我
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马多
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马多
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
- 4
-
静脉注射用乳化剂
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
- A.阿司匹林
- B.吗啡
- C.对乙酰氨基酚
- D.可待因
- E.曲马多
- A.其外标签应当明显区别
- B.两者的包装颜色应当明显区别
- C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
- D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
- E.其外包装、标签应当明显区别
- 7
-
防腐剂
- A.甘油
- B.十二烷基硫酸钠
- C.磷脂
- D.碘化钾
- E.苯甲酸钠
- A.其外标签应当明显区别
- B.两者的包装颜色应当明显区别
- C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
- D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
- E.其外包装、标签应当明显区别
- A.其外标签应当明显区别
- B.两者的包装颜色应当明显区别
- C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
- D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
- E.其外包装、标签应当明显区别
- 10
-
药物临床试验必须符合
- A.GVP
- B.GUP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GPP
- A.标签
- B.产地证明
- C.检验报告
- D.质量合格标志
- E.运输证明
- A.药品的通用名称
- B.药品规格
- C.生产批准文号
- D.广告批准文号
- E.药品有效期
- A.包装质量标准
- B.药用要求
- C.食用标准
- D.专业标准
- E.可按化妆品用标准
- A.《医疗机构制剂营业执照》
- B.《医疗机构制剂批准文号》
- C.《麻醉药品购用印鉴卡》
- D.《一类精神药品购用印鉴卡》
- E.《二类精神药品购用印鉴卡》
- 15
-
调剂是指
- A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂
- B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用
- C.配药或配方，发药，又称为调配处方
- D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案
- E.调整用药剂量，适应患者个体需要
- A.新药
- B.进口药
- C.仿制药
- D.国家基本药物
- E.基本医疗保险药
- 17
-
下列不属于药品的是
- A.中草药
- B.生物制品
- C.疫苗
- D.人血白蛋白
- E.静注丙种球蛋白
- 18
-
BP系指
- A.英国药典
- B.美国药典
- C.欧洲药典
- D.欧盟药典
- E.WH0药典
- 19
-
医院药学的中心任务是
- A.保证使用药品的质量
- B.保证使用药品的疗效
- C.保证医院药品经济效益
- D.临床药学研究管理
- E.为临床服务，为患者服务
- A.阴道给药
- B.静脉内注射
- C.直肠给药
- D.舌下给药
- E.鼻腔给药
- 21
-
常用的片剂缓释材料是
- A.EC
- B.PVP
- C.乳糖
- D.淀粉
- E.阿拉伯胶
- A.扎溴铵
- B.硫酸化蓖麻油
- C.苯甲醇
- D.吐温-80
- E.司盘-60
- A.微囊
- B.微球
- C.微乳
- D.脂质体
- E.脂肪乳
- 24
-
不属于靶向制剂的为
- A.纳米囊
- B.免疫脂质体
- C.修饰的纳米粒
- D.环糊精包合物
- E.磁性微球
- A.无粉尘飞扬
- B.配伍变化少
- C.重量轻、体积小
- D.工艺较复杂
- E.载药量少
- 26
-
下列不代表气雾剂特征的是
- A.药物吸收完全、速率恒定
- B.避免了肝的首关效应
- C.避免与空气和水的接触，稳定性好
- D.能使药物迅速达到作用部位
- E.分布均匀，起效快
- A.多肽
- B.氨基酸
- C.内皮素
- D.脂多糖
- E.磷脂
- A.过敏率较其他胶体溶液低
- B.主要通过肾排泄
- C.比淀粉的亲水性增加
- D.各种产品的分子量是一样的
- E.属于改良后天然多糖类
- A.吸收剂
- B.表面活性剂
- C.填充剂
- D.干燥剂
- E.助流剂
- A.含有营养性物质的药液中微生物的抗热性能增强
- B.最不耐热的是芽胞
- C.一般微生物在碱性环中最耐热
- D.同一种细菌对热的抵抗能力相同
- E.过热蒸气穿透力最强
- 31
-
仅供皮肤使用的液体剂型是
- A.混悬剂
- B.糖浆剂
- C.溶液剂
- D.溶胶剂
- E.洗剂
- A.只能逐级、定期报告，禁止越级报告
- B.应逐级、定期报告，必要时可越级报告
- C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告
- D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告
- E.应不定期的逐级报告
- A.2种药品
- B.3种药品
- C.5种药品
- D.7种药品
- E.10种药品
- A.处方药
- B.化学药品
- C.生物制品
- D.非处方药
- E.乙类非处方药
