我
- 正确
- 错误
- A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- B．从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- C．主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- D．主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- E．依法经资格认定的药学技术人员 经营处方药的药品零售企业应当依法配备
- 正确
- 错误
- A．明胶
- B．乙基纤维素
- C．聚乳酸
- D．β-CD
- E．枸橼酸 属于生物可降解性合成高分子囊材的是
- 5
-
山梨醇
- 正确
- 错误
- A．成型材料
- B．增塑剂
- C．增稠剂
- D．遮光剂
- E．溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是 明胶
- A．HLB
- B．昙点
- C．Krafft点
- D．CMC
- E．m．P． 亲水亲油平衡值
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．GMP
- B．GLP
- C．GCP
- D．GSP
- E．GAP 药物非临床研究质量管理规范
- 11
-
药品生产质量管理规范
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
- A．吐温类
- B．司盘类
- C．卵磷脂
- D．季铵化合物
- E．肥皂类 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂
- A．司盘20
- B．十二烷基苯磺酸钠
- C．苯扎溴铵
- D．卵磷脂
- E．吐温80 属于两性离子表面活性剂的是
- A.Span80
- B.Tween80
- C.卵磷脂
- D.十二烷基硫酸钠
- E.季铵化合物
- A.搽剂
- B.涂膜剂
- C.合剂
- D.含漱剂
- E.洗剂
- A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
- B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
- C.贮存、运输、携带比较方便
- D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
- E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定
- A.8～18
- B.7～9
- C.3～6
- D.15～18
- E.1～3
- 18
-
TDDS代表的是
- A.药物释放系统
- B.经皮传递系统
- C.靶向给药系统
- D.多剂量给药系统
- E.药物传递系统
- A.由批发企业委托物流机构送货
- B.由医疗机构派专人提取药品
- C.将药品送至医疗机构
- D.由医疗机构自行提货
- E.由批发企业委托快递公司专人投递
- A.自药品有效期满之日算起不少于1年
- B.自药品有效期满之日算起不少于2年
- C.自药品有效期满之日算起不少于3年
- D.自药品有效期满之日算起不少于4年
- E.自药品有效期满之日算起不少于5年
- A.阴离子型表面活性剂
- B.阳离子型表面活性剂
- C.氨基酸型两性离子表面活性剂
- D.甜菜碱型两性离子表面活性剂
- E.非离子型表面活性剂
- A.麻醉药品片剂
- B.第一类精神药品
- C.第二类精神药品
- D.放射性药品
- E.麻醉药品注射剂
- A.药品集中采购中心
- B.药品集中管理服务中心
- C.药事管理与药物治疗学委员会
- D.药品使用评价委员会
- E.药品质量评价中心
- A.1个月
- B.3个月
- C.6个月
- D.9个月
- E.12个月
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.羟丙基纤维素
- C.聚乙烯吡咯烷酮
- D.丙烯酸树脂Ⅵ号
- E.丙烯酸树脂Ⅱ号
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.耐压容器
- D.阀门系统
- E.助悬剂
- A.抗氧剂
- B.pH调节剂
- C.金属络合剂
- D.等渗调节剂
- E.抑菌剂
- A.控制药物在胃肠道的释放部位
- B.控制药物在胃肠道中的释放速度
- C.掩盖苦味或不良气味
- D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
- E.防止裂片现象
- A.2日
- B.3日
- C.5日
- D.7日
- E.10日
- A.易风化的药物
- B.吸湿性的药物
- C.药物的稀醇水溶液
- D.具有臭味的药物
- E.油性药物的乳状液
- 31
-
浸膏剂每克相当于原药材
- A.1g
- B.2g
- C.5g
- D.2～5g
- E.10g
- A.胃溶衣
- B.肠溶衣
- C.糖衣
- D.润滑剂
- E.崩解剂
- A.甘油明胶
- B.聚乙二醇类
- C.可可豆脂
- D.S-40
- E.Poloxamer
- A.混悬微粒的粒度
- B.混悬微粒半径的平方
- C.混悬微粒的密度
- D.分散介质的黏度
- E.混悬微粒的直径
- A.1‰
- B.2‰
- C.3‰
- D.4‰
- E.5‰
- A.固体的表面积
- B.温度
- C.扩散层的厚度
- D.扩散系数
- E.制剂类型
- A.可可豆脂
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸丙二醇酯
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.羊毛脂
