我
- A.医疗用毒性药品
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.非处方药
- E.基本药物
- A.医疗用毒性药品
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.非处方药
- E.基本药物
- A.医疗用毒性药品
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.非处方药
- E.基本药物
- A.麻醉药品缓释控释制剂
- B.麻醉药品口服固体制剂
- C.麻醉药品注射剂一次用量
- D.麻醉药品盐酸哌替啶一次用量，仅限于医疗机构内使用
- E.麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次用量，仅限于二级以上医院内使用
- A.麻醉药品缓释控释制剂
- B.麻醉药品口服固体制剂
- C.麻醉药品注射剂一次用量
- D.麻醉药品盐酸哌替啶一次用量，仅限于医疗机构内使用
- E.麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次用量，仅限于二级以上医院内使用
- A.麻醉药品缓释控释制剂
- B.麻醉药品口服固体制剂
- C.麻醉药品注射剂一次用量
- D.麻醉药品盐酸哌替啶一次用量，仅限于医疗机构内使用
- E.麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次用量，仅限于二级以上医院内使用
- A.毛细血管内皮吸收
- B.毛细血管吸收
- C.靶向吸收
- D.淋巴吸收
- E.毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
- A.毛细血管内皮吸收
- B.毛细血管吸收
- C.靶向吸收
- D.淋巴吸收
- E.毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
- A.毛细血管内皮吸收
- B.毛细血管吸收
- C.靶向吸收
- D.淋巴吸收
- E.毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
- 10
-
可作膜剂脱膜剂的是
- A.甘油
- B.明胶
- C.液状石蜡
- D.聚山梨酯80
- E.CaCO<sub >3</sub>
- 11
-
可作膜剂填充剂的是
- A.甘油
- B.明胶
- C.液状石蜡
- D.聚山梨酯80
- E.CaCO<sub >3</sub>
- A.卡波姆
- B.明胶
- C.硫酸钙
- D.羧甲基纤维素钠
- E.低取代羟丙基纤维素
- A.卡波姆
- B.明胶
- C.硫酸钙
- D.羧甲基纤维素钠
- E.低取代羟丙基纤维素
- 14
-
可作膜剂成膜材料的是
- A.甘油
- B.明胶
- C.液状石蜡
- D.聚山梨酯80
- E.CaCO<sub >3</sub>
- A.卡波姆
- B.明胶
- C.硫酸钙
- D.羧甲基纤维素钠
- E.低取代羟丙基纤维素
- 16
-
上述可用作片剂黏合剂是
- A.乙基纤维素
- B.羧甲基淀粉钠
- C.山梨醇
- D.喷雾干燥乳糖
- E.硬脂酸镁
- 17
-
上述可作为片剂稀释剂的是
- A.乙基纤维素
- B.羧甲基淀粉钠
- C.山梨醇
- D.喷雾干燥乳糖
- E.硬脂酸镁
- 18
-
上述可供粉末直接压片的是
- A.乙基纤维素
- B.羧甲基淀粉钠
- C.山梨醇
- D.喷雾干燥乳糖
- E.硬脂酸镁
- 19
-
用高温干热空气灭菌的方法
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.流通蒸汽灭菌法
- D.煮沸灭菌法
- E.辐射灭菌法
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.流通蒸汽灭菌法
- D.煮沸灭菌法
- E.辐射灭菌法
- A.干热灭菌法
- B.热压灭菌法
- C.流通蒸汽灭菌法
- D.煮沸灭菌法
- E.辐射灭菌法
- A.查处方，对科别；姓名、年龄
- B.查药品，对药名、剂型、规格、数量
- C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
- D.查用药合理性，对临床诊断
- E.查开具日期，对医师签名
- A.普通处方开具2日用量
- B.普通处方开具5日用量
- C.普通处方开具7日用量
- D.急诊处方开具3日用量
- E.急诊处方开具5日用量
- 24
-
延长处方有效期
- A.由有处方权的医师注明
- B.由开具处方的医师注明
- C.由审核处方的药师确定
- D.由调配处方的药学技术人员确定
- E.由药师以上药学专业技术人员确定
- A.个体诊所
- B.医院
- C.社区卫生服务中心
- D.卫生院
- E.急救中心
- A.巴豆
- B.附子
- C.甘遂
- D.狼毒
- E.砒霜
- A.药品生产企业可以主动提出修改申请
