我
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．新的药品不良反应
- B．药品严重不良反应
- C．可疑药品不良反应
- D．药品不良反应
- E．罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是
- A．高温试验
- B．高湿度试验
- C．强光照射试验
- D．加速试验
- E．长期试验 供试品要求有3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 7
-
属于保湿剂的是
- 正确
- 错误
- A．新药
- B．处方药
- C．非处方药
- D．医疗机构制剂
- E．中药制剂 不得在市场上销售或者变相销售的是
- A.单硬脂酸甘油酯
- B.甘油
- C.白凡士林
- D.硬脂酸三乙醇胺
- E.羟苯甲脂
- A．溶出原理
- B．扩散原理
- C．溶蚀与扩散相结合原理
- D．渗透泵原理
- E．离子交换作用原理 制成包衣片利用
- 11
-
变质的药品属于
- 正确
- 错误
- A．假药
- B．按假药论处
- C．劣药
- D．按劣药论处
- E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
- 13
-
与高分子化合物形成盐
- 正确
- 错误
- A．溶出原理
- B．扩散原理
- C．溶蚀与扩散相结合原理
- D．渗透泵原理
- E．离子交换作用原理 制成包衣片
- 15
-
关于气雾剂正确的表述是
- A.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
- B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
- C.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
- D.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
- E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50/μm范围为宜
- A.严重不良反应
- B.新的不良反应
- C.所有不良反应
- D.严重的和新的不良反应
- E.致死的不良反应
- A.干燥失重
- B.融变时限
- C.溶化性
- D.主药含量
- E.卫生学检查
- 18
-
溶剂的极性直接影响药物的
- A.稳定性
- B.溶解度
- C.润湿性
- D.保湿性
- E.溶解速度
- A.100℃流通蒸汽灭菌30分钟
- B.100℃流通蒸汽灭菌15分钟
- C.115℃热压灭菌30分钟
- D.115℃干热灭菌1小时
- E.150℃干热灭菌1小时
- A.丙烯酸树脂II号
- B.聚乙烯醇酯酞酸酯
- C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
- D.羟丙基甲基纤维素
- E.丙烯酸树脂III号
- A.热压灭菌法
- B.干热灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.微波灭菌法
- E.过滤灭菌法
- A.硬脂酸盐
- B.EudragitE
- C.聚乙二醇类
- D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
- E.聚丙烯酸树脂Ⅱ
- A.药品生产、经营企业
- B.药品生产、经营企业和医疗机构
- C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
- D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
- E.药品生产企业和医疗机构
- A.减少给药次数
- B.避免峰谷现象
- C.降低药物的毒副作用
- D.适用于半衰期很长的药物(t1/2＜1小时)
- E.减少用药总剂量
- A.2012年9月30日
- B.2012年9月31日
- C.2012年8月30日
- D.2012年8月31日
- E.2012年lO月31日
- A.由后勤保障部门统一采购供应
- B.由各临床使用单位自行采购供应
- C.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应
- D.由药学专家咨询委员会统一采购供应
- E.由药学部门统一采购供应
- A.卵磷脂
- B.氯化苯甲烃胺
- C.Tween类
- D.硬脂酸三乙醇胺
- E.十二烷基磺酸钠
- A.高分子溶液是热力学稳定系统
- B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
- C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
- D.高分子溶液是黏稠性流动液体
- E.高分子水溶液不带电荷
- 29
-
处方最长的有效期限为
- A.不超过1天
- B.不超过2天
- C.不超过3天
- D.不超过5天
- E.不超过7天
- A.单凝聚法
- B.复凝聚法
- C.溶剂非溶剂法
- D.液中干燥法
- E.喷雾凝结法
- 31
-
不得委托生产的药品有
- A.中药口服液
- B.化学药品
- C.抗生素
- D.中成药
- E.疫苗制品
- A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请
- B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请
- C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请
