于
- A.含药输液
- B.胶体输液
- C.营养输液
- D.电解质输液
- E.混悬型输液
- A.不耐热药物的注射剂
- B.眼用制剂
- C.创伤制剂
- D.青霉素G
- E.海绵剂
- A.层流洁净工作台
- B.无菌操作室
- C.控制室
- D.无菌操作柜
- E.洁净室
- A.助溶剂
- B.助悬剂
- C.增溶剂
- D.潜溶剂
- E.糖浆剂
- A.一般注射液在灌封后都必须尽快进行灭菌，以保证产品的无菌
- B.在避菌条件较好的情况下生产可采用煮沸灭菌
- C.要求按灭菌效果F0大于18进行验证
- D.注射剂的灭菌，最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法
- E.抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽30分钟灭菌为宜
- A.润湿剂
- B.絮凝剂
- C.反絮凝剂
- D.增溶剂
- E.助悬剂
- 96
-
液体制剂中常用的防腐剂是
- A.苯甲醇
- B.山梨酸
- C.山梨醇
- D.甘油
- E.醋酸乙酯
- A.4:2:1
- B.3:2:1
- C.2:2:1
- D.1:2:1
- E.2:3:1
- A.增溶剂
- B.助溶剂
- C.潜溶剂
- D.抗氧剂
- E.乳化剂
- A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
- B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP
- C.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
- D.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益
- E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
- 100
-
关于GLP，错误的叙述是
- A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》
- B.我国的GLP于1999年发布
- C.我国的GIP于1999年11月1日起施行
- D.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
- E.GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
