我
- A．热原
- B．内毒素
- C．脂多糖
- D．磷脂
- E．蛋白质 是所有微生物的代谢产物
- 2
-
液状石蜡
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
- A．极性溶剂
- B．非极性溶剂
- C．防腐剂
- D．矫味剂
- E．半极性溶剂 下列液体药剂附加剂的作用为 水
- A．5个工作日
- B．10个工作日
- C．15个工作日
- D．20个工作日
- E．30个工作日 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为
- A.5个工作日
- B.10个工作日
- C.15个工作日
- D.20个工作日
- E.30个工作日
- A．饱和水溶液法
- B．熔融法
- C．注入法
- D．复凝聚法
- E．热分析法 制备环糊精包合物的方法是
- 正确
- 错误
- 8
-
甘油
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．成型材料
- B．增塑剂
- C．增稠剂
- D．遮光剂
- E．溶剂制 备空胶囊时加入下列物质的作用是 明胶
- A．火焰灭菌
- B．干热空气灭菌
- C．流通蒸汽灭菌
- D．热压灭菌
- E．紫外线灭菌 维生素C注射液采用
- A．降低介电常数使注射液稳定
- B．防止药物水解
- C．防止药物氧化
- D．防止金属离子的影响
- E．防止药物聚合 巴比妥钠注射剂中加入60％，丙二醇的目的是
- A.药品性状、用法用量
- B.科别、姓名、年龄
- C.临床诊断、注意事项
- D.药名、规格、数量、标签
- E.药品、不良反应、禁忌
- A.大于10万级
- B.10万级
- C.大于1万级
- D.1万级
- E.100级
- 15
-
关于吸湿性不正确的叙述是
- A.水溶性药物均有固定的CRH值
- B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关
- C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿
- D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性
- E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
- 16
-
临界胶束浓度为
- A.Krafft点
- B.昙点
- C.HLB
- D.CMC
- E.GC
- A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
- B.糖浆剂为高分子溶液
- C.可作矫味剂、助悬剂
- D.可加适量甘油作稳定剂
- E.本身有防腐作用
- A.每班结算
- B.每天结算
- C.每周结算
- D.每旬结算
- E.每月结算
- A.卫生要求
- B.化工要求
- C.分析要求
- D.药用要求
- E.化学要求
- A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理
- B.分类储存管理、标识管理和效期管理
- C.分类储存管理、效期管理和堆放管理
- D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理
- E.分类储存管理、标识管理和堆放管理
- A.19
- B.29
- C.59
- D.109
- E.209
- A.研钵
- B.球磨机
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
- A.有利于制剂形态的形成
- B.使制备过程顺利进行
- C.提高药物的稳定性
- D.调节有效成分的作用或改善生理要求
- E.改变药物的作用性质
- A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
- C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
- D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
- E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
- A.直线回归法和ABC分类法
- B.PDCA循环法和直线回归法
- C.调查研究方法和直线回归法
- D.评估数据法和数据分析法
- E.调查研究方法和目标管理法
- A.2012年4月30日
- B.2012年4月31日
- C.2012年5月30日
- D.2012年5月31日
- E.2012年6月30日
- A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
- B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
- C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家
- D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家
- E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家
- A.松片
- B.裂片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
- A.《药品生产合格证》
- B.《药品生产批准证》
- C.《药品生产许可证》
- D.《药品生产执照》
- E.《药品生产合法证明》
- A.现金支付方式
- B.现金支票方式
- C.网上支付方式
- D.担保人支付方式
- E.银行转账方式
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.耐压容器
- D.阀门系统
- E.润湿剂
- 32
-
药物经皮吸收的途径有
- A.真皮途径
- B.表皮途径
- C.膜孔途径
- D.黏膜途径
- E.脂质途径
- 33
-
眼用散剂应全部通过
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
- A.乙基纤维素
- B.甲基纤维素
- C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
- D.羟丙基甲基纤维素
- E.羧甲基纤维素钠
- A.酸
- B.碱
- C.丙酮
- D.乙醇
- E.甲醛
- A.修饰的微球
- B.热敏脂质体
- C.脑部靶向前体药物
- D.长循环脂质体
- E.免疫脂质体
- 37
-
下列是软膏剂烃类基质的是
- A.羊毛脂
- B.蜂蜡
- C.硅酮
- D.凡士林
- E.聚乙二醇
- A.速效感冒灵
- B.当归
- C.丹参
- D.酸枣仁
- E.田七
- 39
-
皮下注射剂主要是
- A.水溶液
- B.油溶液
- C.混悬液
- D.乳浊液
- E.粉针剂
- A.注射用药品一经发出，不得退换
- B.药品一经发出，不得退换(药品质量原因除外)
- C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换
- D.内服药品一经发出，不得退换
- E.药品包装一经打开，不得退换
- 41
-
滴丸的非水溶性基质是
- A.PEG6000
- B.硬脂酸钠
- C.液状石蜡
- D.单硬脂酸甘油酯
- E.甘油明胶
- A.稳定剂
- B.助悬剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
- 43
-
超过有效期的产品属于
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
- A.硅藻土滤棒
- B.多孔素瓷滤棒
- C.压滤框
- D.G3垂熔玻璃滤器
- E.0．22μm微孔滤膜
- A.泡腾片
- B.咀嚼片
- C.舌下片
- D.分散片
- E.溶液片
- 46
-
调剂过程的步骤可分为
- A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药
- B.收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名
- C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
- D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
- E.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
- A.控制药物在胃肠道的释放部位
- B.控制药物在胃肠道中的释放速度
- C.掩盖苦味或不良气味
- D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
- E.防止松片现象
