我
- A.被动扩散
- B.主动转运
- C.膜孔转运
- D.促进扩散
- E.胞饮作用
- A.被动扩散
- B.主动转运
- C.膜孔转运
- D.促进扩散
- E.胞饮作用
- A.被动扩散
- B.主动转运
- C.膜孔转运
- D.促进扩散
- E.胞饮作用
- A.被动扩散
- B.主动转运
- C.膜孔转运
- D.促进扩散
- E.胞饮作用
- A.当日
- B.3日
- C.7日
- D.14日
- E.15日
- A.被动扩散
- B.主动转运
- C.膜孔转运
- D.促进扩散
- E.胞饮作用
- A.当日
- B.3日
- C.7日
- D.14日
- E.15日
- A.当日
- B.3日
- C.7日
- D.14日
- E.15日
- A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
- B.表观布容积等于体液量
- C.表观分布容积与药物的理化性质无关
- D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
- E.表观分布容积的单位是L／g
- 10
-
处方的有效期限一般为
- A.当日
- B.3日
- C.7日
- D.14日
- E.15日
- A.掩盖苦味
- B.避免药物被胃酸破坏
- C.避免被消化酶影响
- D.起缓释作用
- E.增加溶解度
- A.颗粒剂
- B.水溶液
- C.胶囊剂
- D.混悬液
- E.丸剂
- A.促进溶解
- B.延缓药物释放
- C.减小压片压力
- D.提高制剂稳定性
- E.定位释放药物
- A.SFDA药品审评中心
- B.国家药典委员会
- C.国家药品检验机构
- D.省级以上药品检验机构
- E.国家质量技术监督部门
- A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政蟹理部门发给《营业执照》
- B.经所在地省级卫生行政部门审核豫意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
- C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
- D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商锤政管理部门发给《营业执照》
- E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
- 16
-
调剂是指
- A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂
- B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用
- C.配药或配方，发药，又称为调配处方
- D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案
- E.调整用药剂量，适应患者个体需要
- A.处方药
- B.非处方药
- C.毒性药品
- D.放射性药品
- E.易制毒化学品
- A.行政处罚
- B.行政处分
- C.按违反毒品追究法律责任
- D.追回麻醉药品并批评教育
- E.依法惩处
- A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
- B.配备常用药品和急救药品
- C.配备常用药品
- D.配备急救药品
- E.使用抗生素
- A.门诊药房
- B.住院药房
- C.调剂部门
- D.急诊药房
- E.临床药学
- A.有效性
- B.安全性
- C.稳定性
- D.均一性
- E.两重性
- 22
-
属于药品特殊性的是
- A.安全性
- B.专属性
- C.有效性
- D.稳定性
- E.均一性
- A.羟丙基纤维素
- B.氢化植物油
- C.羊毛脂
- D.聚乙二醇
- E.聚维酮
- 24
-
药师拥有的权限是
- A.与执业医师一起开写处方权
- B.可以处方修改但在修改处要签名
- C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权
- D.对于错误处方应进行干预
- E.处方医师不在时可以更正处方
- A.先煎
- B.后下
- C.另煎
- D.包煎
- E.烊化
- 26
-
湿法制粒工艺流程图为
- A.原辅料-干燥-混合-粉碎-制软材-制粒-压片
- B.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片
- C.原辅料-混合-粉碎-制软材-整粒-制粒-干燥-压片
- D.原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-整粒-压片
- E.原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-千燥-压片
- 27
-
调整注射液的渗透压，常用
- A.氢氧化钠
- B.氯化钙
- C.氯化钠
- D.亚硫酸钠
- E.氯化铵
- A.220nm
- B.254nm
- C.275nm
- D.300nm
- E.360nm
- A.5%葡萄糖溶液
- B.血浆
- C.0.9%氯化钠注射液
- D.0.5%硼酸溶液
- E.冰点降低为0.52℃的溶液
- A.搅拌后静置
- B.撒于水面，自然溶胀
- C.溶解后过滤
- D.加热中搅拌
- E.采用乳化方法制各
- 31
-
药品不良反应是指
- A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
- B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
- C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应
- D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
- E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
- A.1953年版
- B.2010年版
- C.1996年版
- D.1995年版
- E.2015年版
- A.擅自动用查封物品的
- B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
- C.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的
- D.明知是变质的药品还进行销售的
- E.擅自为医疗单位加工制剂的
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-
禁止发布广告的药品是
- A.疫苗
- B.抗肿瘤药品
- C.医疗机构配制的制剂
- D.抗生素
- E.诊断药品
