我
- A．溶液型气雾剂
- B．乳剂型气雾剂
- C．混悬型气雾剂
- D．喷雾剂
- E．吸入粉雾剂 二相气雾剂
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．采用棕色瓶密封包装
- B．制备过程中充入氮气
- C．产品冷藏保存
- D．处方中加入EDTA钠盐
- E．调节溶液的pH 所制备的药物溶液对热极为敏感
- 正确
- 错误
- A．羊毛脂
- B．卡波姆
- C．硅酮
- D．固体石蜡
- E．月桂醇硫酸钠 软膏的烃类基质有
- A．控释膜材料
- B．骨架材料
- C．压敏胶
- D．背衬材料
- E．药库材料TTS的常用材料中 聚异丁烯是
- 9
-
被污染的药品属于
- 正确
- 错误
- A．可可豆脂
- B．聚氧乙烯单硬脂酸酯
- C．甘油明胶
- D．半合成脂肪酸甘油酯
- E．聚乙二醇类 具有同质多晶的性质
- A．假药
- B．按假药论处
- C．劣药
- D．按劣药论处
- E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
- 12
-
水飞法粉碎
- 正确
- 错误
- 13
-
球磨机粉碎
- 正确
- 错误
- A．贵重物料的粉碎
- B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
- C．对低熔点或热敏感药物的粉碎
- D．混悬剂中药物粒子的粉碎
- E．水分小于5%的一般药物的粉碎 下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是 流能磨粉碎
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.乙基纤维素
- C.醋酸纤维素
- D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)
- E.丙烯酸树脂Ⅱ号
- A.裂片
- B.松片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
- 17
-
处方药的广告宣传只能在
- A.报纸、杂志
- B.广播
- C.电视
- D.专业性医药报刊
- E.大众媒介
- A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
- D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
- E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
- 19
-
滴丸的非水溶性基质是
- A.PEG-6000
- B.硬脂酸钠
- C.液状石蜡
- D.单硬脂酸甘油酯
- E.甘油明胶
- 20
-
亲水亲油平衡值为
- A.Krafft点
- B.昙点
- C.HLB
- D.CIVIC
- E.IR
- A.湿润剂
- B.填充剂
- C.黏合剂
- D.崩解剂
- E.润滑剂
- A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
- B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
- C.对眼部无刺激，无细菌污染
- D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
- E.眼膏基质有凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)
- 23
-
常用的油溶性抗氧剂有
- A.硫脲
- B.亚硫酸钠
- C.生育酚
- D.硫代甘油
- E.亚硫酸氢钠
- A.增溶剂的种类
- B.增溶剂的用量
- C.增溶剂的加入顺序
- D.药物的性质
- E.溶剂化作用和水合作用
- 25
-
二相气雾剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.0／w乳剂型气雾剂
- C.W／O乳剂型气雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.胶体溶液型气雾剂
- A.2种药品
- B.3种药品
- C.5种药品
- D.7种药品
- E.10种药品
- A.温度
- B.溶剂
- C.离子强度
- D.表面活性剂
- E.pH
- A.表面活性剂都有昙点
- B.阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒
- C.表面活性剂亲油性越强，HLB值越高
- D.卵磷脂为两性离子表面活性剂
- E.阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂
- A.崩解性和溶出性
- B.可压性和流动性
- C.防潮性和稳定性
- D.润滑性和抗黏着性
- E.流动性和崩解性
- 30
-
影响片剂成型的因素不包括
- A.原辅料性质
- B.颗粒色泽
- C.药物的熔点和结晶状态
- D.黏合剂与润滑剂
- E.水分
- 31
-
微囊化方法中是化学法的是
- A.单凝聚法
- B.溶剂一非溶剂法
- C.辐射交联法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法
- A.液体制剂均应是澄明溶液
- B.液体制剂应浓度准确
- C.口服液体制剂应口感好
- D.外用液体制剂应无刺激性
- E.液体制剂应具有一定的防腐能力
- A.药物是粉末或颗粒
- B.药物油溶液
- C.具有臭味的药物
- D.风化性药物
- E.药物的油混悬液
- A.加入助溶剂
- B.加入非离子型表面活性剂
- C.制成盐类
- D.应用潜溶剂
- E.加入助悬剂
- A.2012年8月31日
- B.2012年9月31日
- C.2012年8月30日
- D.2012年7月31日
- E.2012年10月31日
