我
- A.有效性
- B.安全性
- C.稳定性
- D.均一性
- E.福利性
- A.有效性
- B.安全性
- C.稳定性
- D.均一性
- E.福利性
- A.卫生部
- B.国家食品药品监督管理局
- C.劳动和社会保障部
- D.发展和改革委员会
- E.商务部
- A.卫生部
- B.国家食品药品监督管理局
- C.劳动和社会保障部
- D.发展和改革委员会
- E.商务部
- A.有效性
- B.安全性
- C.稳定性
- D.均一性
- E.福利性
- A.甘油
- B.琼脂
- C.液状石蜡
- D.聚山梨酯80
- E.SiO2
- A.卫生部
- B.国家食品药品监督管理局
- C.劳动和社会保障部
- D.发展和改革委员会
- E.商务部
- A.甘油
- B.琼脂
- C.液状石蜡
- D.聚山梨酯80
- E.SiO2
- A.甘油
- B.琼脂
- C.液状石蜡
- D.聚山梨酯80
- E.SiO2
- A.研钵
- B.万能粉碎机
- C.球磨机
- D.微粉机
- E.流能磨
- A.研钵
- B.万能粉碎机
- C.球磨机
- D.微粉机
- E.流能磨
- 12
-
胞饮作用
- A.逆浓度梯度转运，需载体和能量
- B.顺浓度梯度转运，需载体
- C.一般无部位特异性
- D.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内
- E.无饱和现象
- 13
-
促进扩散
- A.逆浓度梯度转运，需载体和能量
- B.顺浓度梯度转运，需载体
- C.一般无部位特异性
- D.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内
- E.无饱和现象
- 14
-
主动转运
- A.逆浓度梯度转运，需载体和能量
- B.顺浓度梯度转运，需载体
- C.一般无部位特异性
- D.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内
- E.无饱和现象
- A.中华人民共和国药典
- B.USP
- C.BP
- D.JP
- E.Ph.Int.
- 16
-
美国药典的缩写为
- A.中华人民共和国药典
- B.USP
- C.BP
- D.JP
- E.Ph.Int.
- 17
-
安瓿的干燥灭菌应在
- A.一般生产区
- B.控制区
- C.一般无菌工作区
- D.无菌区
- E.生产厂区
- 18
-
注射剂原料的配液应在
- A.一般生产区
- B.控制区
- C.一般无菌工作区
- D.无菌区
- E.生产厂区
- 19
-
无法律约束力的药典是
- A.中华人民共和国药典
- B.USP
- C.BP
- D.JP
- E.Ph.Int.
- 20
-
粉针的分装应在
- A.一般生产区
- B.控制区
- C.一般无菌工作区
- D.无菌区
- E.生产厂区
- A.药用要求
- B.化工要求
- C.医用要求
- D.民用要求
- E.工业要求
- A.每张处方只限一名患者使用
- B.修改处要由处方医生签名并注明修改日期
- C.超剂量使用应注明原因并再次签名
- D.特殊情况必须注明临床诊断
- E.处方后空白处应画一斜线，以示完毕
- A.供医疗配方用小包装麻黄素
- B.麻黄素原料药
- C.麻黄素单方制剂
- D.麻黄素复方制剂
- E.伪麻黄素单方制剂
- A.安全，有效
- B.安全、有效、经济
- C.安全、高效、稳定
- D.安全、有效、稳定
- E.安全、高效、经济
- A.轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛
- B.弱疼痛、疼痛、强疼痛
- C.钝痛、锐痛
- D.弱钝痛、强钝痛、锐痛
- E.钝痛、弱锐痛、强锐痛
- 26
-
核准药品说明书和标签的是
- A.国家食品药品监督管理局
- B.卫生部
- C.国家工商行政管理总局
- D.省级食品药品监督管理局
- E.省级卫生行政部门
- A.一日用量
- B.两日用量
- C.三日用量
- D.五日用量
- E.七日用量
- 28
-
第一类精神药品专用处方为
- A.淡红色，右上角标注“精一”
- B.淡红色，左上角标注“精一”
- C.淡黄色，左上角标注“精一”
- D.淡黄色，右上角标注“精一”
- E.白色，右上角标注“精一”
- A.应货到即验
- B.至少双人开箱验收
- C.验收记录双人签字
- D.采用专簿记录验收情况
- E.清点清楚储运包装即可
- A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- B.麻醉药品、第一类精神药品购用卡
- C.麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡
- D.麻醉药品、第一类精神药品专用卡
- E.麻醉药品、第一类精神药品采购卡
- A.经国家食品药品监督管理局批准
