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- A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)
- B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)
- C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)
- D.研究者应口头知情同意
- E.受试者应口头知情同意
- A.6小时
- B.12小时
- C.24小时
- D.3天
- E.15天
- A.一年
- B.两年
- C.三年
- D.四年
- E.五年
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下面说法正确的是
- A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存
- B.所有的药物都应保存在原始包装
- C.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响
- D.药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存
- E.所有的药物都可以冷藏保存
- A.研究者
- B.申办者代表
- C.见证人
- D.受试者
- E.受试者合法代表
- A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
- B.药品入库后应按生产批号堆码
- C.药品出库时应按入库先后出库
- D.有效期药品应挂明显标志
- E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
- A.药品码垛时应依墙码垛
- B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
- C.药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
- D.库房内通道宽度应不小于20cm
- E.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
- A.药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管
- B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进，行划分
- C.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
- D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
- E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
- A.中药与西药必须做到分库储存
- B.中药材可以与中成药同库储存
- C.中成药可以与西药片剂同区储存
- D.药品库严禁储存非药用物品
- E.药品库可以混库(混区)储存
- A.擦剂
- B.针剂
- C.放射性药品
- D.毒性药品
- E.麻醉药品
- A.片剂
- B.胶囊剂
- C.蜜丸
- D.外用膏剂
- E.水丸
- A.毒性药品只可由医院随意采购
- B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
- C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
- D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
- E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
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毒性药品必须储存在
- A.被监控的仓间
- B.设有必要安全设施的单独仓间
- C.特殊物品共同存放的仓间
- D.贵重药品存放的加锁药柜
- E.由不同人员轮流保管的专柜
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药品的有效期是指药品
- A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
- B.在任何条件下能保持其质量的期限
- C.在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
- D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
- E.在规定的储藏条件下效价不变的期限
- A.毒性药品
- B.贵重药品
- C.麻醉药品
- D.放射性药品
- E.精神药品
- A.至2007年10月14日起便不得使用
- B.至2007年10月15日起便不得使用
- C.至2007年10月16日起便不得使用
- D.有效期为2007年10月15日
- E.有效期为2007年10月16日
- A.近期先用
- B.近期后用
- C.远期先用
- D.不分效期，先进先用
- E.不分效期，随便使用
- A.专门放置
- B.单独放置
- C.随意放置
- D.装盒放置
- E.加锁保管
- A.药效学、药剂学、药动学、临床疗效
- B.药理学、药物分析、药物化学、药剂学
- C.药理学、药物化学、毒理学、药剂学
- D.药效学、药剂学、药物化学、临床药理
- E.药效学、毒理学、药理学、药动学
- A.了解医药市场的产品结构及消费结构变化趋势
- B.了解价格变化趋势
- C.了解宏观调控趋势
- D.了解产品市场占有率和产品市场增长率
- E.预测新开发或新上市的品种的市场前景
- A.权威性的或公认的药物使用标准
- B.《处方管理办法》
- C.地方制定的有区域性特点的药物使用标准
- D.医疗单位自制的药物使用标准
- E.地方药品管理法规
- A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产
- B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产
- C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料
- D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则
- E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
- A.固定处方
- B.法定处方
- C.常用处方
- D.协定处方
- E.院内处方
- A.减量
- B.加量
- C.避孕
- D.延长给药间隔
- E.加服止吐剂
- A.描述性研究方法
- B.队列研究
- C.实验性研究方法
- D.病例对照研究方法
- E.分析性研究方法
- A.描述性研究方法
- B.分析性研究方法
- C.实验性研究方法
- D.病例对照研究方法
- E.集中监测研究方法
- A.指所有药物的平均日剂量的平均值
- B.为治疗各种适应证而设定的
- C.为治疗主要适应证而设定的
- D.用于所有人群的
- E.用于大多数人群的
- A.是一种用药剂量
- B.不同国家或地区人群的DDD值是相同的
- C.DDD值能够考虑到药物的各种适应证
- D.不适用于儿童
- E.适用于所有人群
- A.不良反应小、类型多
- B.不可逆性
- C.容易纠正
- D.无需预防
- E.无需预测
- A.接近于0
- B.大于0
- C.小于1.0
- D.接近于1.0
- E.大于1.0
- A.口服
- B.静脉注射
- C.腔道给药
- D.局部表面给药
- E.肌内注射
- A.泡腾片
- B.含片
- C.舌下片
- D.肠溶片
- E.分散片
- A.以临床经验为基础
- B.根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真
- C.方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体
- D.手段是通过专家讨论实现准确的评价
- E.目标是对医生的医术作出客观评估
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以下属于不良反应的是
- A.眼科检查用阿托品时瞳孔扩大
- B.肌内注射青霉素引起的局部疼痛
- C.上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩
- D.在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张
- E.在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢
