我
- 1
-
急诊处方为
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.白色，右上角标注“精二”
- E.淡红色，右上角标注“精二”
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.白色，右上角标注“精二”
- E.淡红色，右上角标注“精二”
- 3
-
麻醉药品处方为
- A.淡红色
- B.淡绿色
- C.淡黄色
- D.白色，右上角标注“精二”
- E.淡红色，右上角标注“精二”
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马朵
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马朵
- A.极性的晶形物质
- B.毒性较大的药物
- C.非晶形药物
- D.含糖类较多的药物
- E.含脂肪油较多的药物
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马朵
- A.极性的晶形物质
- B.毒性较大的药物
- C.非晶形药物
- D.含糖类较多的药物
- E.含脂肪油较多的药物
- A.无菌检查
- B.溶化性
- C.崩解时限
- D.融变时限
- E.吸湿性
- A.极性的晶形物质
- B.毒性较大的药物
- C.非晶形药物
- D.含糖类较多的药物
- E.含脂肪油较多的药物
- A.无菌检查
- B.溶化性
- C.崩解时限
- D.融变时限
- E.吸湿性
- A.无菌检查
- B.溶化性
- C.崩解时限
- D.融变时限
- E.吸湿性
- 13
-
静脉注射用乳化剂
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
- 14
-
防腐剂
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
- 15
-
复方碘口服溶液的助溶剂
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
- A.溶液型
- B.混悬型
- C.乳剂型
- D.溶胶剂
- E.注射用无菌粉末
- 17
-
阿奇霉素粉针剂是
- A.溶液型
- B.混悬型
- C.乳剂型
- D.溶胶剂
- E.注射用无菌粉末
- A.执业药师
- B.药师以上专业技术人员
- C.药士以上专业技术人员
- D.主管药师以上专业技术人员
- E.副主任药师和主任药师
- A.溶液型
- B.混悬型
- C.乳剂型
- D.溶胶剂
- E.注射用无菌粉末
- A.横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
- B.竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
- C.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
- D.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
- E.可选用草书、篆书等字体，也可使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
- A.经注册的执业医师在执业地点取得处方权
- B.经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权
- C.经注册的执业医师在县级以上医疗、预防，保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权
- D.经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权
- E.经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权
- 22
-
处方中的药品名称
- A.可以使用医疗机构自行编制的缩写
- B.可以使用医疗机构自行编制的代码
- C.可以使用《中华人民共和国药典》收载的药品名称
- D.不得使用经国家批准的专利药品名
- E.可以使用未经批准的医院制剂名称
- 23
-
非处方药英文缩写是
- A.OAT
- B.OCT
- C.OTA
- D.OTB
- E.OTC
- A.处方药
- B.化学药品
- C.生物制品
- D.非处方药
- E.乙类非处方药
- A.一日用量
- B.两日用量
- C.三日用量
- D.五日用量
- E.七日用量
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.医疗用毒性药品
- D.放射性药品
- E.戒毒药品
- A.固定发药窗口，由专人调配
- B.固定发药窗口，但不要求专人调配
- C.不固定发药窗口，但要求专人调配
- D.既不固定发药窗口，电不要求专人调配
- E.由两人共同完成调配
- A.由国家食品药品监督管理局颁发
- B.由省级药品监督管理局颁发
- C.由省级卫生行政部门颁发
- D.由设区的市级药品监督管理局颁发
- E.由设区的市级卫生行政部门颁发
- A.经国家食品药品监督管理局批准
- B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
- C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准
- D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
- E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准
- A.安全、有效、合理
- B.安全、有效、经济
- C.安全、高效、经济
- D.安全、速效、经济
- E.安全、高效、合理
- A.处方类和非处方类
- B.第一类和第二类．
- C.非零售类和零售类
- D.甲类和乙类
- E.外用类和内服类
- A.查封、扣押的行政强制措施
- B.没收、罚款的行政强制措施
- C.停止生产、销售和使用的行政强制措施
- D.停止生产、销售和使用的紧急控制措施
- E.没收、罚款的行政处罚措施
- A.加强计量监督管理
- B.保障国家计量单位制的多元化