- B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
- C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准
- D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
- E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准
- A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历
- B.具有药学专业高级技术职务任职资格
- C.同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格
- D.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格
- E.具有药学管理专业本科以上学历或药学专业高级技术职务任职资格
- A.是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品
- B.是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品
- C.精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品
- D.是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
- E.是指列入精神药品目录的药品和其，他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
- A.由医疗机构主管负责人出任
- B.由药学部门负责人出任
- C.由医疗机构医疗业务主管负责人出任
- D.由药事管理委员会成员选举产生
- E.由医疗机构主管负责人指定
- A.含大量药品研制单位的介绍
- B.以药品说明书为准
- C.非药品广告有涉及药品的宣传
- D.宣传“安全绝无毒副作用”
- E.利用中国药学会的名义作证明
- A.从允许药品进口的口岸进口
- B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
- C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
- E.必须是安全有效、临床需要的品种
- A.每两年进行健康检查
- B.每年进行健康检查
- C.每半年进行健康检查
- D.每季度进行健康检查
- E.每个月进行健康检查
- A.应审核处方
- B.不得擅自更改处方
- C.无处方所列药品时可发给代用药
- D.有配伍禁忌的处方，处方医生重新签字可调配
- E.超剂量处方经处方医生更正后可调配
- A.常用药和急救药
- B.常用口服药和外用药
- C.一线用药
- D.外用药
- E.常用口服药和急救药
- A.中药材、中药饮片
- B.化学原料药
- C.血清、疫苗
- D.医疗器械
- E.诊断药品
- 41
-
处方的核心部分是
- A.前记
- B.处方编号
- C.正文
- D.后记
- E.签名
- 42
-
药学部的工作模式是
- A.全程化药学服务
- B.全程化药品供应
- C.全程化药品保障
- D.及时性药品供应
- E.阶段性药学服务
- A.被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收
- B.药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物
- C.药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好
- D.对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配
- E.被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收
- A.由单一供应型向科技服务型转变
- B.由科技服务型向单一供应型转变
- C.由单一供应型向科技咨询型转变
- D.由科技咨询型向单一供应型转变
- E.由单一供应型向物流配送型转变
- A.药品单指用于治疗疾病的物质
- B.药品能有目的地调节人的生理功能
- C.药品规定有适应证或功能主治
- D.药品有规定的用法
- E.药品有规定的用量
- A.需消耗机体能量
- B.需要载体或酶参与
- C.有饱和现象和竞争抑制
- D.逆浓度梯度转运
- E.无部位特异性
- 47
-
药物分布指
- A.药物在用药部位崩解溶出的过程
- B.药物从用药部位进入组织的过程
- C.药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程
