我
- A.企业出厂价
- B.市场调节价
- C.地区差价
- D.政府定价和政府指导价
- E.国家基本药物定价
- A.主任委员
- B.副主任委员
- C.组成人员
- D.秘书
- E.召集人
- A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
- B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
- C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
- D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
- E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
- 4
-
要求无菌的制剂有
- A.颗粒剂
- B.丸剂
- C.注射剂
- D.口服液
- E.栓剂
- 5
-
Fab是
- A.生物半衰期
- B.表观分布容积
- C.血药经时曲线下面积
- D.绝对生物利用度
- E.相对生物利用度
- A.内服药品
- B.贵重药品
- C.普通药品
- D.自费药品
- E.精神药品
- A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
- B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
- C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
- D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
- E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
- A.7天内
- B.15天内
- C.30天内
- D.60天内
- E.90天内
- A.1年内不得从事药品生产、经营活动
- B.2年内不得从事药品生产、经营活动
- C.4年内不得从事药品生产、经营活动
- D.6年内不得从事药品生产、经营活动
- E.10年内不得从事药品生产、经营活动
- A.PEG6000
- B.玉米朊
- C.川蜡
- D.醋酸纤维素
- E.滑石粉
- A.药材粒度
- B.浸出温度
- C.浸泡时间
- D.浸出介质
- E.浓度梯度
- A.处以行政拘留
- B.处以罚款
- C.吊销医疗机构执业许可证
- D.承担赔偿责任
- E.承担行政责任
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
- 14
-
下列属于药品的是
- A.草药
- B.保健食品
- C.一次性注射器
- D.血清
- E.药品包装材料
- A.暂停生产
- B.暂停销售
- C.经过再评价后再使用
- D.由药品监督管理部门监督销毁
- E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
- A.应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
- B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
- C.制剂pH控制在10以上
- D.应避光保存
- E.效期为1年
- 17
-
单糖浆的含蔗糖量为
- A.85％(9／ml)
- B.67．47％(9／ml)
- C.0．9％(9／ml)
- D.64．74％(9／ml)
- E.95％(9／ml)
- 18
-
胶囊剂临床主要给药方式为
- A.经口给药
- B.鼻腔给药
- C.阴道给药
- D.注射给药
- E.舌下给药
- A.将青霉素制成青霉素钠
- B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
- C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度
- D.将灰黄霉素粉碎成极细粉
- E.将阿托品制成硫酸阿托品
- A.使用方便
- B.剂型易制
- C.便于携带
- D.不易被胃肠液破坏
- E.易于贮存
- 21
-
结晶直接压片最适于
- A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
- B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
- C.可压性好的立方结晶型药物
- D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
- E.液体状态易挥发的小剂量药物
- A.重铬酸钾一浓硫酸液
- B.硝酸钠一浓硫酸液
- C.浓硫酸液
- D.亚硝酸钠一浓硫酸液
- E.30％H202
- A.县级以上药品监督管理机构
- B.省级卫生行政部门
- C.省级人民政府药品监督管理部门
- D.国务院卫生行政部门
- E.国务院药品监督管理部门、
- A.其标签大小应当明显区别
- B.两者的包装颜色应当明显区别
- C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
- D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
- E.其包装、标签、说明书应当明显区别
- A.加入抗氧剂
- B.通入惰性气体
- C.用棕色玻璃容器
- D.调节pH至合适值
- E.加入等渗调节剂如氯化钠
- A.商检局
- B.口岸药检所
- C.质量技术监督局
- D.省级以上药检所
- E.市级以上药检所
- A.麻醉药品
- B.一类精神药品
- C.毒性药品
- D.二类精神药品
- E.处方药
- A.仿制药
- B.处方药
- C.非处方药
- D.假药
- E.国家基本药物
- A.新药
- B.仿制药
- C.非处方药
- D.上市药品
- E.国家基本药物
- 30
-
可供内服的碘制剂是
- A.聚维酮碘溶液
- B.5％碘酊
- C.复方碘溶液
- D.碘海醇
- E.络合碘
- 31
-
液体药剂的特点不包括
- A.药物以分子或微粒分散在介质中
- B.便于分剂量
- C.可以用于皮肤表面
- D.便于携带
- E.不适于对胃有刺激性的药物
- A.增大混悬微粒的粒径
- B.增大混悬微粒的密度
- C.减小混悬微粒的粒径
- D.减小分散介质的密度
- E.减小分散介质的黏度
- A.1d常用量
- B.3d常用量
- C.7d常用量
- D.15d常用量
- E.2年
- 34
-
以上属于防腐剂的是
- A.滑石粉
- B.醋酸纤维素酞酸酯
- C.羧甲基淀粉钠
- D.苯甲酸钠
- E.甘油明胶
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-
中药最本质的特点是
- A.天然药物
- B.传统用药
- C.价格低
- D.标本兼治
- E.在中医药理论指导下使用
- 36
-
pH分配学说是
- A.19Vt=lgV0—Kem．t／2．303
- B.pKa-pH=lg(Cu／Ci)
- C.dC／dt=kS(Cs-C)
- D.va=X0/Co
- E.FAb=(AUCp0/Xo)／(AUCiv／Xo)
- 37
-
微粉硅胶可作为
- A.液体药剂中的防腐剂
- B.脂溶性软膏基质
- C.片剂中的薄膜衣材料
- D.片剂中的助流剂
- E.注射剂的溶剂
- A.助溶剂
- B.增溶剂
- C.调节离子强度
- D.抑菌剂
- E.调节渗透压
- A.选择适宜的溶剂
- B.恰当地升高温度
- C.加大浓度差
- D.将药村粉碎得越细越好
- E.加表面活性剂
- A.耐热性
- B.水不溶性
- C.不挥发性
- D.可被活性炭吸附
- E.滤过性
- 41
-
下列不属于药品的是
- A.兽用药品
- B.化学原料药
- C.人血白蛋白
- D.抗生素
- E.诊断药品
- A.药品经营企业
- B.药品教学单位
- C.药品使用部门
- D.药品监督管理部门
- E.药品检验机构中个人
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-
注射剂中常用的抗氧剂是
- A.苯甲酸钠
- B.碳酸氢钠
- C.磷酸二氢钠
- D.亚硫酸钠
- E.葡萄糖
- A.水溶性很强的药物易吸收
- B.按摩注射部位不利于吸收
- C.注射液黏度高药物吸收快
- D.按摩注射部位有利于吸收
- E.主要通过淋巴系统吸收再入血
- A.增加黏度
- B.促进主药吸收
- C.产生抑菌作用
- D.增加药物脂溶性
- E.增加药物水溶性
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-
完整的药品质量概念不包括
- A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量
- B.药品生产过程的质量
- C.药品经营过程的质量
- D.药学服务的质量
- E.药品广告的质量
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
- A.《医疗机构执业许可证》
- B.《医疗机构制剂许可证》
- C.《麻醉药品购用印鉴卡》
- D.《一类精神药品购用印鉴卡》
- E.《毒性药品购用印鉴卡》
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
- A.可以内服，也可以外用
- B.某些药物制成液体制剂后可能有缓释性
- C.非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题
- D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
- E.可以是混悬型的
