我
- 1
-
复合乳剂可以为
- A.靶向制剂
- B.经皮给药系统简称
- C.磷脂与胆固醇
- D.O／W／O型或W／O／W型
- E.β-环糊精
- 2
-
可制备包合物的是
- A.靶向制剂
- B.经皮给药系统简称
- C.磷脂与胆固醇
- D.O／W／O型或W／O／W型
- E.β-环糊精
- 3
-
紫外线灭菌法是
- A.借助空气传热灭菌
- B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
- C.借助γ射线杀灭微生物
- D.穿透力最弱的灭菌
- E.过滤除去微生物
- 4
-
TDDS是
- A.靶向制剂
- B.经皮给药系统简称
- C.磷脂与胆固醇
- D.O／W／O型或W／O／W型
- E.β-环糊精
- 5
-
脂质体的膜材为
- A.靶向制剂
- B.经皮给药系统简称
- C.磷脂与胆固醇
- D.O／W／O型或W／O／W型
- E.β-环糊精
- 6
-
热压灭菌法是
- A.借助空气传热灭菌
- B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
- C.借助γ射线杀灭微生物
- D.穿透力最弱的灭菌
- E.过滤除去微生物
- 7
-
干热灭菌法是
- A.借助空气传热灭菌
- B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
- C.借助γ射线杀灭微生物
- D.穿透力最弱的灭菌
- E.过滤除去微生物
- 8
-
辐射灭菌法是
- A.借助空气传热灭菌
- B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
- C.借助γ射线杀灭微生物
- D.穿透力最弱的灭菌
- E.过滤除去微生物
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.缓释制剂
- D.气雾剂
- E.静脉注射剂
- 10
-
能缓慢释放药物的是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.缓释制剂
- D.气雾剂
- E.静脉注射剂
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.缓释制剂
- D.气雾剂
- E.静脉注射剂
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.缓释制剂
- D.气雾剂
- E.静脉注射剂
- 13
-
崩解剂
- A.液状石蜡
- B.丙烯酸树脂
- C.交联羧甲基纤维钠
- D.二甲亚砜
- E.淀粉浆
- 14
-
透皮吸收促进剂
- A.液状石蜡
- B.丙烯酸树脂
- C.交联羧甲基纤维钠
- D.二甲亚砜
- E.淀粉浆
- 15
-
肠溶衣材料
- A.液状石蜡
- B.丙烯酸树脂
- C.交联羧甲基纤维钠
- D.二甲亚砜
- E.淀粉浆
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
- 17
-
黏合剂
- A.液状石蜡
- B.丙烯酸树脂
- C.交联羧甲基纤维钠
- D.二甲亚砜
- E.淀粉浆
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
- 21
-
住院药房的管理实行
- A.大窗口或柜台式发药
- B.统一配送
- C.处方点评制度
- D.临床药师复核制度
- E.单剂量配发药品
- 22
-
门诊药房的管理实行
- A.大窗口或柜台式发药
- B.统一配送
- C.处方点评制度
- D.临床药师复核制度
- E.单剂量配发药品
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.第一类精神药品
- D.第二类精神药品
- E.成瘾药品
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
- A.化学原料药
- B.诊断药品
- C.易制毒化学品
- D.放射性药品
- E.戒毒药品
- A.2种药品
- B.3种药品
- C.4种药品
- D.5种药品
- E.10种药品
- A.通用名称
- B.商品名称
- C.化学名
- D.药典名
- E.国际标准名
- A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法
- B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量
- C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量
- D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
- E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
- 36
-
治疗药物监测英文缩写为
- A.ADR
- B.TDM
- C.ADE
- D.TQM
- E.SOP
- A.禁忌
- B.生产日期
- C.有效期
- D.产品批号
- E.制备过程
- 38
-
属医疗用毒性药品的是
- A.盐酸哌替啶
- B.美沙酮
- C.三唑仑
- D.雄黄
- E.氯胺酮
- A.福尔可定
- B.可待因
- C.苯丙哌林
- D.右美沙芬
- E.左丙氧芬
- A.麻醉药品
- B.医疗机构配制的制剂
- C.试生产的药品
- D.精神药品
- E.非处方药品
- 41
-
麻醉药品和精神药品，是指
- A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
