我
- A.激动中枢阿片受体
- B.抑制痛觉感受器
- C.抑制前列腺素的生物合成
- D.抑制痛觉传入神经的冲动传导
- E.抑制中枢神经系统
- A.激活抗凝血酶
- B.抑制环加氧酶，减少TXA2生成
- C.抑制维生素K促凝血的作用
- D.阻断血小板糖蛋白受体
- E.抑制凝血酶的生成
- A.空腹口服易发生胃肠道反应
- B.长期大量静脉给药致肝脏损害
- C.长期应用后可发生二重感染
- D.可致灰婴综合征
- E.幼儿乳牙釉质发育不全
- A.激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
- B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
- C.增加心肌细胞中的K+
- D.增加心肌细胞中的Ca2+
- E.增加心肌细胞中的Na+
- A.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强
- B.分布广，易透过血脑屏障
- C.药物在细胞内浓度高
- D.半衰期长
- E.口服不易被胃酸破坏，生物利用度高
- A.氢氯噻嗪
- B.可乐定
- C.利血平
- D.卡托普利
- E.普萘洛尔
- A.对抗胆碱酯酶
- B.阻断M受体
- C.阻断N受体
- D.阻断自主神经节
- E.抑制胆碱能递质释放
- A.心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩
- B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大
- C.收缩肾血管，扩张骨骼肌血管
- D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
- E.明显的中枢兴奋作用
- A.胃溃疡
- B.十二指肠溃疡
- C.慢性胃炎
- D.过敏性肠炎
- E.佐-埃综合征
- 10
-
阿片受体阻断剂为
- A.二氢埃托啡
- B.罗通定
- C.纳曲酮
- D.芬太尼
- E.哌替啶
- 11
-
衡量药物安全性的指标是
- A.药物的效能
- B.治疗指数
- C.半数有效量
- D.最小有效剂量
- E.极量
- A.停药
- B.用呋噻米加速排泄
- C.给氯化钾
- D.给苯妥因钠
- E.给地高辛特异性抗体
- A.苯妥英钠
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.胺碘酮
- E.阿托品
- A.口服吸收完全，但首过消除较多
- B.对血脂无不良影响
- C.可引起头痛
- D.易致房室传导阻滞
- E.常有踝关节水肿
- A.协同抗绿脓杆菌作用
- B.属于配伍禁忌
- C.用于急性心内膜炎
- D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染
- E.以上都不是
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-
临床上阿托品类药禁用于
- A.虹膜晶状体炎
- B.消化性溃疡
- C.青光眼
- D.胆绞痛
- E.缓慢型心律失常
- 17
-
阿司匹林
- A.可抑制PG合成
- B.减少TXA2生成
- C.小剂量可防止血栓形成
- D.大剂量可抑制凝血酶形成
- E.以上都对
- A.异烟肼
- B.对氨水杨酸
- C.利福平
- D.吡嗪酰胺
- E.链霉素
- 19
-
关于首关消除叙述正确的是
- A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低
- B.药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降
- C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
- D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
- E.以上都是
- A.严重贫血所致的心力衰竭
- B.高血压病、先天性心脏病所致的心力衰竭
- C.甲状腺机能亢进所致的心力衰竭
- D.缩窄性心包炎所致的心力衰竭
- E.肺原性心脏病所致的心力衰竭
- A.苯海索
- B.卡比多巴
- C.金刚烷胺
- D.维生素B6
- E.苯乙肼
- A.庆大霉素
- B.氨基甙类
- C.红霉素
- D.四环素
- E.青霉素
- A.普萘洛尔
- B.吲哚洛尔
- C.噻吗洛尔
- D.阿替洛尔
- E.美托洛尔
- A.对帕金森病疗效不如左旋多巴
