我
- A.舌下给药
- B.口服给药
- C.栓剂
- D.静脉注射
- E.透皮吸收制剂
- A.耐热性
- B.挥发性
- C.水溶性
- D.可被强酸强碱破坏
- E.滤过性
- A.葡萄糖注射液
- B.脂肪乳注射液
- C.羟乙基淀粉注射液
- D.乳酸钠注射液
- E.氯化钠注射液
- A.热压灭菌后pH升高
- B.常用NaHCO3调pH
- C.为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂
- D.原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
- E.灭菌后颜色的深浅与5-HMF（5-羟甲基糠醛）的量有关
- A.5.0%
- B.7.0%
- C.9.0%
- D.11.0%
- E.13.0%
- A.采用低温间歇灭菌的注射剂
- B.静脉注射剂
- C.采用无菌操作法制备的注射剂
- D.多剂量装注射剂
- E.采用滤过除菌法制备的注射剂
- A.吐温-80
- B.苯扎溴铵
- C.有机胺皂
- D.司盘-80
- E.卵磷脂
- A.液状石蜡乳剂
- B.胃蛋白酶合剂
- C.炉甘石洗剂
- D.卢戈液
- E.朵贝尔液
- A.HLB值在15～18之间
- B.HLB值在7～9之间
- C.HLB值在1.5～3之间
- D.HLB值在3～6之间
- E.HLB值在13～15之间
- A.90℃以上保温
- B.80℃以上保温
- C.75℃以上保温
- D.70℃以上保温
- E.65℃以上保温
- A.盐酸
- B.氨水
- C.甘油
- D.石蜡
- E.吐温-80
- A.配液-灌封-灭菌-过滤-质检
- B.配液-灭菌-过滤-灌封-质检
- C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检
- D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌
- E.配液-质检-过滤-灭菌-灌封
- A.微囊
- B.毫微囊
- C.超微囊
- D.脂质体
- E.磁性微球
- A.延缓释药
- B.延缓吸收
- C.延缓代谢
- D.延缓排泄
- E.改变化学结构
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热压灭菌应采用
- A.干热空气
- B.环氧乙烷气体
- C.过热蒸气
- D.饱和蒸气
- E.甲醛蒸气
- A.冷压法
- B.滴制法
- C.溶解法
- D.热熔法
- E.混合法
- A.干热灭菌
- B.热压灭菌
- C.微波灭菌
- D.辐射灭菌
- E.紫外线灭菌
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除去药液中的热原宜选用
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.蒸馏法
- D.吸附法
- E.紫外线灭菌法
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热原的主要成分是
- A.蛋白质、胆固醇、磷脂
- B.胆固醇、磷脂、脂多糖
- C.脂多糖、生物激素、磷脂
- D.磷脂、蛋白质、脂多糖
- E.生物激素、胆固醇、脂多糖
- A.稀盐酸
- B.氯化钾
- C.氯化钠
- D.三氯化铝
- E.氯化铵
- A.增溶
- B.润湿
- C.乳化
- D.助溶
- E.起泡与消泡
- A.注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液
- B.药效持久，使用方便
- C.其pH值要求与血液正常pH相等
- D.水溶液型注射剂临床应用最广泛
- E.应符合微生物限度检查的要求
- A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
- B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
- C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
- D.每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
- E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
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不宜采用干热灭菌的是
- A.耐高温玻璃陶瓷制品
- B.凡士林
- C.滑石粉
- D.塑料制品
- E.金属制品
- A.溶血
- B.水解
- C.皱缩
- D.凝聚
- E.膨胀
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维持药效最长的眼用制剂是
- A.混悬型滴眼剂
- B.眼膏剂
- C.油溶液型滴眼剂
- D.眼用控释制剂
- E.水溶液型滴眼剂
- A.二丁甲苯酚
- B.没食子酸丙酯
- C.亚硫酸氢钠
- D.硫代硫酸钠
- E.维生素E
- A.理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
- B.缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
- C.能在体内较长时间维持一定的血药浓度
- D.可缩短药物的生物半衰期
- E.药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
- A.1～2
- B.3～5
- C.5.5～6
- D.6～7
- E.7.5～8
- A.从溶剂中带入
- B.从原料中带入
- C.从容器、管道中带入
- D.制备过程中污染
- E.从输液器带入