- B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
- C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
- D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
- E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质
- A.咖啡因
- B.司可巴比妥
- C.异戊巴比妥
- D.苯巴比妥
- E.艾司唑仑
- A.擅自动用查封物品的
- B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
- C.擅自生产疫苗的
- D.变质的
- E.擅自加工抗生素的
- A.易制毒化学品
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.毒性药品
- E.放射性药品
- A.1995年版
- B.2000年版
- C.2005年版
- D.2010年版
- E.2015年版
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
- 47
-
药物临床试验必须符合
- A.GPP
- B.GUP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GRP
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院卫生行政部门
- C.国务院科技部门
- D.中国药品生物制品检定所
- E.药品审评中心
- A.药品的通用名称
- B.药品规格
- C.生产批准文号
- D.广告批准文号
- E.有效期
- A.药品生产许可证
- B.制剂生产许可证
- C.GMP证书
- D.药品生产批准文号
- E.新药证书
- 51
-
特殊管理的药品是指
- A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
- B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
- C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
- D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
- E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
- A.组织再评价合格后使用
- B.企业自己销毁
- C.由药品监督管理部门监督企业销毁
- D.由药品监督管理部门监督销毁
- E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
- A.检查验收制度
- B.检查监督制度
- C.验收监督制度
- D.质量监督制度
- E.考核查对制度
- 54
-
医疗机构配制制剂必须取得
- A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
- B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书
- C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
- D.工商部门颁发的营业执照
- E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
- A.GVP
- B.GRP
- C.GCP
- D.GMP
- E.GAP
- A.按新药程序申报
- B.非处方药
- C.处方药
- D.假药
- E.劣药
- 57
-
急诊药房的调配特点是
- A.随机性
- B.随意性
- C.准确性
- D.快速性
- E.变化性
- A.第一类精神药品
- B.第二类精神药品
- C.所有药品
- D.毒性药品的原料药
- E.贵重药品
- 59
-
下列不应按新药审批的是
- A.正在合成阶段中的药品
- B.国内已上市，但改变剂型的药品
- C.国内上市，但国外未上市的药品
- D.国内已上市，但改变用药途径的药品
- E.单方成分改为复方成分
- A.药事管理委员会
- B.住院药房
- C.检验科
- D.质控办
- E.临床药学部门
- A.有效性
- B.安全性
- C.可获得性
- D.均一性
- E.专属性
- 62
-
医院药学的中心任务是
- A.保证药品价格低廉
- B.保证药品安全
- C.保证药品有效
- D.临床药学研究管理
- E.为临床服务，为病人服务
- 63
-
中药最本质的特点是
- A.天然药物
- B.传统用药
- C.价格低
- D.标本兼治
- E.在中医药理论指导下使用
- A.药事
- B.药物
- C.药品监督
- D.药学教育
- E.执业药师
- 65
-
下列不属于药品的是
- A.中草药
- B.化学原料药
- C.疫苗
- D.中药材
- E.中药饮片
- A.非离子表面活剂HLB值介于0～20
- B.HLB值越小表示此物质越具亲水性
- C.一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂
- D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
- E.HLB值的理论计算值可能超过20
- A.11d
- B.33d
- C.65d
- D.27d