- B.外周抗胆碱作用比阿托品弱
- C.对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效
- D.对僵直和运动困难疗效差
- E.有尿潴留的不良反应
- 25
-
肝脏药物代谢酶的特点是
- A.专一性低
- B.个体间无明显差异
- C.集中于肝细胞线粒体中
- D.药物间无竞争性抑制
- E.药物本身不影响该酶的活性
- 26
-
多巴胺临床上主要用于
- A.急性肾衰竭，抗休克
- B.心脏骤停，急性肾功能衰竭
- C.支气管哮喘，抗休克
- D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
- E.支气管哮喘，急性心功能不全
- 27
-
普萘洛尔有以下哪种特点
- A.有内在拟交感活性
- B.口服易吸收，首关消除少
- C.选择性阻断β1，受体
- D.能扩张冠脉，增加冠脉流量
- E.个体差异大
- A.磺胺甲曙唑
- B.磺胺嘧啶
- C.磺胺异曙唑
- D.甲氧苄啶
- E.磺胺米隆
- 29
-
吗啡的药理作用包括
- A.镇痛、镇静、镇咳
- B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹
- C.镇痛、镇咳、止吐
- D.镇痛、欣快、止吐
- E.镇痛、安定、散瞳
- A.异烟肼
- B.链霉素
- C.吡嗪酰胺
- D.利福乎
- E.乙胺丁醇
- A.大小便失禁
- B.视物模糊
- C.骨骼肌震颤及麻痹
- D.腺体分泌增加
- E.中枢神经兴奋
- A.为目前最常用的镇静催眠药
- B.治疗焦虑症有良好疗效
- C.可用于心脏电复律前给药
- D.可用于治疗小儿高热惊厥
- E.长期应用无依赖性和成瘾性
- A.多巴胺
- B.麻黄碱
- C.肾上腺素
- D.去甲肾上腺素
- E.间羟胺
- A.氯喹
- B.乙胺嘧啶
- C.青蒿素
- D.伯氨喹
- E.磺胺嘧啶
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-
药物出现不良反应
- A.与药物药理效应选择性高低有关
- B.常发生于剂量过大时
- C.常常可以避免
- D.不是由于药物的效应
- E.通常很严重
- A.链霉素
- B.对氨水杨酸
- C.异烟肼
- D.乙胺丁醇
- E.吡嗪酰胺
- A.异烟肼
- B.利福平
- C.乙胺丁醇
- D.吡嗪酰胺
- E.对氨水杨酸
- 38
-
酚妥拉明兴奋心脏的机制是
- A.直接兴奋心肌细胞
- B.反射性兴奋交感神经
- C.直接兴奋心脏的β1受体
- D.阻断心脏的M受体
- E.直接兴奋交感神经中枢
- A.M胆碱受体阻断药
- B.N胆碱受体阻断药
- C.α肾上腺素受体阻断药
- D.β肾上腺素受体阻断药
- E.Hl受体阻断药
- 40
-
受体激动剂的特点是
- A.与受体有亲和力，有内在活性
- B.与受体无亲和力，有内在活性
- C.与受体有亲和力，无内在活性
- D.与受体有亲和力，有弱内在活性
- E.与受体有弱亲和力，强内在活性
- A.增强疗效
- B.防治周围神经炎
- C.延缓抗药性
- D.减轻肝损害
- E.延长作用时间
- A.氯喹
- B.伯氨喹
- C.乙胺嘧啶
- D.甲氟喹
- E.SMP
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药源性疾病是
- A.严重的不良反应
- B.停药反应
- C.较难恢复的不良反应
- D.变态反应
- E.特异质反应
- A.利多卡因
- B.普鲁卡因
- C.布比卡因
- D.丁卡因
- E.A和C
- A.预防过敏性休克的发生
- B.防止麻醉过程中出现血压下降
- C.对抗局麻药的扩血管作用
- D.延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒
- E.防止手术出血
- A.α受体
- B.β1受体
- C.β2受体
- D.M受体
- E.N2受体
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口服的长效抗精神病药是
- A.奋乃静
- B.氟奋乃静
- C.硫利达嗪
- D.五氟利多
- E.氯普噻吨
- A.6小时
- B.30小时
- C.10小时
- D.15小时
- E.24小时
- A.瞳孔极度缩小
- B.呼吸麻痹
- C.血压降低甚至休克
- D.昏迷
- E.支气管哮喘
- A.药物剂量过大
- B.药物毒性过大
- C.药物吸收率高
- D.病人年龄过大
- E.病人自身的问题