- B.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
- C.药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担
- D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
- E.应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改
- A.红底白字和绿底白字
- B.绿底白字和黄底白字
- C.蓝底白字和绿底白字
- D.绿底白字和黑底白字
- E.红底白字和黑底白字
- A.一日用量
- B.两日用量
- C.三日用量
- D.五日用量
- E.七日用量
- A.要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂交回，记录收回数量
- B.要求患者将空安瓿或用过的贴剂交回，记录收回数量
- C.只要求患者交回空安瓿并记录收回数量
- D.只要求患者交回用过的贴剂并记录收回数量
- E.只要求患者交回原批号的空安瓿并记录收回数量
- 31
-
下列药品中可以零售的是
- A.麻醉药品
- B.第一类精神药品
- C.第二类精神药品
- D.医疗机构制剂
- E.放射性药品
- 32
-
医生处方麻醉药品的要求是
- A.只能在执业的医疗机构开具，可为自己开具
- B.只能在执业的医疗机构开具，且不得为自己开具
- C.可在取得《购用印鉴卡》的医疗机构开具，且不得为自己开具
- D.可在取得《购用印鉴卡》的医疗机构开具，可为自己开具
- E.特殊情况下经批准可在执业的医疗机构以外开具，且不得为自己开具
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.麻醉药品和精神药品
- D.麻醉药品和第一类精神药品
- E.麻醉药品和第二类精神药品
- A.三级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成
- B.二级医院药事管理委员由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成
- C.其他医疗机构药事管理组由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成
- D.三级医院药事管理委员由具有中级技术职务任职资格的人员组成
- E.二级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成
- 35
-
实行单剂量配发药品的是
- A.门诊药房
- B.急诊药房
- C.住院药房
- D.中药药房
- E.西药药房
- A.没收违法生产、经营、使用的药品
- B.没收违法所得
- C.并处货值金额二倍以上五倍以下的罚款
- D.情节严重的，责令停产停业整顿或撤销批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
- E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
- A.内服药品
- B.贵重药品
- C.普通药品
- D.自费药品
- E.精神药品
- 38
-
新药监测期的时限是
- A.不超过六年
- B.不超过五年
- C.不超过四年
- D.不超过三年
- E.不超过两年
- A.国家食品药品监督管理局
- B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
- C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
- D.省级食品药品监督管理局
- E.省级食品药品监督管理局药品审评中心
- 40
-
下列选项中属于假药的是
- A.以非药品冒充药品
- B.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的
- C.擅自添加辅料的
- D.直接接触药品的包装材料未经审批的
- E.超过有效期的
- A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺
- B.国家药品标准
- C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺
- D.国家药品标准和地方药品标准
- E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.有相应的仓储设施、营业场所
- C.具有质量检验的机构、人员
- D.具有质量管理的机构或人员
- E.具有保障药品质量的规章制度
- A.处方单独存放、每日清点、账物相符
- B.专柜专放、专账登记
- C.专柜专放、专账登记、每日清点
- D.专柜专放、专账登记、定期清点
- E.金额管理、专度盘点、以存定销
- A.根据本院医疗和科研需要，采购药品
- B.及时准确地调配处方
- C.开展临床药学工作，直到合理用药