- C.保障国家计量量值的准确可靠
- D.有利于生产、贸易和科学技术的发展
- E.维护国家、人民的利益
- A.要求修改说明书
- B.暂停生产、销售
- C.暂停使用
- D.撤销药品批准证明文件
- E.吊销生产企业的《药品生产许可证》
- 35
-
医疗机构制剂
- A.必须是市场供应不足的品种，可以在医疗机构之间任意调剂
- B.必须是市场供应不足的品种，但不得在医疗机构之间任意调剂
- C.必须是市场没有供应的品种，可以在医疗机构之间任意调剂
- D.必须是市场没有供应的品种，可以在市场上销售
- E.必须是市场没有供应的品种，凭医师处方在本医疗机构内使用
- A.首次在中国销售的药品
- B.注射剂
- C.静脉注射剂
- D.靶向制剂
- E.肿瘤治疗药物
- A.肌内注射剂
- B.静脉注射剂
- C.放射性药品
- D.特殊管理药品
- E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
- A.必须由当地药品零售企业出售
- B.由县(市)级药品监督管理部门批准
- C.必须经工商部门登记注册
- D.可以出售处方药
- E.只能设点出售
- A.处方单独存放、每日清点、账物相符
- B.专柜专放、专账登记
- C.专柜专放、专账登记、每日清点
- D.专柜专放、专账登记、定期清点
- E.金额管理、季度盘点、以存定销
- A.药品的质量
- B.药品供应的及时性
- C.生命的质量
- D.生命的延长
- E.医疗机构的效益
- A.保证药品质量
- B.保障用药安全
- C.维护公众身体健康
- D.维护用药者的合法权益
- E.保护合法医药企业的正当权益
- 42
-
药物皮肤吸收的主要屏障是
- A.真皮
- B.毛细血管
- C.汗腺
- D.皮下脂肪组织
- E.表皮的角质层
- 43
-
国家基本药物的遴选原则是
- A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
- B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
- C.临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重
- D.临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应
- E.临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应
- A.皮下注射吸收较快
- B.血流速度是药物吸收的限速因素
- C.动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官
- D.淋巴吸收速度比血液快
- E.腹腔注射药物无肝首过效应
- A.组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题
- B.药效强弱与组织分布有关
- C.血药浓度与药效呈现正比关系
- D.药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
- E.药效起始时间与组织分布有关
- A.散剂
- B.片剂
- C.包衣片剂
- D.混悬液
- E.胶囊剂
- A.一般要求缓慢释放药物
- B.水溶性药物应选择水溶性基质
- C.一般要求迅速释放药物
- D.应塞入距肛门口6cm处
- E.脂溶性药物应选择脂溶性基质
- 48
-
生物利用度指
- A.制剂中药物被吸收进入血液循环的量
- B.制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度
- C.制剂中药物崩解的速度与程度
- D.制剂中药物在体内起效的程度
- E.制剂中药物溶出的速度与程度
- A.润湿剂
- B.填充剂
- C.润滑剂
- D.黏合剂
- E.崩解剂
- A.有较强的吸水性
- B.易发霉
- C.可能产生反向吸收
- D.易用水洗除
- E.需加人防腐剂
- 51
-
在片剂中作崩解剂的是
- A.交联聚维酮
- B.甘露醇
- C.羧甲基纤维素钠
- D.聚乙二醇
- E.聚维酮
- A.直接将各组分粉末按处方比例进行混合
- B.液体组分可克服药物粉末的摩擦起电
- C.混合时允许出现低共熔现象
- D.各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分
- E.易黏附组分和量少组分应先加入
- 53
-
下列起效最快的片剂是
- A.咀嚼片
- B.舌下片
- C.口含片
- D.颊额片
- E.分散片
- A.热传导干燥
- B.真空式干燥
- C.对流干燥
- D.辐射干燥
- E.介电加热于燥
- A.高熔点物料
- B.低熔点物料
- C.贵重物料
- D.韧性物料
- E.脆性物料
- 56
-
片剂包糖衣的生产第一步是
- A.包粉衣层
- B.包隔离层
- C.包糖衣层
- D.包薄膜衣层
- E.打光
- A.没食子酸烷酯
- B.丁羟基茴香脑
- C.铁、铜等金属
- D.枸橼酸
- E.EDTA
- A.可可豆脂
- B.半合成椰油酯
- C.甘油明胶
- D.聚乙二醇
- E.泊洛沙姆
- A.散剂
- B.颗粒剂
- C.凝胶剂
- D.软膏剂
- E.片剂
- A.缓释片或控释片
- B.多层片
- C.颊额片
- D.分散片
- E.溶液片
- A.淀粉
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸镁
- D.羧甲基淀粉钠
- E.滑石粉
- 62
-
粉碎比或粉碎度是指
- A.粉碎前的大粒子与小粒子之比
- B.粉碎前的小粒子与大粒子之比
- C.粉碎后的大粒子与小粒子之比
- D.粉碎后的大粒子与小粒子之比
- E.粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
- A.外观性状
- B.装量差异
- C.崩解时限
- D.溶出度或释放度
- E.含量均匀度
- A.一氧化氮、二氧化碳、氮气
- B.一氧化碳、氮气、空气
- C.二氧化碳、氮气、氢气
- D.氢气、氮气、氧气
- E.一氧化碳、二氧化氮、氧气
- 65
-
眼用散应全部通过
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
- A.可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人大循环
- B.可避免塞人的栓剂逐渐自动进入深部
- C.可抑制该栓剂向上移动
- D.可达到避免肝首过效应的目的
- E.可有给药总量的近50%的药物不经过肝脏而发挥药效
- A.注射剂配制室
- B.内服药品制剂配制室
- C.外用药品制剂配制室
- D.生产控制区
- E.净化操作室或台
- A.咀嚼片
- B.颊额片
- C.泡腾片
- D.控释片
- E.肠衣片
- A.软膏剂与乳膏剂
- B.凝胶剂
- C.软胶囊剂
- D.硬胶囊剂
- E.栓剂
- A.粒子的粒径小于30μm
- B.粒子的粒径大于30μm
- C.粒子的粒径大于40μm
- D.粒子的粒径大于50μm
- E.粒子的粒径大于60μm
- A.比表面积大、易分散、起效快
- B.外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用
- C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
- D.无吸湿性
- E.贮存、运输、携带较方便
- 72
-
对糖浆剂描述错误的是
- A.单糖浆可用作矫味剂
- B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- C.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物
- D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行
- E.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加人防腐剂
- A.尼泊金
- B.山梨酸
- C.苯扎溴铵
- D.聚乙二醇
- E.苯甲酸
- A.耐热性
- B.过滤性
- C.水溶性
- D.挥发性
- E.可被强酸强碱破坏
- 75
-
下列属于胶体分散体系的是
- A.混悬剂
- B.普通乳剂
- C.微球
- D.纳米粒
- E.微囊
- A.心
- B.肝
- C.脾
- D.肺
- E.肾
- A.9.65
- B.19.3
- C.4.3
- D.15
- E.10.7
- A.司盘为常用的水包油型乳化剂
- B.吐温为常用的增溶剂
- C.吐温为常用的乳化剂
- D.脂肪酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂
- E.Poloxamer188可用作静脉乳剂的乳化剂
- A.MCC
- B.CMC
- C.HLB
- D.CMS
- E.MAC
- A.增加固体的表面积
- B.升高温度
- C.减少溶出介质的体积
- D.增加搅拌速度
- E.增加固体的孔隙率
- 81
-
下列不属于脂质体特点的是
- A.靶向性和淋巴系统定向性
- B.与细胞无亲和性
- C.可降低药物毒性
- D.可延长药物的作用时间
- E.可提高药物稳定性
- A.微囊
- B.毫微囊
- C.超微囊
- D.脂质体
- E.磁性微球
- A.混悬型注射剂
- B.水溶液型注射剂
- C.乳剂型注射剂
- D.油溶液型注射剂
- E.粉针
- A.蛋白质
- B.脂多糖
- C.多糖
- D.单糖
- E.多肽
- A.孔径小，截留能力弱
- B.加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象
- C.孔径小，滤速慢
- D.滤膜容易滞留药液
- E.滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染
- A.与1g药物呈等渗的氯化钠质量
- B.与1g氯化钠呈等渗的药物质量
- C.与1g药物呈等渗的氯化钠重量
- D.与1g氯化钠呈等渗的药物重量
- E.氯化钠与药物的用量各占50%
- A.W＝(0.25-a)/b
- B.W＝(0.25-b)/a
- C.W＝(0.52-a)/b
- D.W＝(0.51-b)/a
- E.W＝(0.58-a)/b
- A.离子交换法
- B.纯化法
- C.电渗析法
- D.反渗透法
- E.蒸馏法
- A.混悬微粒的半径
- B.混悬微粒半径的平方
- C.混悬微粒的粒度
- D.混悬微粒的粉碎度
- E.分散介质的黏度
- A.溶血现象
- B.红细胞细胞皱缩
- C.红细胞聚集
- D.红细胞沉降
- E.血浆蛋白质沉淀
- A.聚乙二醇
- B.乙醇
- C.苯甲醇
- D.司盘80
- E.二甲基乙酰胺
- A.单甘油酯脂肪酸酯
- B.聚山梨酯
- C.卖泽
- D.十六烷基硫酸化蓖麻油
- E.皂土
- A.吐温85
- B.司盘40
- C.月桂酸
- D.硬脂酸
- E.泊洛沙姆
- 94
-
以下属于高分子溶液剂的是
- A.糖浆剂
- B.芳香水剂
- C.甘油剂
- D.胶浆剂
- E.醑剂
- 95
-
下列属于均相液体制剂的是
- A.溶胶剂
- B.乳浊液
- C.醑剂
- D.混悬剂
- E.乳剂
- A.药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
- B.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
- C.携带、运输、贮存不方便
- D.液体制剂服用不方便
- E.非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题
- 97
-
以下属于天然乳化剂的是
- A.硬脂酸钠
- B.阿拉伯胶
- C.氢氧化钙
- D.甲基纤维素
- E.聚山梨酯
- A.溶解法
- B.蒸馏法
- C.稀释法
- D.化学反应法
- E.混合法
- 99
-
有关DDS，叙述正确的是
- A.DDS是drugdeliverystyle的简称
- B.DDS的概念，出现在19世纪90年代
- C.DDS的中译文是药物传递系统
- D.DDS研究的目的，是以适宜的剂型和给药方式，用最大的剂量达到最好的治疗效果
- E.DDS是皮下传递系统的中译文
- 100
-
有关药剂学的具体任务，不包括以下
- A.药剂学基本理论的研究
- B.新剂型的研究与开发
- C.新技术的研究与开发
- D.制剂新机械和新设备的研究与开发
- E.新分子化合物的研究