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
- A.0．22m
- B.0．22cm
- C.0．22dm
- D.0．22mm
- E.0．22μm
- A.脂肪酸山梨坦
- B.泊洛沙姆
- C.月桂醇硫酸钠
- D.硬脂酸钠
- E.苯扎溴铵
- A.三氯甲烷
- B.正丁醇
- C.正辛醇
- D.乙醇
- E.石油醚
- A.PEG6000
- B.水
- C.植物油
- D.硬脂酸
- E.乙醇
- 41
-
下列溶剂属于极性溶剂的是
- A.聚乙二醇
- B.丙二醇
- C.二甲基亚砜
- D.液状石蜡
- E.乙醇
- 42
-
下列物质常用于防腐剂的是
- A.氯化钠
- B.苯甲酸
- C.丙二醇
- D.单糖浆
- E.吐温80
- A.药品说明书的起草日期和修改日期
- B.药品说明书的起草日期和核准日期
- C.药品说明书的核准日期和修改日期
- D.药品说明书的修改日期和废止日期
- E.药品说明书的核准日期和废止日期
- A.研钵
- B.球磨机
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
- A.不得少于1%
- B.不得少于3%
- C.不得少于5%
- D.不得少于6%
- E.不得少于8%
- A.尼泊金甲酯
- B.苯甲酸钠
- C.山梨酸
- D.枸橼酸钠
- E.醋酸氯己定
- 47
-
散剂制备的一般工艺流程是
- A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存
- B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存
- C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存
- D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存
- E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存
- 48
-
流通蒸汽灭菌法的温度为
- A.121℃
- B.115℃
- C.80℃
- D.100℃
- E.180℃
- A.按给药途径分类
- B.按分散系统分类
- C.按制法分类
- D.按形态分类
- E.按药物种类分类
- A.药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务
- B.药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务
- C.药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务
- D.药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务
- E.药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务
- A.月桂氮酮类化合物
- B.表面活性剂
- C.樟脑
- D.三氯叔丁醇
- E.二甲基亚砜
- A.有效性
- B.安全性
- C.经济性
- D.均一性
- E.稳定性
- A.植物油
- B.卡波姆
- C.波洛沙姆
- D.凡士林
- E.硬脂酸钠
- A.溶液型气雾剂
- B.乳剂型气雾剂
- C.喷雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
- 55
-
注射剂药品说明书应列出
- A.所用的全部设备名称
- B.所用的全部标准名称
- C.所用的全部生产工艺名称
- D.所用的全部辅料名称
- E.所用的全部检验设备名称
- A.1名
- B.2名
- C.3名
- D.4名
- E.5名
- 57
-
十二烷基硫酸钠属于
- A.阴离子型表面活性剂
- B.阳离子型表面活性剂
- C.两性离子表面活性剂
- D.非离子型袋面活性剂
- E.抗氧剂
- A.均匀细腻，无粗糙感
- B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
- C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
- D.应符合卫生学要求
- E.无刺激性、过敏性
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
- A.溶胶——蘸胶(制坯)——拔壳——干燥——切割——整理
- B.溶胶——蘸胶(制坯)——干燥——拔壳——切割——整理
- C.溶胶——干燥——蘸胶(制坯)——拔壳——切割——整理
- D.溶胶——拔壳——干燥——蘸胶(制坯)——切割——整理
- E.溶胶——拔壳——切割——蘸胶(制坯)——干燥——整理
- 61
-
不合理处方包括
- A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
- B.用药不适宜处方和超常处方
- C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
- D.用药不适宜处方及信息不全处方
- E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方
- A.剂型可改变药物的作用性质
- B.剂型能改变药物的作用速度
- C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
- D.剂型决定药物的治疗作用
- E.剂型可影响疗效
- A.药典由国家药典委员会编写
- B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
- C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