- D.开展药物不良反应监测工作
- E.取得最大的经济效益
- A.药物经胃肠道吸收
- B.吸收受胃肠道酶的影响
- C.利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物
- D.吸收受胃肠道pH的影响
- E.有肝脏首过效应
- 46
-
完整的药品质量不含
- A.核心的药品质量
- B.直接接触药品的包装材料的质量
- C.药品标签、说明书的质量
- D.药品广告的质量
- E.药品使用的质量
- 47
-
利于眼部吸收的因素有
- A.药物分子大
- B.滴眼液表面张力大
- C.滴眼液刺激性大
- D.具有一定亲水亲油平衡的药物
- E.滴眼液黏度小
- A.药物吸收速度受体内溶出速度支配
- B.药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物
- C.药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好
- D.被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
- E.被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
- 49
-
药物代谢的主要部位是
- A.消化道
- B.皮肤
- C.肠黏膜
- D.肝脏
- E.肾脏
- A.阀门系统
- B.润滑剂
- C.药物
- D.耐压容器
- E.抛射剂
- A.需消耗机体能量
- B.有部位特异性
- C.无饱和现象和竞争抑制
- D.顺浓度梯度转运
- E.需要载体或酶参与
- A.应尽量增加吸收
- B.应选择释药速度快的基质
- C.应选择融化快的基质
- D.应选择脂肪性基质
- E.应选择水溶性基质
- A.乳糖
- B.甘油
- C.氯化钠
- D.羧甲基淀粉钠
- E.乙基纤维素
- 54
-
片剂加入的黏合剂是
- A.可压性淀粉
- B.羧甲基纤维素钠
- C.微粉硅胶
- D.羧甲基淀粉钠
- E.交联聚维酮水溶液
- A.黏合剂
- B.润滑剂
- C.崩解剂
- D.填充剂
- E.润湿剂
- A.咀嚼片
- B.舌下片
- C.口含片
- D.颊额片
- E.分散片
- A.胶浆剂
- B.着色剂
- C.防腐剂
- D.稀释剂
- E.矫味剂
- A.直接将各组分粉末按处方比例进行混合
- B.液体组分可克服药物粉末混合时的摩擦起电
- C.混合时允许出现低共熔现象
- D.各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分
- E.一般应将量大和不易黏附组分先加入垫底
- A.烃类
- B.油脂类
- C.类脂类
- D.水包油型乳剂基质
- E.油包水型乳剂基质
- A.研钵
- B.撞击式粉碎机
- C.垂直式粉碎机
- D.流能磨
- E.冲击柱式粉碎机
- A.聚乙烯醇
- B.乙烯—醋酸乙烯共聚物
- C.聚乙二醇
- D.醋酸纤维素苯三酸酯
- E.阿拉伯胶
- A.稀释剂
- B.润湿剂
- C.黏合剂
- D.崩解剂
- E.润滑剂
- A.汤剂
- B.酒剂
- C.酊剂
- D.浸膏剂
- E.煎膏剂
- A.外观性状
- B.装量差异
- C.水分
- D.卫生学
- E.均匀度
- A.研钵
- B.球磨机
- C.万能粉碎机
- D.微粉机
- E.流能磨
- A.均匀度
- B.水分
- C.装量差异
- D.溶化性
- E.吸湿性
- A.扩散过程
- B.浸出过程
- C.分离过程
- D.溶解过程
- E.置换过程
- A.微量的氧
- B.EDTA
- C.碱
- D.酸
- E.没食子酸烷酯
- A.颗粒剂
- B.硬胶囊剂
- C.滴丸剂
- D.软膏剂
- E.栓剂
- 70
-
治疗用的气雾剂不适宜用于
- A.感冒患者
- B.皮肤病患者
- C.阴道感染患者
- D.肺病患者
- E.心脏病患者
- 71
-
不属于湿法制粒方法的是
- A.挤压制粒方法
- B.转动制粒方法
- C.高速搅拌制粒方法
- D.压块制粒方法
- E.喷雾制粒方法
- A.0号
- B.1号
- C.3号
- D.5号
- E.7号
- A.流能磨
- B.球磨机
- C.研钵
- D.万能粉碎机
- E.冲击式粉碎机
- A.不得超过8.0%
- B.超过8.0%
- C.不得超过9.0%
- D.超过9.0%
- E.不得超过10.0%
- 75
-
卵磷脂属于
- A.阳离子表面活性剂
- B.阴离子表面活性剂
- C.两性离子表面活性剂
- D.非离子表面活性剂
- E.聚山梨酯类
- A.等张溶液不一定等渗
- B.红细胞膜对所有药物来说都是理想的半透膜
- C.0.9%的氯化钠既等渗，又等张
- D.等张属于生物学概念
- E.静脉注射大量低渗溶液会产生溶血现象
- A.微粒表面具有扩散双电层
- B.双电层厚度越大，相互排斥的作用力就越大
- C.混悬剂中，加入絮凝剂可降低微粒表面电荷的电量
- D.微粒分散体系发生絮凝后，振摇不能再分散
- E.同一电解质可因加入量的不同，在微粒分散体系中起絮凝作用或反絮凝作用
