我
- A．甲睾酮
- B．雌二醇
- C．黄体酮
- D．醋酸泼尼松龙
- E．苯丙酸诺龙 临床用于雌激素缺乏引起的病症
- A．配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过一0．40
- B．配制成2.0mg/ml的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0．05
- C．供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色
- D．供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色
- E．薄层色谱法 盐酸吗啡中的罂粟酸
- 正确
- 错误
- 4
-
维生素C
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．抑制G+菌肽聚糖的五肽交联桥
- B．抑制四肽侧链的连结
- C．抑制聚糖骨架的合成
- D．水解聚糖骨架的β-1，4糖苷键
- E．使细菌胞膜水解 头孢菌素抗菌作用的机制是
- A．供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2'-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
- B．取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色
- C．显氯化物的鉴别反应
- D．显钠盐的鉴别反应
- E．取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失以下药物的鉴别反应为 维生素A
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 11
-
肉毒杆菌
- 正确
- 错误
- A．亚硝酸钠滴定法
- B．紫外分光光度法
- C．两步酸碱滴定法
- D．双波长分光光度法
- E．非水溶液滴定法 盐酸利多卡因含量测定的方法为
- A．产生的毒素主要阻碍乙酰胆碱的释放
- B．产生的毒素主要抑制细胞蛋白质的合成
- C．产生的毒素主要阻碍抑制神经递质的释放
- D．产生的毒素能增加血管的通透性，具有溶血和坏死作用
- E．产生的毒素能增加小肠细胞内的CAMP，导致小肠液大量分泌 艰难梭菌
- 14
-
作用机理是竞争雌激素受体
- 正确
- 错误
- A．枸橼酸他莫昔芬
- B．巯嘌呤
- C．紫杉醇
- D．吉非替尼
- E．异环磷酰胺 作用机理是抗代谢
- 16
-
抗孕激素，用于抗早孕
- 正确
- 错误
- 17
-
[5~7题共用备选答案]
- A．丙酸睾酮
- B．米非司酮
- C．炔雌醇
- D．醋酸氢化可的松
- E．氯米芬 化学名为11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂
- A．引入助色团产生溶剂改变使吸收峰向长波方向移动
- B．芳香旋化合物的特征吸收带
- C．由分子中振动、转动能级跃迁所引起
- D．当化合物结构改变或受溶剂影响时使吸收峰向短波方向移动
- E．发射光波长大于入射光波长
- B带
- 19
-
维生素E
- 正确
- 错误
- 20
-
醋酸地塞米松注射液
- 正确
- 错误
- A．酸碱平衡及电解质紊乱
- B．呼吸系统变化
- C．引起肺源性心脏病
- D．导致肺性脑病
- E．支气管炎
- A．无色澄明液体，不易燃，不易爆
- B．物色结晶粉末，无臭
- C．无色易流动重质液体，不易燃，不易爆
- D．无色挥发性液体，具有强挥发性和燃烧性
- E．属于静脉麻醉药
- 23
-
[1~4题共用备选答案]
- A．三点校正的紫外分光光度法
- B．高效液相色谱法
- C．四氮唑比色法
- D．气相色谱法
- E．双相滴定法 下列药物的含量测定方法为 氨苄西林
- A．迅速将患儿放入无菌隔离室
- B．1%硝酸银滴眼
- C．给婴儿注射青霉素
- D．给婴儿口服氟哌酸
- E．0.01%洗必泰清洗婴儿皮肤
- 25
-
下列生物碱为液态的是
- A．甜菜碱
- B．秋水仙碱
- C．苦参碱
- D．烟碱
- E．吗啡
- A．4.0×10<SUP>9</SUP>/L～10.0×10<SUP>9</SUP>/L
