我
- A.GAP
- B.GVP
- C.GCP
- D.GMP
- E.GRP
- A.国务院药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.市以上药品监督管理部门
- D.县以上药品监督管理部门
- E.药品注册中心
- A.执业药师
- B.驻店药师
- C.临床药师
- D.主任药师
- E.副主任药师
- A.其标签大小应当明显区别
- B.两者的包装颜色应当明显区别
- C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
- D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
- E.其包装、标签、说明书应当明显区别
- A.价格
- B.适当
- C.方便
- D.稳定
- E.合理
- A.国家基本医疗保险药物目录
- B.药品注册管理办法
- C.处方药与非处方药分类管理规定
- D.企业内控质量标准
- E.中华人民共和国药典
- A.淀粉
- B.乙基纤维素
- C.聚维酮
- D.羟丙甲纤维素(HPMC)
- E.聚氯乙烯
- A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
- B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
- C.可压性尚可的立方结晶型药物
- D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
- E.液体状态易挥发的小剂量药物
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-
溶出速率方程是
- A.19Vt=lgV0—Kem．t／2．303
- B.pKa-pH=lg(Cu／Ci)
- C.dC／dt=kS(Cs-C)
- D.va=X0/Co
- E.FAb=(AUCp0/Xo)／(AUCiv／Xo)
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-
樟脑醑的制法为
- A.溶解法
- B.配研法
- C.聚合法
- D.冷压法
- E.热熔法
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-
聚乙二醇400可作为
- A.液体药剂中的防腐剂
- B.脂溶性软膏基质
- C.片剂中的薄膜衣材料
- D.片剂中的助流剂
- E.注射剂的溶剂
- A.精神依赖性
- B.身体依赖性
- C.兴奋性
- D.抑制性
- E.二重性
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-
结晶直接压片最适于
- A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
- B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
- C.可压性尚可的立方结晶型药物
- D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
- E.液体状态易挥发的小剂量药物
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麻醉药品的处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
- A.省级药品监督管理部门
- B.省级卫生行政管理部门
- C.社会发展改革部门
- D.劳动和社会保障部门
- E.省级经济贸易部门
- A.县以上人民政府卫生行政部门
- B.市级人民政府药品监督管理部门
- C.市级人民政府卫生行政部门
- D.省级人民政府药品监督管理部门
- E.省级人民政府卫生行政部门
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-
脂质体的特点不包括
- A.淋巴定向性
- B.肠溶性
- C.组织相溶性
- D.降低药物毒性
- E.提高药物稳定性
- A.滴丸
- B.小丸
- C.糊丸
- D.微丸
- E.浓缩丸
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-
滑石粉可用作
- A.气雾剂中作抛射剂
- B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
- C.栓剂中作基质
- D.滴IIIl中作抑菌剂
- E.片剂中作润滑剂
- A.产生浑浊沉淀
- B.pH上升
- C.不相溶的两个液层
- D.pH下降
- E.仅仅是浓度降低
- 21
-
可以作为片剂崩解剂的是
- A.磷酸钙
- B.药用炭
- C.硬脂酸镁
- D.糖粉
- E.低取代羟丙基纤维素
- A.硫柳汞
- B.羟苯甲酯
- C.山梨酸
- D.苯酚
- E.乙醇
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-
按劣药论处的药品是
- A.药监部门规定禁止使用的
- B.未标明有效期的
- C.未经批准生产的
- D.未经批准进口的
- E.所标明的适应证超出规定范围的
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-
首关效应是指
- A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
- B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
- C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
- D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
- E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
- A.1日常用量
- B.2日常用量
- C.7日常用量
- D.一次常用量
- E.10日常用量
- A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道
- B.肺泡有巨大的吸收面积
- C.部分药品可送到消化道帮助吸收
- D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送
- E.肺泡和消化道双重吸收，效果增强
- A.稍降低的物质
- B.增加的物质
- C.不改变的物质
- D.急剧下降的物质
- E.急剧上升的物质
- A.国务院卫生行政部门
- B.国务院药品监督管理部门
- C.国家中医药管理部门
- D.国家商务部门
- E.国家发展与改革部门
- A.制剂品种范围
- B.制剂条件
- C.有效期
- D.制剂地点
- E.制剂价格
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-
分为第一类和第二类的是
- A.处方药
- B.精神药品
- C.毒性药品
- D.贵重药品
- E.非处方药
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-
医疗单位配制的制剂可以
- A.凭医生处方在本医疗机构使用
- B.在医疗单位之间任意使用
- C.市场上销售
- D.凭处方市场上销售
- E.在集贸市场上销售
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-
完整的药品质量概念不包括
- A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量’
- B.药品生产过程的质量
- C.药品经营过程的质量
- D.药学服务的质量
- E.药品广告的质量
- A.药物被水渗透崩解
- B.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
- C.药片通过胃肠道挤压将药物释放
- D.药物慢慢从片中溶蚀出来
- E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
- A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
- B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
- C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
- D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
- E.自接到申请之日起l0日内到场监督销毁
- A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水
- B.本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成
- C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
- D.本品基本不吸水
- E.本品主要成分是固体饱和烃
- A.葡萄糖口服液
- B.氨溴特罗口服溶液
- C.葡萄糖酸钙锌口服溶液
- D.复方碘口服溶液
- E.胃蛋白酶合剂
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不应加入抑菌剂的注射剂是
- A.滤过除菌制备的注射剂
- B.采用低温灭菌的注射剂
- C.多剂量装的注射剂
- D.无菌操作法制备的注射剂
- E.椎管注射剂
- A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
- B.负责制订药品不良反应监测标准
- C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
- D.负责组织药品不良反应监测方法的研究
- E.负责组织药品不良反应培训
- A.药剂学
- B.现代药剂学
- C.临床药剂学
- D.药物工艺学
- E.生物药剂学
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药事管理的宗旨是
- A.保证药品质量，维护人民身体健康
- B.保证患者合理用药，维护人民身体健康
- C.保证人民用药安全、有效、经济、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益
- D.保证人民用药安全、有效、保证药品质量和用药的合法权益
- E.宏观为保证药品质量和药学服务质量，微观为保证患者合理用药
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以下不属于药品的是
- A.中成药
- B.中药饮片
- C.血清疫苗
- D.卫生材料
- E.进口原料药
- A.药品生产企业合格证
- B.药品生产营业执照
- C.制剂生产合格证
- D.医疗机构制剂许可证
- E.医疗机构营业执照
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药物在体内代谢一般产生
- A.酸性增强的代谢物
- B.碱性增强的代谢物
- C.极性增强的代谢物
- D.油，水分配系数高的代谢物
- E.水溶性减弱的代谢物
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单硬脂酸甘油酯可用于
- A.制备膜剂
- B.制各脂质体
- C.制备溶蚀性骨架片
- D.制各不溶性骨架片
- E.片剂包薄膜衣
