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- A.在分析中仅考虑成本因素
- B.费用和结果均用货币表示
- C.治疗结果须参考患者的生命质量
- D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用
- E.是最小成本分析法的一种
- A.在分析中仅考虑成本因素
- B.费用和结果均用货币表示
- C.治疗结果须参考患者的生命质量
- D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用
- E.是最小成本分析法的一种
- A.在分析中仅考虑成本因素
- B.费用和结果均用货币表示
- C.治疗结果须参考患者的生命质量
- D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用
- E.是最小成本分析法的一种
- A.在分析中仅考虑成本因素
- B.费用和结果均用货币表示
- C.治疗结果须参考患者的生命质量
- D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用
- E.是最小成本分析法的一种
- A.在分析中仅考虑成本因素
- B.费用和结果均用货币表示
- C.治疗结果须参考患者的生命质量
- D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用
- E.是最小成本分析法的一种
- A.在分析中仅考虑成本因素
- B.费用和结果均用货币表示
- C.治疗结果须参考患者的生命质量
- D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用
- E.是最小成本分析法的一种
- A.一旦用药后出现便秘，应立即停药
- B.出汗减少，应大量喝水，大量运动
- C.出现腹泻，应禁食、禁水，尽快控制腹泻
- D.出现发痒的症状，禁止洗澡，可以减少对皮肤的刺激
- E.出现口干，吸吮糖果或冰块，或咀嚼无糖型口香糖
- A.利多卡因
- B.奎尼丁
- C.苯妥英钠
- D.普罗帕酮
- E.普鲁卡因胺
- A.药物造成染色体突变
- B.药物的使用超出正常剂量
- C.药物往往具有多种药理作用
- D.停药后药物遗留的生物效应
- E.药物连续使用造成患者的心理依赖
- A.地高辛
- B.奎尼丁
- C.利多卡因
- D.维拉帕米
- E.卡托普利
- A.1天
- B.2天
- C.3天
- D.4天
- E.5天
- A.药品说明书
- B.药品质量标准
- C.药品招标
- D.进行药物经济学研究、
- E.药品价格
- A.DDD通常用来评价药物的使用情况
- B.DDD是指要达到治疗目的，用于成人的药物平均日剂量
- C.总DDD数(DDDs)是总用药量与该药DDD的比值
- D.药物利用指数(DUI)是总DDD数与总用药天数的比值
- E.对于不同适应证，同一药物的DDD是相同的
- A.药效学指标必须在个体内有良好的重复性，而对个体间的重复性无要求
- B.药效学指标必须是主观的
- C.药效学指标不具有临床意义
- D.欲正确进行药物的药效学评价，必须选择尽可能复杂的药效学指标
- E.浓度一效应曲线属于药效学指标
- A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度
- B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度
- C.同一药物的不同剂型生物利用度相同
- D.生物利用度既是药动学参数，又是生物药剂学研究内容
- E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质
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-
药物依赖性试验属于
- A.急性毒性试验
- B.长期毒性试验
- C.特殊毒性试验
- D.Ⅰ期临床试验
- E.IV期临床试验
- A.表观分布容积增加，则血药浓度降低
- B.表观分布容积为药物在体内分布的实际容积
- C.表观分布容积不可能超过体液量
- D.不易进人细胞内或脂肪组织中的药物，其表观分布容积较大
- E.表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系
- A.Ka增大时达峰时间增长
- B.饮食和服药时间不影响F
- C.同一药物的不同剂型，F相同
- D.Vd增加时血药浓度增加
- E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
- A.病人的营养食品费
- B.病人的住院费
- C.病人的药品费
- D.因病造成的精神损失
- E.因病造成的工资损失
- A.最小成本分析法
- B.成本效果分析法
- C.成本效益分析法
- D.成本效用分析法
- E.成本效率分析法
- A.测算人群的药物利用，比较药物利用率的地区差异
- B.对药物利用的临床效果、药物的生产价格和消费结构及其社会、经济效益做出评价
- C.用作疾病流行的一个最原始的标
- D.监测某些指定性药物或常规性药物的作用、有效性
- E.规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用，社会保险及国家防疫保健的财政补贴标准
- A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
- B.分为实验室评价和临床评价两部分
- C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
- D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
- E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
- A.必须是我国未生产过的药品
- B.必须是各国家都未生产过的药品
- C.已经生产过但增加其新的适应证的药品
- D.已经生产过但增加了含量的药品
- E.已经生产过但改变了规格的药品
- A.不良反应小、类型多
- B.不可逆性
- C.容易纠正
- D.无需预防
- E.无需预测
- A.新药上市前的临床研究没有局限性
- B.有必要在新药上市后的短时间内对药物的有效性和安全性实施进一步评估
- C.在药物的剂型、生产工艺方面与同类产品进行比较
- D.在药物的使用方法、质量、生产成本方面与同类产品进行比较
- E.是一项长期性的、系统性的工作
- A.指所有药物的平均日剂量的平均值
- B.为治疗各种适应证而设定的
- C.为治疗主要适应证而设定的
- D.用于所有人群的
- E.用于大多数人群的
- A.穿前面封闭的防护衣，戴手套，戴护目镜、口罩
- B.穿前面封闭的防护衣，戴双层手套，戴护目镜、口罩
- C.穿后面封闭的防护衣，戴手套，戴护目镜、口罩
- D.穿后面封闭的防护衣，戴双层手套，戴护目镜、口罩
- E.穿后面封闭的防护衣，戴双层手套，戴护目镜、双层口罩
- A.锌
- B.铜
- C.磷
- D.钾
- E.钙
- A.生物安全柜应持续12小时开风机
- B.风机开启后，生物安全柜的工作区通常为正压
- C.一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境
- D.关掉风机后，必须彻底清洗生物安全柜
- E.关掉风机后，将风机入口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶带封住
- A.12小时输完，最多不超过18小时
- B.12小时输完，最多不超过36小时
- C.24小时输完，最多不超过36小时
- D.24小时输完，最多不超过48小时
- E.36小时输完，最多不超过72小时
- A.70％
- B.60％
- C.50％
- D.30％
- E.10％
- A.脂肪乳
- B.氨基酸
- C.生理盐水
- D.含维生素的输液
- E.含微量元素的输液