- B．100×10<SUP>9</SUP>/L～300×10<SUP>9</SUP>/L
- C．100×10<SUP>10</SUP>/L～3.0×10<SUP>10</SUP>/L
- D．4.5×10<SUP>12</SUP>/L～5.5×10<SUP>12</SUP>/L
- E．4.0×10<SUP>12</SUP>/L～10.0×10<SUP>12</SUP>/L
- A．葡萄糖
- B．蔗糖中还原糖
- C．钙盐
- D．麦芽糖
- E．蛋白质
- A．罗格列酮
- B．二甲双胍
- C．甲福明
- D．格列齐特
- E．吡格列酮
- 29
-
脂肪酸β氧化的过程是
- A．脱氢→加水→再脱氢→硫解
- B．脱氢→再脱氢→加水→硫解
- C．脱氢→硫解→再脱氢→加水
- D．脱氢→再脱氢→硫解→加水
- E．加水→脱氢→再脱氢→硫解
- A．异咯嗪环
- B．噻唑环
- C．苯环
- D．环己环
- E．咪唑环
- A．吲哚美辛
- B．贝诺酯
- C．双氯芬酸钠
- D．布洛芬
- E．萘普生
- 32
-
强心苷可发生
- A．Molish反应
- B．Mg—HCl反应
- C．三氯化锑反应
- D．三氯化铁反应
- E．四氢硼钠反应
- A．是与药物活性有关的原子
- B．是与药物活性有关的官能团
- C．是产生活性的取代基
- D．是产生活性的共同的结构
- E．是能被受体识别和结合的三维结构要素的组合
- 34
-
下列有关发热叙述错误的是
- A．由体温调节中枢定点上移引起的体温升高
- B．凡能刺激机体产生致热性细胞因子的物质都称为发热激活物
- C．多数发热性疾病都是由病原微生物及其产物引起的
- D．发热可分为三个时相：体温上升期、高温持续期、体温下降期
- E．是临床上常见的疾病
- A．前药原理
- B．组合化学原理
- C．前导药物原理
- D．药物载体原理
- E．药效学原理
- 36
-
青霉素制成粉针剂的原因是
- A．携带方便
- B．防止微生物感染
- C．易于保存
- D．防止水解
- E．防止氧化
- A．黄酮
- B．强心苷
- C．青蒿素
- D．三萜
- E．龙脑
- A．pH试纸
- B．溴化汞试纸
- C．碘化汞试纸
- D．氯化汞试纸
- E．酚酞
- 39
-
细菌的主要繁殖方式是
- A．有丝分裂
- B．二分裂方式
- C．孢子生成
- D．出芽方式
- E．繁殖
- A．酚酞、邻苯二甲酸氢钾
- B．酚酞、重铬酸钾
- C．淀粉、邻苯二甲酸氢钾
- D．结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
- E．结晶紫、重铬酸钾
- A．0.01%
- B．0.02%
- C．0.O3%
- D．0.002%
- E．0.05%
- A．大环内酯类抗生素
- B．氨基糖苷类抗生素
- C．四环素类抗生素
- D．β-内酰胺类抗生素
- E．氯霉素类抗生素
- A．为广谱天然青霉素
- B．对β-内酰胺酶不稳定
- C．易溶于水，临床上常用剂型为注射剂
- D．口服吸收较差
- E．室温下，不会发生聚合反应
- A．盐酸氯胺酮
- B．γ-羟基丁酸钠
- C．盐酸普鲁卡因
- D．盐酸丁卡因
- E．盐酸利多卡因
- A．游离水杨酸
- B．易炭化物
- C．间氨基酚
- D．溶液的澄清度
- E．以上都是
- A．硝酸铁
- B．三氯化铁
- C．硫酸铁铵
- D．硫酸铁
- E．亚硝酸铁
- A．乙氰一水
- B．乙醇-水
- C．甲醇-水
- D．异丙醇一水
- E．氯仿．乙醇
- 48
-
属于萜类的抗疟药为
- A．磷酸伯氨喹
- B．乙胺嘧啶
- C．磷酸氯喹
- D．青蒿素
- E．二盐酸奎宁
- A．氢灯
- B．钨灯
- C．氘灯
- D．汞灯
- E．能斯特灯、硅碳棒
- A．来自肺组织本身的弹性回缩力和肺泡液一气界面的表面张力
- B．肺组织的弹性回缩力约占肺总弹性阻力的2/3
- C．脯扩张越大，弹性阻力也越大
- D．肺泡表面张力肺具有回缩倾向
- E．肺泡表面活性物质有降低肺弹性阻力的作用
- A．青霉素
- B．头孢菌素
- C．碳青霉烯
- D．青霉烯
- E．氨曲南
- A．苯醌
- B．蒽酯
- C．三萜皂苷
- D．强心苷
- E．多糖
- A．增加药物对特定部位作用的选择性
- B．提高药物的稳定性
- C．延长药物的作用时间
- D．减低药物的毒副作用
- E．改善药物的溶解性
- A．铁铵矾指示剂法