- D.药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程
- E.药物从用药部位向机体组织、器官和体液的转运过程
- 48
-
片剂加入的崩解剂是
- A.微粉硅胶
- B.交联羧甲基纤维素钠
- C.山梨醇
- D.甲基纤维素
- E.亚硫酸氢钠
- 49
-
生物药剂学的概念是
- A.研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科
- B.阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科
- C.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科
- D.阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科
- E.研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科
- A.咀嚼片
- B.舌下片
- C.口含片
- D.溶液片
- E.分散片
- A.热敏性物料
- B.低熔点物料
- C.贵重物料
- D.韧性和脆性物料
- E.无菌物料
- A.量少组分先应加入
- B.各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分
- C.易黏附组分应先加入
- D.各组分比例相差过大时，应采用等量递加法混合法进行混合
- E.混合时摩擦起电的药物易混匀
- A.泊洛沙姆
- B.可可豆脂
- C.半合成椰油酯
- D.氮酮
- E.鲸蜡醇
- A.泡腾片
- B.颊额片
- C.植入片
- D.溶液片
- E.肠衣片
- A.生物碱
- B.苷类
- C.挥发油
- D.糖类
- E.氨基酸及蛋白质
- A.软膏剂
- B.眼膏剂
- C.凝胶剂
- D.栓剂
- E.胶囊剂
- A.稀释剂
- B.润湿剂
- C.黏合剂
- D.崩解剂
- E.润滑剂
- A.乙基纤维素
- B.羟丙基纤维素
- C.低取代羟丙基纤维素
- D.微晶纤维素
- E.微粉硅酮
- 59
-
必要时可进行包衣的是
- A.散剂
- B.颗粒剂
- C.凝胶剂
- D.软膏剂
- E.浸膏剂
- A.内加法＞外加法＞内外加法
- B.内加法＞内外加法＞外加法
- C.外加法＞内加法＞内外加法
- D.外加法＞内外加法＞内加法
- E.内外加法＞内加法＞外加法
- A.颗粒剂
- B.散剂
- C.片剂
- D.硬胶囊剂
- E.软胶囊剂
- A.不与药物和抛射剂发生化学反应
- B.轻便
- C.价廉易得
- D.耐高温
- E.耐压
- A.液状石蜡
- B.植物油
- C.凡士林
- D.软肥皂、甘油各1份、95%乙醇5份混合所得
- E.二甲硅油
- A.灭菌软膏
- B.药物必须极细
- C.基质必须纯净
- D.无刺激性、无细菌污染
- E.必须加抑菌剂
- A.水
- B.乙醇
- C.液状石蜡
- D.植物油
- E.二甲硅油
- A.粉衣层
- B.隔离层
- C.糖衣层
- D.薄膜衣层
- E.打光
- A.重量差异
- B.溶化性
- C.水分
- D.干燥失重
- E.卫生学
- A.每一英寸的筛孔数目
- B.每二英寸的筛孔数目
- C.每五英寸的筛孔数目
- D.每十英寸的筛孔数目
- E.每一百英寸的筛孔数目
- A.颗粒状制剂
- B.片状制剂
- C.粉末状制剂
- D.凝胶状制剂
- E.乳状制剂
- A.干热空气灭菌法适用于耐高温的玻璃和金属制品
- B.干热空气灭菌法适用于油性软膏基质的灭菌
- C.干热空气灭菌法适用于橡胶和塑料的灭菌
- D.干热空气灭菌法适用于耐高温的粉末化学药品的灭菌
- E.干热空气灭菌法适用于注射用油的灭菌
- A.均相液体制剂是热力学稳定体系
- B.非均相液体制剂是不稳定的多相体系
- C.液体制剂服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
- D.水性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂
- E.液体制剂稳定性一般比固体制剂好
- A.混悬剂为非均匀液体制剂
- B.混悬剂属于热力学稳定体系
- C.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
- D.混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法
- E.混悬剂的分散介质可以为水，也可以为植物油
- 73
-
常用的抗氧剂不包括
- A.亚硫酸氢钠
- B.亚硫酸钠
- C.硫酸钠
- D.焦亚硫酸钠
- E.硫代硫酸钠
- A.卖泽
- B.苄泽
- C.苯扎氯铵
- D.泊洛沙姆
- E.SDS
- A.热压灭菌法
- B.流通蒸汽灭菌法
- C.气体灭菌法
- D.煮沸灭菌法
- E.低温间歇灭菌法
- 76
-
下列属于内服的液体制剂是
- A.合剂
- B.涂膜剂
- C.洗剂
- D.搽剂
- E.滴耳剂
- A.乙基纤维素
- B.羟丙甲纤维素
- C.微晶纤维素
- D.明胶
- E.聚乙烯醇
- A.药物作为客分子经包合后，可提高溶解度，稳定性
- B.环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物
- C.包合物由主分子和客分子两种组分组成
- D.目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物
- E.环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入
- A.可降低给药频率
- B.缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
- C.能在体内较长时间维持一定的血药浓度
- D.可缩短药物的生物半衰期
- E.药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
- A.混悬剂中药物颗粒结块
- B.乳剂分层
- C.胶体制剂老化
- D.药物含量发生变化
- E.片剂溶出速度发生改变
- A.制剂的稳定性
- B.药物的溶解度
- C.药效
- D.人体的适应性
- E.制剂的颜色
- A.只能起局部作用
- B.药物透过皮肤由毛细血管吸收
- C.可治疗或预防疾病
- D.经皮肤敷贴方式给药
- E.对皮肤由刺激性的药物不宜设计成TDDS
- A.温度
- B.药物品型
- C.溶剂
- D.搅拌速度
- E.药物极性
- A.纯化水
- B.灭菌注射用水
- C.蒸馏水
- D.离子交换水
- E.注射用水
- A.干热空气灭菌法适合大多数药品的灭菌
- B.热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂
- C.流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法
- D.煮沸灭菌法灭菌效果较差
- E.辐射灭菌法不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高
- A.215nm
- B.275nm
- C.254nm
- D.245nm
- E.224nm
- 87
-
F0值目前仅限于
- A.干热灭菌法
- B.化学灭菌法
- C.热压灭菌法
- D.过滤灭菌法
- E.射线灭菌法
- A.D0值
- B.F0值
- C.D值
- D.F值
- E.Z值
- A.空调净化
- B.空气滤过
- C.紊流技术
- D.层流技术
- E.静电除尘
- A.浮游菌/立方米≤1
- B.浮游菌/立方米≤3
- C.浮游菌/立方米≤5
- D.浮游菌/立方米≤10
- E.浮游菌/立方米≤15
- A.100级
- B.10000级
- C.100000级
- D.200000级
- E.300000级
- A.空气处于层流状态，室内容易积尘
- B.洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连
- C.层流净化技术只能达到10000级
- D.乱流可获得100级的洁净空气
- E.洁净室必须保持正压
- A.酸败
- B.合并
- C.破裂
- D.胶溶
- E.絮凝
- 94
-
下列属于矫味剂的是
- A.着色剂
- B.甜味剂
- C.络合剂
- D.防腐剂
- E.抗氧剂
- 95
-
下列是均相液体制剂的是
- A.胶浆剂
- B.溶胶剂
- C.乳浊液
- D.混悬剂
- E.乳剂
- A.易溶性药物
- B.为了使药物产生速释作用
- C.两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
- D.为了制得比药物溶解度更低浓度的液体制剂
- E.剂量小的药物
- A.非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀
- B.外用的液体制剂应外观良好，口感适宜
- C.无菌
- D.无热原
- E.内服的液体制剂应无刺激性
- 98
-
下列属于乳剂特点的是
- A.乳剂的生物利用度高
- B.难溶性药物的乳剂剂量准确，服用方便
- C.W/O型乳剂可掩盖不良味道
- D.外用乳剂可减少皮肤、黏膜的透过性和刺激性
- E.静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用
- A.制剂学
- B.药剂学
- C.调剂学
- D.方剂学
- E.工业药剂学
- 100
-
各剂型中的具体药品，称为
- A.剂型
- B.制剂
- C.方剂
- D.药剂
- E.药品
