我
- A．异丙肾上腺素
- B．麻黄素
- C．去甲肾上腺素
- D．皮质激素
- E．肾上腺素
- A．米索前列醇
- B．硫糖铝
- C．奥美拉唑
- D．氢氧化铝
- E．甲硝唑
- A．去甲肾上腺素
- B．多巴胺
- C．肾上腺素
- D．阿托品
- E．东莨菪碱
- A．奎尼丁
- B．肾上腺素
- C．普萘洛尔
- D．哌唑嗪
- E．维拉帕米
- A．吸入倍氯米松
- B．吸入色甘酸钠
- C．吸入沙丁胺醇
- D．口服麻黄碱
- E．口服氨茶碱
- A．头孢菌素类+四环素类
- B．青霉素类+氨基糖苷类
- C．青霉素类+四环素
- D．阿莫西林+红霉素类
- E．喹诺酮类+磺胺类
- A．肾上腺素静脉注射
- B．多巴胺静脉注射
- C．胰岛素静脉注射
- D．三碘甲状腺原氨酸静脉注射
- E．呋塞米静脉注射
- A．他克莫司
- B．磷酰胺
- C．巯唑嘌呤
- D．干扰素
- E．环孢素
- A．硝酸异山梨酯
- B．硝酸甘油
- C．普萘洛尔
- D．硝苯地平
- E．维拉帕米
- A．庆大霉素
- B．磺胺嘧啶
- C．头孢他定
- D．链霉素
- E．四环素
- A．阿司匹林
- B．对乙酰氨基酚
- C．布洛芬
- D．吗啡
- E．吡罗昔康
- A．氯霉素破坏了红细胞
- B．氯霉素缩短了红细胞的寿命
- C．氯霉素加强了吞噬细胞的功能
- D．氯霉素抑制了高尔基体的功能
- E．氯霉素抑制了线粒体的蛋白质合成
- A．青霉素G
- B．麦迪霉素
- C．磺胺嘧啶
- D．氯霉素
- E．氨苄西林
- A．钙拮抗剂
- B．利尿药
- C．神经节阻断药
- D．受体阻断剂
- E．血管紧张素转换酶抑制剂
- A．左旋咪唑
- B．吡喹酮
- C．阿苯达唑
- D．甲苯达唑
- E．哌嗪
- A．阿托品
- B．吗啡
- C．去甲肾上腺素
- D．卡托普利
- E．纳洛酮
- A．卡比马唑
- B．曲安西龙
- C．沙丁胺醇
- D．甲硫氧嘧啶
- E．氨茶碱
- A．肾上腺素
- B．右旋糖酐
- C．阿托品
- D．酚妥拉明
- E．糖皮质激素
- A．环孢素
- B．甲氨蝶呤
- C．环磷酰胺
- D．巯唑嘌呤
- E．干扰素
- A．氯霉素
- B．青霉素G
- C．磺胺嘧啶
- D．头孢哌酮
- E．庆大霉素
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．伯氨喹
- B．周效磺胺
- C．乙胺嘧啶
- D．氯喹
- E．奎宁 主要用于控制症状的抗疟药是
- 正确
- 错误
- A．吡喹酮
- B．甲硝唑
- C．二氯尼特
- D．伊维菌素
- E．氯喹 治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 29
-
影响蛋白质合成的药物是
- 正确
- 错误
- A．吡喹酮
- B．哌嗪
- C．蒿甲醚
- D．阿苯达唑
- E．氯硝柳胺 治疗各型血吸虫病的首选药是
- 31
-
抗雌激素类抗肿瘤药是
- 正确
- 错误
- 32
-
呋塞米没有下列哪一项作用
- A．利尿作迅速而强大
- B．提高血浆尿酸浓度
- C．迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿
- D．可促进远曲小管的Na+-K+交换
- E．抑制近曲小管Na+、C1-再吸收
- 33
-
[3~7题共用备选答案]
- A．他莫昔芬
- B．长春新碱
- C．氟脲嘧啶
- D．塞替哌
- E．放线菌素D 影响核酸生物合成的药物是
- A．葡萄糖+胰岛素+氯化钾
- B．葡萄糖+胰岛素+碳酸氢钠
- C．胰岛素+氯化钾+碳酸氢钠
- D．胰岛素+氯化钾+糖皮质激素
- E．胰岛素+氯化钾+生理盐水
- 35
-
叶酸用于治疗何种贫血
- A．缺铁性贫血
- B．妊娠期巨幼红细胞性贫血
- C．乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血
- D．甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血
- E．溶血性贫血
- 36
-
属于H2受体阻断剂的是
- A．特非那定
- B．法莫替丁
- C．阿司米唑
- D．氯苯那敏
- E．赛庚啶
- A．阿卡波糖
- B．格列齐特
- C．甲苯磺酰脲
- D．瑞格列奈
- E．二甲双胍
- A．吡喹酮
- B．氯喹
- C．青蒿素
- D．酒石酸锑钾
- E．硝硫氰胺
- 39
-
普萘洛尔的禁忌证是
- A．高血压
- B．心律失常