- B．硫氰酸铬指示剂法
- C．吸附指示剂法
- D．铬酸钾指示剂法
- E．A、C、D均正确
- A．苷类
- B．游离生物碱
- C．挥发油
- D．香豆素
- E．三萜
- A．含片
- B．泡腾片
- C．栓剂
- D．滴丸剂
- E．普通片剂
- A．疏水性参数
- B．电性参数
- C．动力学参数
- D．立体参数
- E．分子折射率
- A．腹泻
- B．呕吐
- C．腹痛
- D．低钾血症
- E．风寒感冒
- 59
-
别嘌呤醇治疗痛风的机制是
- A．抑制黄嘌呤氧化酶
- B．抑制尿酸脱氢酶
- C．抑制鸟嘌呤脱氢酶
- D．抑制腺苷脱氢酶
- E．抑制核苷磷酸化酶
- A．融解温度Tm
- B．增色效应
- C．减色效应
- D．DNA复性
- E．核酸分子杂交
- A．弱酸性的
- B．中性的
- C．强碱性的
- D．两性的
- E．弱碱性的
- A．连续回流法
- B．升华法
- C．煎煮法
- D．超临界流体提取法
- E．渗漉法
- A．本品为白色或类白色结晶性粉末，几乎不溶于水
- B．本品可用于骨折后不愈合及严重骨质疏松症
- C．长期使用本品可有轻微男性化倾向及肝脏毒性
- D．本品为19-位失碳雄激素类化合物
- E．临床可用于治疗良性前列腺增生
- A．指示剂变色范围
- B．化学计量点
- C．等当点前后滴定液体积变化范围
- D．滴定终点
- E．化学计量点附近突变的pH值范围
- 65
-
环磷酰胺毒性较小的原因是
- A．抗菌谱广
- B．烷化作用强，使用剂量小
- C．在体内的代谢速度很快
- D．在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
- E．在肿瘤组织中的代谢速度快
- A．吸附色谱
- B．离子交换色谱
- C．胶束色谱
- D．分子排阻色谱
- E．亲合色谱
- 67
-
中国药典的附录包括
- A．制剂通则
- B．非通用检测方法
- C．效价测定
- D．含量
- E．贮藏
- A．空白滴定法
- B．对照滴定法
- C．间接滴定法
- D．剩余滴定法、直接滴定法
- E．置换滴定法、直接滴定法
- A．巴斯德
- B．柯赫
- C．李斯特
- D．伊万诺夫斯基
- E．汉斯
- A．6.25%
- B．25%
- C．50%
- D．75%
- E．20%
- A．还原代谢
- B．氧化代谢
- C．脱羧基代谢
- D．开环代谢
- E．水解代谢
- A．治疗心律失常
- B．其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
- C．和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值
- D．中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大， 故用药安全
- E．化学名为1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙苯胺盐酸盐
- A．药效学研究
- B．药动学研究
- C．剂型研究
- D．临床研究
- E．先导化合物的发现和先导化合物结构优化
- A．苯丙酸诺龙
- B．丙酸睾酮
- C．氯司替勃
- D．氟他胺
- E．米非司酮
- A．化学结构和能否被酸水解
- B．化学结构
- C．能否被酸水解
- D．含羟基的数目
- E．含羧基的数目
- 76
-
葡萄糖申蛋白质的检查方法
- A．蛋白质与有机溶剂作用产生沉淀
- B．蛋白质遇热产生沉淀
- C．蛋白质与显色剂作用显色
- D．蛋白质遇酸产生沉淀
- E．蛋白质在紫外区有吸收，从而测定的吸收度
- 77
-
全身麻醉药可用于
- A．中枢神经系统
- B．浸润麻醉
- C．吸入麻醉
- D．传导麻醉
- E．静脉麻醉
- A．中性醋酸铅沉淀
- B．碱性醋酸铅
- C．分段沉淀法
- D．胆甾醇沉淀法
- E．水提醇沉法
- A．早期妊娠保胎
- B．中期妊娠保胎
- C．早期妊娠引产
- D．中期妊娠引产
- E．后期妊娠引产
- A．11位为羟基，17α为乙炔基
- B．11位为羰基，17α为乙炔基
- C．11β-羟基，17α-乙炔基
- D．引入17α-乙炔基
- E．1113-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