- D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请
- E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请
- A.膜控释型
- B.充填封闭型
- C.骨架扩散型
- D.微贮库型
- E.黏胶分散型
- 34
-
制备空胶囊时加入的明胶是
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.增稠剂
- D.保湿剂
- E.遮光剂
- A.分层(乳析)
- B.絮凝
- C.破裂
- D.转相
- E.反絮凝
- A.1名和2名
- B.2名和3名
- C.2名和4名
- D.3名和4名
- E.3名和5名
- A.环醚萜类
- B.酯类
- C.烯醇类
- D.酰胺类
- E.巴比妥类
- 38
-
盐酸哌替啶的管理规定是
- A.处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
- B.处方为2口用量，药品仅限于医疗机构内使用
- C.处方为1次用量，药品限于凭医师处方购买
- D.处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买
- E.处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用
- A.月桂醇硫酸钠
- B.羊毛脂
- C.司盘类
- D.硬脂酸钙
- E.胆固醇
- A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
- B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
- C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
- D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
- E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
- A.温度
- B.溶剂
- C.pH
- D.表面活性剂
- E.辅料
- A.业务技术管理、质量管理
- B.业务技术管理、信息管理
- C.信息管理、法规制度管理
- D.经济管理、法规制度管理
- E.人力资源管理、组织管理
- A.每2个月复诊或随诊1次
- B.每3个月复诊或随诊1次
- C.每4个月复诊或随诊1次
- D.每6个月复诊或随诊1次
- E.每l2个月复诊或随诊1次
- 44
-
门诊药房发药时实行
- A.单剂量式发药
- B.协议处方发药
- C.开架式发药
- D.大窗口或柜台式发药
- E.网上发药
- 45
-
麻醉药品的定点生产企业应
- A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放
- B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
- C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放
- D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放
- E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
- 46
-
常用的油溶性抗氧剂有
- A.硫脲
- B.半胱氨酸
- C.二丁基甲苯酚
- D.硫代甘油
- E.亚硫酸氢钠
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.半极性溶剂
- D.矫味剂
- E.防腐剂
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.耐压容器
- D.阀门系统
- E.润湿剂
- A.所在地县级药品监督管理部门
- B.所在地市级药品监督管理部门
- C.所在地省级药品监督管理部门
- D.所在地市级卫生行政管理部门
- E.所在地省级卫生行政管理部门
- 50
-
流浸膏剂属于
- A.水浸出制剂
- B.含醇浸出制剂
- C.含糖浸出制剂
- D.精制浸出制剂
- E.以上均不是
- A.全国人民代表大会
- B.全国人民代表大会常务委员会
- C.国务院
- D.国务院药品监督管理部门
- E.国务院卫生行政部门
- A.处方药
- B.仿制药品
- C.非处方药
- D.传统药
- E.国家基本药物
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.灭菌蒸馏水
- D.灭菌注射用水
- E.制药用水
- 54
-
煎膏剂属于
- A.水浸出制剂
- B.含醇浸出制剂
- C.含糖浸出制剂
- D.精制浸出制剂
- E.以上均不是
- A.国家发展现代药和传统药
- B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
- C.保护野生药材资源
- D.鼓励培育中药材
- E.保障人民用药安全
- A.硅酮
- B.液状石蜡
- C.固体石蜡
- D.蜂蜡
- E.凡士林
- 57
-
一般药物有效期是
- A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
- B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时问
- C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
- D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