- C．心力衰竭
- D．支气管哮喘
- E．心绞痛
- A．抑制环氧合酶，阻止前列腺素的生物合成
- B．抑制细菌细胞壁粘肽合成酶的活性，阻止细胞壁的合成
- C．抑制二氢叶酸合成酶
- D．抑制β-内酰胺酶
- E．干扰细菌的生长繁殖而抗菌
- A．主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能
- B．主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢的药物，肝功能减退时清除明显减少，并可导致毒性反应的发生。肝功能减退患者也可减量使用
- C．药物经肝、肾两条途径清除时，严重肝病患者，尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时不需要减量
- D．药物主要经肾排泄，肝功能减退者也需要调整剂量
- E．肝功能减退患者，只要减量就能使用
- 42
-
药物的内在活性是指
- A．药物脂溶性的强弱
- B．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
- C．药物水溶性的强弱
- D．药物穿透生物膜的能力
- E．药物对受体亲和力的强弱
- A．磺苄西林
- B．羧苄西林
- C．氨苄西林
- D．哌拉西林
- E．替卡西林
- 44
-
可以减少铁剂吸收的物质是
- A．果糖
- B．磷酸盐
- C．维生素C
- D．碳酸氢钠
- E．红霉素
- A．甲基硫氧嘧啶
- B．甲硫咪唑
- C．碘制剂
- D．甲状腺素
- E．甲亢平(卡比马唑)
- 46
-
不属于广谱驱肠虫药的是
- A．甲苯达唑
- B．阿苯达唑
- C．左旋咪唑
- D．噻嘧啶
- E．哌嗪
- A．缩短心房不应期
- B．加强异位节律点的自律性
- C．缩短心室肌不应期
- D．有诱发心房颤动危险性
- E．缩短房室结的不应期
- A．阿莫西林、克拉霉素和奥美拉唑可以联合应用
- B．四环素、甲硝唑和铋盐可以联合应用
- C．联合用药可提高幽门螺旋杆菌的清除率、抑制溃疡及降低发病率
- D．常多药联合应用
- E．单用疗效较好
- A．干扰素
- B．左旋咪唑
- C．CsA
- D．转移因子
- E．甲强龙
- 50
-
局麻药的作用机制是
- A．阻碍Na+内流，阻碍神经细胞膜去极化
- B．促进C1内流，使神经细胞膜产生超极化
- C．促进K+内流，阻碍神经细胞膜去极化
- D．阻断乙酰胆碱(ACh)释放，影响冲动传递
- E．阻碍Ca2+内流，阻碍神经细胞膜去极化
- A．心率减慢
- B．支气管平滑肌收缩
- C．胃肠平滑肌收缩
- D．腺体分泌减少
- E．虹膜括约肌收缩
- 52
-
甲氨蝶呤属于
- A．抗叶酸药
- B．烷化剂
- C．肿瘤抗生素
- D．激素
- E．酶类
- A．胃肠及支气管平滑肌收缩
- B．瞳孔扩大
- C．调节痉挛
- D．降低眼内压
- E．腺体分泌增加
- A．使心率加快
- B．使心肌耗氧量降低
- C．使心室壁张力增加
- D．扩张容量血管
- E．减少回心血量
- 55
-
下列属于四代头孢菌素的是
- A．头孢克洛
- B．头孢他定
- C．头孢曲松
- D．头孢哌酮
- E．头孢吡肟
- A．本身有明显的药理效应及毒性
- B．用于阿片类药物过量中毒的解救
- C．化学结构与吗啡相似
- D．对吸毒成瘾者可迅速诱发戒断症状
- E．能竞争性拮抗阿片受体
- A．左旋多巴+卡比多巴
- B．左旋多巴+维生素B6+卡比多巴
- C．左旋多巴+维生素B6
- D．卡比多巴+维生素B6
- E．多巴胺+苯海索
- A．贝特类
- B．烟酸类
- C．胆酸螯合剂
- D．他汀类
- E．胆固醇吸收抑制剂
- A．耳毒性
- B．肾毒性
- C．高血压
- D．神经肌肉阻断作用
- E．过敏反应
- A．心搏出量增加
- B．回心血量减少
- C．冠状动脉灌注增多
- D．心肌能得到较好的休息
- E．改善心肌缺氧症状
- A．房室结性心动过速
- B．室性心动过速
- C．房性早搏
- D．房室传导阻滞
- E．房性心动过速
- 62
-
吗啡中毒的特征是
- A．中枢兴奋
- B．循环衰竭
- C．瞳孔缩小
- D．恶心呕吐
- E．嗜睡，排尿困难
- 63
-
用于预防疟疾的药物是
- A．奎宁
- B．青蒿素
- C．蒿甲醚
- D．乙胺嘧啶
- E．氯喹
- A．延长凝血时间
- B．减少血中红细胞
- C．减少血小板
- D．增加嗜酸性粒细胞
- E．刺激骨髓造血功能
- A．抗精神病作用较强，锥体外系反应较少