- 48
-
下列是软膏油脂类基质的是
- A.甘油明胶
- B.卡波姆
- C.甲基纤维素
- D.硅酮
- E.西黄蓍胶
- A.混悬微粒的粒度
- B.混悬微粒半径的平方
- C.混悬微粒的密度
- D.分散介质的黏度
- E.混悬微粒的直径
- A.颗粒含水量过多
- B.颗粒流动性不好
- C.颗粒细粉过多
- D.加料斗内的颗粒时多时少
- E.冲头与模孔吻合性不好
- A.26．2%
- B.38%
- C.46．8%
- D.52．5%
- E.66%
- A.球磨机
- B.研钵
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
- A.1名
- B.2名
- C.3名
- D.4名
- E.5名
- A.受试者或监护人的书面同意
- B.受试者或监护人的口头同意
- C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
- D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
- E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》
- A.药物进人立体分子空间中
- B.主客体分子间发生化学反应
- C.立体分子很不稳定
- D.主体分子溶解度大
- E.主客体分子间相互作用
- A.26．2％
- B.46．8％
- C.66％
- D.52．5％
- E.38％
- A.可以有条件地批准个别企业生产
- B.可以批准1～2个企业生产
- C.可以批准通过GMP认证的企业生产
- D.不得批准其他企业生产和进口
- E.不得批准制剂生产以外的企业生产
- A.甲基纤维素
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.聚维酮
- D.无毒聚氯乙烯
- E.甲壳素
- A.真密度
- B.酸价
- C.分配系数
- D.置换价
- E.粒密度
- A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
- B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款
- D.处2万元以上10万元以下的罚款
- E.处1万元以上20万元以下的罚款
- A.分层(乳析)
- B.絮凝
- C.破裂
- D.转相
- E.反絮凝
- 62
-
影响片剂成型的因素不包括
- A.原辅料性质
- B.颗粒色泽
- C.药物的熔点和结晶状态
- D.黏合剂与润滑剂
- E.水分
- A.1日用量
- B.2日用量
- C.3日用量
- D.5日用量
- E.7日用量
- A.隔日剂量调剂配发
- B.日剂量调剂配发
- C.单剂量调剂配发
- D.集中调配供应
- E.分散调配供应
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
- A.F值
- B.E值
- C.D值
- D.F0值
- E.Z值
- 67
-
儿科处方的保存期限为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- B.处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款
- C.处违法收人50％以上3倍以下的罚款
- D.处2万元以上10万元以下的罚款
- E.处l万元以上20万元以下的罚款
- 69
-
注射剂的容器处理方法是
- A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
- B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
- C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
- D.检圣→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
- E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
- A.浸出溶剂
- B.药材的粉碎粒度
- C.浸出温度
- D.浓度梯度
- E.浸出容器的大小
- A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
- B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物
- C.化学性质稳定
- D.具有适宜的熔点，易酸败
- E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
- A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
- B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使偏碱性，避免肌内注射时疼痛
- C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
- D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
- E.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
- 74
-
气雾剂的抛射剂是
- A.氟氯烷烃类
- B.氮酮
- C.卡波姆
- D.泊洛沙姆
- E.聚维酮
- 75
-
脂质体的主要特点不包括
- A.工艺简单易行
- B.缓释作用
- C.在靶区具有滞留性
- D.提高药物稳定性
- E.降低药物毒性
- A.硬脂酸三乙醇胺
- B.羊毛脂
- C.硬脂酸钙
- D.吐温类
- E.月桂醇硫酸钠
- A.溶剂的极性直接影响药物的溶解度
- B.介电常数大的溶剂极性大
- C.溶解度参数越大极性越小
- D.两组分的溶解度参数越接近，越能互溶
- E.正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂
- A.增大药物的溶解度
- B.提高药物的稳定性
- C.使液态药物粉末化
- D.使药物具靶向性
- E.提高药物的生物利用度
- A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工而成的薄膜制剂
- B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
- C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
- D.吸收起效快
- E.载药量大、适合于大剂量的药物
- A.球磨饥
- B.研钵
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
- A.司盘类
- B.吐温类
- C.月桂醇硫酸钠
- D.平平加0
- E.乳化刘0P
- A.丙烯酸树脂Ⅱ号
- B.聚乙烯醇酯酞酸酯
- C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
- D.羟丙基甲基纤维素
- E.丙烯酸树脂Ⅲ号
- A.稀释法
- B.溶解法
- C.蒸馏法
- D.浸渍法
- E.渗漉法
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
- A.湿润剂
- B.填充剂
- C.黏合剂
- D.崩解剂
- E.润滑剂
- A.助溶剂
- B.增溶剂
- C.潜溶剂
- D.乳化剂
- E.分散剂
- A.单独粉碎
- B.混合粉碎
- C.串研
- D.串油
- E.干法粉碎
- A.2cm
- B.4cm
- C.6cm
- D.8cm
- E.10cm
- A.100℃ 流通蒸汽灭菌l5分钟
- B.100℃流通蒸汽灭菌30分钟
- C.115℃热压灭菌30分钟
- D.115℃干热灭菌1小时
- E.150℃于热灭菌1小时
- 90
-
表面活性剂的应用丕鱼堑
- A.乳化剂
- B.润湿剂
- C.增溶剂
- D.催化剂
- E.去污剂
- A.免费向灾区患者提供
- B.有偿向灾区的消费者提供
- C.在指定的医疗机构之间调剂使用
- D.在市场销售
- E.在医疗机构间销售使用
- A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
- B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
- C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
- D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
- E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