- E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
- A.聚乙二醇
- B.卡波姆
- C.波洛沙姆
- D.羊毛脂
- E.硬脂酸钠
- A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
- B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
- C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
- D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
- E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
- A.核糖核酸
- B.胆固醇
- C.脂多糖
- D.蛋白质
- E.磷脂
- A.100℃流通蒸汽灭菌15分钟
- B.100℃流通蒸汽灭菌30分钟
- C.115℃热压灭菌30分钟
- D.115℃于热灭菌1小时
- E.150℃干热灭菌1小时
- 62
-
一般注射液的pH应为
- A.3～8
- B.3～10
- C.4～9
- D.4～11
- E.5～10
- A.形成乳剂
- B.形成胶束
- C.改变吐温80的昙点
- D.改变吐温80的Krafft点
- E.形成络合物
- A.硬脂酸钠
- B.羊毛脂
- C.硬脂酸钙
- D.司盘类
- E.胆固醇
- A.角质层厚度
- B.药物的分子大小及脂溶性
- C.皮肤的水合作用
- D.药物晶型
- E.透皮吸收促进剂
- A.《进口药品注册证》
- B.《进口药品通关单》
- C.《进口药品俭验报告单》
- D.《进口药品生产许可证》
- E.《进口药品准销证》
- A.可可豆脂
- B.Poloxamer
- C.半合成脂肪酸甘油酯
- D.硬脂酸丙二醇酯
- E.胆固醇
- A.Span 80
- B.Tween 80
- C.卵磷脂
- D.十二烷基硫酸钠
- E.季铵化合物
- A.分子状态
- B.胶态
- C.分子胶囊
- D.微晶
- E.无定形
- A.包衣
- B.制成植入剂
- C.制成不溶性骨架片
- D.微囊化，
- E.制成溶解度小的盐
- A.持有《药品GMP证书》的企业
- B.合法的药品生产企业
- C.通过GMP认证的药品生产企业
- D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业
- E.生产能力高于委托方的药品生产企业
- 72
-
常用的水溶性抗氧剂是
- A.二丁甲苯酚
- B.叔丁基对羟基茴香醚
- C.生育酚
- D.硫代硫酸钠
- E.BHA
- A.核糖核酸
- B.胆固醇
- C.脂多糖
- D.蛋白质
- E.磷脂
- A.分层(乳析)
- B.絮凝
- C.破裂
- D.转相
- E.反絮凝
- A.以临床为中心，以患者为基础
- B.以患者为中心，以临床医学为基础
- C.以临床为中心，以合理用药为基础
- D.以病人为中心，以药学为基础
- E.以病人为中心，以合理用药为基础
- 76
-
毒性药品每次配料必须做到
- A.专人复核无误
- B.一人以上复核无误
- C.两人复核无误
- D.两人以上复核无误
- E.三人以上复核无误
- A.转篮法
- B.桨法
- C.小杯法
- D.转瓶法
- E.流室法
- 78
-
非处方药的包装必须印有
- A.特殊的储藏方式
- B.说明书
- C.中文“非”字样
- D.国家指定的非处方药专有标识
- E.中文“非处方药品”字样
- A.片剂、胶囊剂和外用药品
- B.常用药品和急救药品
- C.口服和外用药品
- D.常用药品和常用剂型
- E.普通药品和常用药品
- A.国家食品药品监督管理总局
- B.省级药品监督管理局
- C.国家药品不良反应监测中心
- D.省级药品不良反应监测中心
- E.国家卫生和计划生育委员会
- 81
-
浸出制剂不包括
- A.汤剂
- B.搽剂
- C.流浸膏剂
- D.煎膏剂
- E.酊剂
- A.口含片
- B.咀嚼片
- C.舌下片
- D.分散片
- E.多层片
- A.阴道栓
- B.尿道栓
- C.耳道栓
- D.鼻道栓
- E.肛门栓
- A.一次用量
- B.2日用量
- C.3日用量
- D.5日用量
- E.7日用量
- A.西黄蓍胶
- B.聚维酮
- C.硬脂酸钠
- D.羧甲基纤维素钠
- E.触变胶
- 86
-
医疗机构配制的制剂
- A.只能供本单位使用
- B.只能在一定范围的单位间使用
- C.只能供临床单位使用
- D.只能供同类单位使用
- E.只能供本地区临床单位使用
- A.相对分子质量是500～8800
- B.相对分子质量是8800，醇解度是50%
- C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
- D.平均聚合度是86～90，醇解度是50%
- E.以上均不正确
- A.司盘80
- B.卵磷脂
- C.吐温80
- D.十二烷基磺酸钠
- E.苯扎溴铵
- A.润湿剂
- B.反絮凝剂
- C.絮凝剂
- D.助悬剂
- E.稳定剂
- A.20张
- B.40张
- C.80张
- D.100张
- E.200张
- A.淡黄色
- B.白色
- C.淡绿色
- D.淡蓝色
- E.淡紫色
- A.抗氧剂
- B.pH调节剂
- C.金属络合剂
- D.等渗调节剂
- E.抑菌剂
- A.2012年5月30日
- B.2012年5月31日
- C.2012年6月30日
- D.2012年6月31日
- E.2012年7月31日
- A.Zeta电位降低
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.乳化剂性质改变