- B．抗精神病作用较强，锥体外系反应多
- C．抗精神病，镇静作用都较强
- D．抗精神病，镇静作用都较弱
- E．抗精神病，降压作用都较强
- A．降低心脏前后负荷
- B．降低心肌耗氧量
- C．改善缺血区血供，迫使血流从输送血管经侧支血管流向缺血区
- D．增加心内膜供血，改善左室顺应性，降低左室舒张末压
- E．增加心肌耗氧量
- A．只在体内有抗凝作用
- B．作用迅速
- C．口服吸收完全
- D．西米替丁可增强其作用
- E．过量发生出血时可用维生素K对抗
- 68
-
下列属于对因治疗的是
- A对乙酰氨基酚治疗发热
- B．青霉素治疗肺炎球菌性肺炎
- C．碳酸氢钠治疗消化性溃疡
- D．哌替啶治疗各种疼痛
- E．硫酸钡用于胃肠造影
- 69
-
丙硫氧嘧啶的作用机制是
- A．抑制TSH的分泌
- B．破坏甲状腺组织
- C．抑制甲状腺激素的释放
- D．抑制甲状腺摄碘
- E．抑制甲状腺激素的生物合成
- A．苯佐卡因
- B．丁卡因
- C．布比卡因
- D．普鲁卡因
- E．利多卡因
- A．毒毛花苷K
- B．毛花苷C
- C．地高辛
- D．洋地黄
- E．毒毛花苷G
- A．红霉素
- B．克林霉素(氯林可霉素)
- C．氯苄西林
- D．林可霉素
- E．黄连素
- A．收缩血管，降低通透性
- B．延缓肉芽组织生成，防止粘连和瘢痕的形成
- C．减少蛋白水解酶的释放
- D．促进炎症消散
- E．使炎症介质PG合成减少
- A．考来烯胺
- B．普罗布考
- C．考来替泊
- D．洛伐他汀
- E．氯贝丁酯
- A．液体石蜡
- B．地芬诺酯
- C．鞣酸蛋白
- D．洛哌丁胺
- E．乳果糖
- 76
-
属于免疫增强药的是
- A．硫唑嘌呤
- B．环孢素
- C．胸腺素
- D．他克莫司
- E．环磷酰胺
- A．妊娠期避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物
- B．母乳中药物含量不高时，可继续哺乳
- C．妊娠期避免应用对母体和胎儿均有毒性的药物；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效
- D．妊娠期感染时可选用毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用的药物
- E．哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳
- A．降低窦房结和心房自律性
- B．提高浦氏纤维自律性
- C．减慢房室传导
- D．缩短心房肌有效不应期
- E．延长心室肌有效不应期
- A．尼可刹米
- B．二甲弗林
- C．洛贝林
- D．贝美格
- E．吡拉西坦
- A．细菌核蛋白体30S亚基
- B．细菌核蛋白体50S亚基
- C．细菌的细胞壁
- D．细菌的细胞膜
- E．细菌的RNA多聚酶
- 81
-
不属于普萘洛尔副作用的是
- A．窦性心动过缓
- B．房室传导阻滞
- C．诱发心力衰竭
- D．诱发支气管哮喘
- E．诱发高血压
- 82
-
下列不具有抗痛风作用的是
- A．萘普生
- B．吲哚美辛
- C．丙磺舒
- D．阿司匹林
- E．对乙酰氨基酚
- A．2
- B．3
- C．1
- D．4
- E．5
- A．咽炎
- B．菌血症
- C．骨髓炎
- D．肺炎
- E．心内膜炎
- A．加强心肌收缩性
- B．反射性地降低交感神经活性
- C．反射性地增加迷走神经活性
- D．降低外周血管阻力
- E．反射性地兴奋交感神经
- A．促进多巴胺的释放
- B．抗胆碱作用
- C．抑制多巴胺的再摄取
- D．在中枢转化为多巴胺而起作用
- E．直接激动多巴胺受体
- 87
-
不可用于抗休克的药物是
- A．肾上腺素
- B．去甲肾上腺素
- C．多巴胺
- D．多巴酚丁胺
- E．青霉胺
- 88
-
呋塞米的临床应用不包括
- A．预防急性肾功能衰竭
- B．轻症高血压
- C．尿崩症
- D．急性肺水肿和脑水肿
- E．苯巴比妥中毒
- A．四环素
- B．米诺环素
- C．多西环素
- D．土霉素
- E．美他环素
- A．阻断β受体，使心率减慢
- B．降低外周阻力，降低心肌耗氧量
- C．增加冠脉血流量和心肌供氧量
- D．扩张冠状动脉，缓解冠脉痉挛
- E．减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量
- A．二氢叶酸还原酶
- B．DNA回旋酶
- C．二氢叶酸合成酶
- D．胞壁黏肽合成酶
- E．β-内酰胺酶