- E.53d
- A.苯扎溴铵
- B.氯化钠
- C.葡萄糖
- D.皂类
- E.有机酸
- A.药品的晶型
- B.药品的含量
- C.赋形剂的品种
- D.药品的粒度
- E.制剂工艺
- A.大肠
- B.升结肠
- C.回肠
- D.小肠
- E.盲肠
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
- B.表观布容积等于体液量
- C.所有药物有相同的表观分布容积
- D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积
- E.表观分布容积的单位是L/h
- A.肾
- B.胆
- C.小肠
- D.肝
- E.脾
- A.胃排空速率
- B.胃肠液pH
- C.药物的解离常数
- D.胃肠的首过作用
- E.肠蠕动速度
- A.药物的化学稳定性
- B.药物在胃肠道中的分解
- C.制剂处方组成
- D.肝的首关作用
- E.受试者的个体差异
- A.制成微囊
- B.制成植入剂
- C.增加制剂黏度
- D.制成水不溶性骨架片
- E.制成溶解度小的盐或酯
- A.延缓药物释放
- B.增加物料流动性
- C.增加药物稳定性
- D.增加片剂硬度
- E.提高崩解性能
- A.分布1／2所需要的时间
- B.血药浓度达峰浓度1／2所需要的时间
- C.药效下降1／2所需要的时间
- D.与受体结合l／2所需要的时间
- E.血药浓度消失1／2所需要的时间
- 78
-
长效青霉素的制备原理是
- A.制成水凝胶骨架
- B.增加制剂黏度
- C.制成肠溶制剂
- D.制成溶解度小的盐或酯
- E.制成乳剂
- A.阳离子型
- B.阴离子型
- C.非离子型
- D.两性离子型
- E.皂类
- 80
-
卢戈液中碘化钾的作用是
- A.助溶
- B.调节渗透压
- C.络合剂
- D.调节离子强度
- E.增溶
- A.选择适宜的溶剂
- B.恰当地升高温度
- C.加大浓度差
- D.将药材粉碎得越细越好
- E.加表面活性剂
- A.润滑剂
- B.展开剂
- C.脱膜剂
- D.增塑剂
- E.矫味剂
- A.吐温60
- B.司盘80
- C.苯扎氯铵
- D.卖泽类
- E.硫酸化蓖麻油
- 84
-
不影响药物制剂稳定的是
- A.pH与温度
- B.赋形剂或附加剂的影响
- C.溶剂介电常数及离子强度
- D.水分、氧和光线
- E.药物的摩尔质量
- 85
-
气雾剂喷射药物的动力是
- A.机械按钮
- B.微型泵泵出
- C.阀门系统
- D.高压空气
- E.抛射剂
- 86
-
影响浸出的关键因素是
- A.药材含水量
- B.浸泡时间
- C.浓度差
- D.浸出温度
- E.浸出压力
- 87
-
不属于水溶性基质的是
- A.甲基纤维素
- B.卡波普
- C.羊毛脂
- D.羟丙甲纤维素
- E.聚乙二醇
- A.凡士林
- B.羊毛脂
- C.石蜡
- D.硅油
- E.黄凡士林
- 89
-
不宜制成胶囊剂的药物为
- A.奥美拉唑
- B.头孢拉定
- C.鱼肝油
- D.溴化钾
- E.盐酸氟西汀
- A.复方薄荷脑滴鼻剂
- B.葡萄糖氯化钠溶液
- C.复方碘口服液
- D.复方硼酸钠溶液
- E.甘草合剂
- 91
-
湿法制粒工艺流程图为
- A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
- B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
- C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
- D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
- E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
- A.pH
- B.灭菌温度
- C.5一羟甲基糠醛聚合物的生成量
- D.灭菌时间
- E.葡萄糖原料的含量
- A.滤过面积增大，滤速加快
- B.降低药液黏度，可加快滤速
- C.增加滤器上下压力差，可加快滤速
- D.使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
- E.常压滤过速度大于减压滤过速度
- A.溶血
- B.水解
- C.膨胀
- D.氧化
- E.凝聚
- 95
-
除去药液中的热原宜选用
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.蒸馏法
- D.吸附法
- E.紫外线灭菌法
- 96
-
胰岛素宜采用何种方法灭菌
- A.高压蒸汽灭菌法
- B.用抑菌剂加热灭菌法
- C.滤过除菌法
- D.紫外线灭菌法
- E.流通蒸汽灭菌法
- A.降低分散媒的黏度
- B.增加分散媒的黏度
- C.减小分散媒的密度
- D.加入反絮凝剂
- E.加入表面活性剂
- A.氢氧化钙
- B.氯化铵
- C.氯化钙(CaCl2?2H20)
- D.碳酸氢钠
- E.氢氧化钠
- A.分散介质的密度
- B.微粒的密度
- C.分散介质的黏度
- D.大气压力
- E.微粒的半径
- A.弱酸与碳酸氢钠反应
- B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解
- C.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
- D.硼砂与碳酸氢钠作用
- E.硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用