- D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
- E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
- 64
-
不适宜用作矫味剂的物质是
- A.阿拉伯胶浆
- B.单糖浆
- C.薄荷水
- D.苯甲酸
- E.泡腾剂
- A.卵磷脂
- B.苯扎溴铵
- C.Pluronic F-68
- D.十二烷基硫酸钠
- E.硬脂酸三乙醇胺
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.吸附法
- D.离子交换法
- E.微孔滤膜过滤法
- A.1日内
- B.2日内
- C.7日内
- D.10日内
- E.30日内
- A.按给药途径分类
- B.按分散系统分类
- C.按制法分类
- D.按形态分类
- E.按药物种类分类
- A.数量差异悬殊、组分比例相差过大时，难以混合均匀
- B.倍散一般采用配研法制备
- C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
- D.有的药物粉末对混合器械具吸附性， 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
- E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀
- 70
-
下列是软膏水溶性基质的是
- A.硅酮
- B.固体石蜡
- C.鲸蜡
- D.聚乙二醇
- E.羊毛脂
- A.Zeta电位降低
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.乳化剂性质改变
- 72
-
可作片剂润滑剂的是
- A.淀粉
- B.聚维酮
- C.硬脂酴镁
- D.硫酸钙
- E.预胶化定粉
- A.溶液型气雾剂
- B.乳剂型气雾剂
- C.喷雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
- A.修饰的纳米球
- B.pH敏感脂质体
- C.脑部靶向前体药物
- D.长循环脂质体
- E.糖基修饰脂质体
- 75
-
药材的浸出过程不包括
- A.粉碎
- B.浸润渗透
- C.解析溶解
- D.扩散
- E.置换
- A.单独粉碎
- B.混合粉碎
- C.串研
- D.干法粉碎
- E.湿法粉碎
- A.药士以上专业技术职务任职资格
- B.药师以上专业技术职务任职资格
- C.主管药师以上专业技术职务任职资格
- D.药学专业专科以上学历任职资格
- E.药学专业本科以上学历任职资格
- A.普通乳剂
- B.纳米乳剂
- C.溶胶剂
- D.混悬剂
- E.低分子溶液剂
- A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
- B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
- C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
- D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
- E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装
- A.固体的表面积
- B.剂型
- C.温度
- D.扩散系数
- E.扩散层的厚度
- A.聚乙二醇类
- B.半合成棕榈油酯
- C.可可豆脂
- D.半合成山苍子油酯
- E.硬脂酸丙二醇酯
- 82
-
关于输液叙述不正确的是
- A.输液中不得添加任何抑菌剂
- B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
- C.渗透压可为等渗或低渗
- D.输液pH力求接近人体血液pH
- E.降压物质必须符合规定
- A.助溶剂
- B.增溶剂
- C.潜溶剂
- D.乳化剂
- E.分散剂
- A.载体溶解度大
- B.药物溶解度大
- C.固体分散体溶解度大
- D.药物在载体中高度分散
- E.药物进入载体后改变了剂型
- A.7～9
- B.1～3
- C.3～6
- D.8～18
- E.15～18
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药炸材料
- A.均匀度
- B.干燥失重
- C.水分
- D.吸湿性
- E.装量差异
- A.浸出溶剂
- B.药材的粉碎粒度
- C.浸出温度
- D.浓度梯度
- E.浸出容器的大小
- A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
- B.脂质体由磷脂和胆固醇组成
- C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
- D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
- E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
- A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
- B.糖浆剂为高分子溶液
- C.可作矫味剂、助悬剂
- D.可加适量甘油作稳定剂
- E.本身有防腐作用
- 91
-
常用的水溶性抗氧剂是
- A.生育酚
- B.二丁甲苯酚
- C.叔丁基对羟基茴香醚
- D.亚硫酸氢钠
- E.卵磷脂
- A.羧甲基纤维素钠
- B.硬脂醇
- C.大豆磷脂
- D.无毒聚氯乙烯
- E.乙基纤维素
- A.注射剂为液体剂型
- B.颗粒剂为固体剂型
- C.栓剂为半固体剂型
- D.气雾剂为气体分散型
- E.软膏剂为半固体剂型
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