- A.减少微粒半径可增加混悬剂物理稳定性
- B.减小分散介质的黏度可增加混悬剂物理稳定性
- C.混悬剂常用的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂
- D.使混悬剂产生絮凝作用的附加剂为絮凝剂
- E.同一电解质因用量不同，可以是絮凝剂，也可是反絮凝剂
- A.主药
- B.络合剂
- C.抗氧剂
- D.pH调节剂
- E.溶剂
- A.一般生产区洁净度要求10万级
- B.控制区洁净度要求10万级
- C.洁净区洁净度要求1万级
- D.无菌区洁净度要求100级
- E.一般无菌工作区洁净度要求1万级
- A.阿拉伯胶
- B.泊洛沙姆
- C.海藻酸钠
- D.硬脂酸
- E.氢氧化镁
- A.焦亚硫酸钠
- B.亚硫酸氢钠
- C.亚硫酸钠
- D.硫代硫酸钠
- E.二丁甲苯酚
- A.经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型
- B.黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成
- C.微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点
- D.膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层
- E.大多数药物透过皮肤的速度较快
- A.无毒
- B.无致癌性
- C.不影响主药的化学稳定性
- D.能使药物得到最佳分散状态或缓释效果
- E.可与药物形成共价键
- A.与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数
- B.控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物
- C.缓控释制剂的血药浓度较平稳
- D.某些药物不适合制备缓控释制剂
- E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
- A.分装须在一般无菌工作区进行
- B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
- C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
- D.分装室的温度常在15℃以下
- E.分装需在100级洁净环境中
- 87
-
纤维素酯膜适用于
- A.酮类
- B.药物的水溶液
- C.乙醚-乙醇混合液
- D.强酸
- E.强碱
- A.溶液型注射剂
- B.溶胶型注射剂
- C.混悬型注射剂
- D.注射用无菌粉末
- E.乳剂型注射剂
- A.碳酸钙
- B.炭黑
- C.纤维素
- D.热原
- E.细菌
- A.微波灭菌法
- B.干热灭菌法
- C.煮沸灭菌法
- D.过滤灭菌法
- E.流通蒸汽灭菌法
- A.络合剂
- B.抗氧剂
- C.抑菌剂
- D.pH调节剂
- E.等渗调节剂
- A.2粒
- B.10粒
- C.12粒
- D.18粒
- E.15粒
- 93
-
注射剂的一般生产过程包括
- A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
- B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
- C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
- D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
- E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
- A.芳香水剂
- B.浓芳香水剂
- C.酊剂
- D.醑剂
- E.搽剂
- 95
-
关于输液，叙述错误的是
- A.输液的渗透液可等渗或偏低渗
- B.输液可补充体液、电解质或提供营养物质
- C.输液的pH值应力求接近人体血液的 pH值
- D.输液无热原
- E.输液中不可添加任何抑菌剂
- 96
-
以下为极性溶剂的是
- A.丙二醇
- B.聚乙二醇
- C.醋酸乙酯
- D.二甲基亚砜
- E.液状石蜡
- A.水飞法
- B.加液研磨法
- C.分散法
- D.化学凝聚法
- E.物理凝聚法
- A.处方药只能凭执业医师的处方才可调配、购买
- B.消费者需凭处方才能购买非处方药，但可自行使用非处方药
- C.处方药和非处方药是药品本质上的属性
- D.处方药和非处方药均需经过国家工商管理部门批准
- E.处方药和非处方药的安全性和有效性都是有保障的
- 99
-
乳剂中形成液滴的液体称为
- A.水相
- B.外相
- C.连续相
- D.油相
- E.分散相
- 100
-
中国现行版药典是
- A.2003年版
- B.2004年版
- C.2005年版
- D.2006年版
- E.2007年版
