我
- A.5个工作日
- B.10个工作日
- C.15个工作日
- D.20个工作日
- E.30个工作日
- 2
-
处方是由 （ ）
- A.前记、中记和后记组成
- B.前记、正文和签名组成
- C.前记、正文、后记和签名组成
- D.前记、正文和后记组成
- E.前言、正文、后记和签名组成
- A.PEG6000
- B.液状石蜡
- C.甘油明胶
- D.硬脂酸钠
- E.单硬脂酸甘油酯
- A.硅藻土滤棒
- B.多孔素瓷滤棒
- C.压滤框
- D.G3垂熔玻璃滤器
- E.0．22μm微孔滤膜
- A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理
- B.分类储存管理、标识管理和有效期管理
- C.分类储存管理、效期管理和堆放管理
- D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理
- E.分类储存管理、标识管理和堆放管理
- A.单凝聚法
- B.溶剂一非溶剂法
- C.辐射交联法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法
- A.卵磷脂
- B.苯扎溴铵
- C.吐温80
- D.十二烷基磺酸钠
- E.泊洛沙姆
- A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分
- B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分
- C.临床研究和人体研究两部分
- D.临床前研究和临床研究两部分
- E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分
- A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
- B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
- C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
- D.吸收起效快
- E.载药量大，适合于大剂量的药物
- A.新药
- B.处方药
- C.非处方药
- D.医疗机构制剂
- E.中药制剂
- A.单独粉碎
- B.混合粉碎
- C.串研
- D.串油
- E.干法粉碎
- A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
- C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
- D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
- E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
- A.2011年9月30日
- B.2011年9月31日
- C.2011年8月30日
- D.2011年8月31日
- E.2011年10月31日
- A.2日
- B.3日
- C.5日
- D.7日
- E.10日
- A.所用的全部设备名称
- B.所用的全部标准名称
- C.所用的全部生产工艺名称
- D.所用的全部辅料名称
- E.所用的全部检验设备名称
- A.1990年版
- B.1993年版
- C.1995年版
- D.2015年版
- E.2010年版
- A.飞散性、附着性较小
- B.吸湿性、聚集性较小
- C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
- D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
- E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
- A.硬脂酸盐
- B.Eudragit E
- C.聚乙二醇类
- D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
- E.聚丙烯酸树脂Ⅱ
- A.CC-Na
- B.HPMC
- C.枸橼酸
- D.硬脂酸锌
- E.司盘类
- A.羧甲基纤维素钠
- B.硬脂醇
- C.大豆磷脂
- D.无毒聚氯乙烯
- E.乙基纤维素
- A.吐温类
- B.司盘类
- C.卵磷脂
- D.季铵化合物
- E.肥皂类
- A.《药品生产合格证》
- B.《药品生产批准证》
- C.《药品生产许可证》
- D.《药品生产执照》
- E.《药品生产合法证明》
- A.药品在正常用法情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
- B.药品使用不当时首次出现的有害反应
- C.药品说明书中未载明的不良反应
- D.药品在正常用量情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
- E.药品正常使用时首次出现的有害反应
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
- A.无菌、无热原
- B.澄明度应符合要求
- C.等渗或低渗
- D.pH在4～9范围
- E.不得添加任何抑菌剂
- A.可可豆脂
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸丙二醇酯
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.羊毛脂
- A.3～8
- B.3～10
- C.4～9
- D.4～11
- E.5～10
- A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
- D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室 负责人、配制地址等事项的变更
- E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代 表人、注册地址等事项的变更
- A.稳定剂
- B.助悬剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
- A.球磨机
- B.研钵
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.耐压容器
- D.阀门系统
- E.润湿剂
- A.聚乙烯醇
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.卵磷脂
- D.硬脂醇
- E.羟丙甲基纤维素
- A.新的药品不良反应
- B.药品严重不良反应
- C.可疑药品不良反应
- D.药品不良反应
- E.罕见药品不良反应
- A.19
- B.29
- C.59
- D.2～59
- E.109
- A.司盘类
- B.吐温类
- C.月桂醇硫酸钠
- D.平平加O
- E.乳化剂0P
- A.牛顿流动
- B.塑性流动
- C.假塑性流动
- D.胀性流动
- E.触变流动
- A.分子状态
- B.胶态
- C.分子胶囊
- D.无定形
- E.微晶
- A.固体的表面积
- B.剂型
- C.温度
- D.扩散系数
- E.扩散层的厚度
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
- A.融变时限测定
- B.重量差异检查
- C.刺激性试验
- D.药物溶出速度与吸收试验
- E.稠度检查
- A.松片
- B.裂片
- C.崩解迟缓
- D.粘冲
- E.片重差异大
- A.水溶性药物均有固定的CRH值
- B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关
- C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿
- D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性
- E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
- A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
- B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
- C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
- D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
- E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
- A.均匀度
- B.干燥失重
- C.水分
- D.吸湿性
- E.装量差异
- A.核糖核酸
- B.胆固醇
- C.脂多糖
- D.蛋白质
- E.磷脂
- A.药士以上专业技术职务任职资格
- B.药师以上专业技术职务任职资格
- C.主管药师以上专业技术职务任职资格
- D.药学专业专科以上学历任职资格
- E.药学专业本科以上学历任职资格
- A.掩盖药物不良气味
- B.使药物浓集于靶区
- C.液体药物固化
- D.药物稳定性下降
- E.减少复方药物的配伍变化
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.防止金属离子的影响
- E.防止药物聚合
- A.医疗机构药学部
- B.医疗机构医务部
- C.合理用药咨询指导委员会
- D.药事管理与药物治疗学委员会
- E.医疗机构专家咨询委员会