- A.不得少于3个月
- B.不得少于半年
- C.不得少于1年
- D.不得少于3年
- E.不得少于5年
- A.卜二烷基硫酸钠
- B.聚山梨酯
- C.卵磷脂
- D.泊洛沙姆
- E.苯扎溴铵
- A.2011年9月30日
- B.2011年9月31日
- C.2011年8月30日
- D.2011年8月31日
- E.2011年10月31日
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
- A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改
- B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
- C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明
- D.每张处方不得超过5种药品
- E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列
- A.每半年进行l次健康检查
- B.每年进行1次健康检查
- C.每2年进行1次健康检查
- D.每3年进行1次健康检查
- E.每5年进行1次健康检查
- A.8～18
- B.7～9
- C.3～6
- D.15～18
- E.1～3
- A.稀释法
- B.溶解法
- C.蒸馏法
- D.浸渍法
- E.渗漉法
- A.防腐剂
- B.着色剂
- C.增溶剂
- D.助溶剂
- E.复合溶剂
- 47
-
铝箔在经皮给药系统中为
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
- A.球磨机
- B.研钵
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
- A.飞散性、附着性较小
- B.吸湿性、聚集性较小
- C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
- D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
- E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
- 50
-
对包合物的叙述不正确的是
- A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
- B.环糊精常见有a、p、γ三种，其中以pCYD最为常用
- C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
- D.维生素A被β-CY,包含后可以形成固体
- E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物
- A.聚乙烯醇
- B.乙烯与醋酸乙烯共聚物
- C.交联聚维酮
- D.聚维酮
- E.羟丙基纤维素
- A.防腐剂
- B.着色剂
- C.增溶剂
- D.助溶剂
- E.复合溶剂
- 53
-
可作片剂的崩解剂的是
- A.交联聚维酮
- B.羧甲基纤维素钠
- C.甘露醇
- D.聚乙二醇
- E.聚乙烯吡咯烷酮
- A.GLP认证
- B.GMP认证
- C.GSP认证
- D.GPP认证
- E.GCP认证
- 55
-
可作片剂润滑剂的是
- A.淀粉
- B.聚维酮
- C.硬脂酸镁
- D.硫酸钙
- E.预胶化淀粉
- 56
-
无菌区对洁净度的要求是
- A.大于10万级
- B.10万级
- C.大于1万级
- D.1万级
- E.100级
- 57
-
药品标签的内容不得
- A.超出卫生部门批准的范围
- B.含有适应证与用法用量
- C.超出药品标识的内容
- D.超出药品说明书的范围
- E.超出省级药监部门批准的范围
- A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
- B.普通制剂和无菌制剂
- C.普通制剂和洁净制剂
- D.灭菌制剂和普通制剂
- E.灭菌制剂和无菌制剂
- A.植物油
- B.卡波姆
- C.波洛沙姆
- D.凡士林
- E.硬脂酸钠
- 60
-
混悬型气雾剂为
- A.一相气雾剂
- B.二相气雾剂
- C.三相气雾剂
- D.喷雾剂
- E.吸入粉雾剂
- 61
-
造成黏冲的原因不恰当的是
- A.颗粒含水量过多
- B.压力不够
- C.冲模表面粗糙
- D.润滑剂使用不当
- E.环境湿度过大
- A.开具、审核处方的相应机构和人员
- B.审核、调剂处方的相应机构和人员
- C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
- D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
- E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
- A.临床判断
- B.临床检查证明
- C.临床诊断
- D.临床诊断方法
- E.临床检查标准
- A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收
- B.有利于各成分混合均匀
- C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
- D.有助于从天然药物提取有效成分
- E.为了提高药物的稳定性
- A.PVP
- B.EC
- C.PEG
- D.泊洛沙姆188
- E.枸橼酸
- 66
-
不宜制成软胶囊的药物是
- A.维生素E油液
- B.维生素AD乳状液
- C.牡荆油
- D.复合维生素油混悬液
- E.维生素A油液
- A.阴离子型表面活性剂
- B.阳离子型表面活性剂
- C.氨基酸型两性离子表面活性剂
- D.甜菜碱型两性离子表面活性剂
- E.非离子型表面活性剂
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
- A.医疗机构负责人担任
- B.药学部负责人担任
- C.医务部负责人担任
- D.医疗机构院办主任担任
- E.医疗机构质控部负责人担任
- A.CC-Na
- B.HPLCC
- C.枸橼酸
- D.硬脂酸锌
- E.司盘类
- A.1个取样点
- B.2个取样点
- C.3个取样点
- D.4个取样点
- E.5个取样点
- A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
- B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品
- C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
- D.非处方药是药品本质的属性
- E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
- 73
-
下列是软膏烃类基质的是
- A.硅酮
- B.蜂蜡
- C.羊毛脂
- D.聚乙二醇
- E.固体石蜡
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
- A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
- B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
- C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
- D.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液
- E.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才形成凝胶剂
- A.压差管理
- B.温差管理
- C.色标管理
- D.批准文号管理
- E.分剂型管理
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
- A.许可事项变更和关键事项变更
- B.许可事项变更和登记事项变更
- C.一般事项变更和关键事项变更
- D.一般事项变更和登记事项变更
- E.许可事项变更和一般事项变更
- 79
-
不宜制成软胶囊的药物是
- A.维生素 E油液
- B.维生素AD乳状液
- C.牡荆油
- D.复合维生素油混悬液
- E.维生素A油液
- 80
-
属于毒性中药的是
- A.洋地黄毒苷
- B.阿托品
- C.去乙酰毛花苷
- D.雄黄
- E.士的宁
- A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
- B.芳香挥发性药物多数为挥发油
- C.芳香水剂应澄明
- D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
- E.芳香水剂宜大量配制和久贮
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
- A.抗氧剂
- B.pH调节剂
- C.金属络合剂
- D.等渗调节剂
- E.抑菌齐
- 85
-
药品入库验收时应
- A.按照规定的验收内容随机选择完成验收
- B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
- C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
- D.按照规定的验收内容逐一完成验收
- E.按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
- 86
-
可造成乳剂酸败的原因是
- A.乳化剂性质改变
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.Zeta 电位降低
- A.每年l月1日前
- B.每年2月1日前
- C.每年3月1日前
- D.每年4月1日前
- E.每年6月1日前
- 88
-
造成黏冲的原因不恰当的是
- A.颗粒含水量过多
- B.压力不够
- C.冲模表面粗糙
- D.润滑剂使用不当
- E.环境湿度过大
- A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
- B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
- C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
- D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
- E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
- A.省级工业与信息化委员会
- B.省级卫生行政管理部门
- C.省级食品药品监督管理部门
- D.国家卫生行政管理部门
- E.国家食品药品监督管理部门
- 91
-
气雾剂的质量评定丕鱼堑
- A.安全、漏气检查一
- B.喷次检查
- C.抛射剂用量检查
- D.粒度和雾滴大小检查
- E.微生物限度检查
- A.碳酸氢钠
- B.辛酸钠
- C.焦亚硫酸钠
- D.枸橼酸钠
- E.葡萄糖
- A.注射用无菌粉末
- B.溶液型注射剂
- C.混走型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.溶胶型注射剂
