我
- A.口服后O.5～2小时血浆浓度达峰值
- B.高蛋白饮食可减低其生物利用度
- C.进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1%
- D.作用快，初次用药数小时即明显见效
- E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
- A.作用机制与苯妥英相似
- B.作用机制是阻Na+通道
- C.对精神运动性发作为首选药
- D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺
- E.对锂盐无效的躁狂症也有效
- A.丙戊酸
- B.苯妥英
- C.乙琥胺
- D.卡马西平
- E.扑米酮
- A.长期应用会产生身体依赖性
- B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
- C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
- D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
- E.大剂量对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深
- A.阻断谷氨酸的兴奋作用
- B.抑制GABA代谢增加其脑内含量
- C.激动甘氨酸受体
- D.易化GABA介导的氯离子内流
- E.增加多巴胺刺激的CAMP活性
- 6
-
血脑屏障是指
- A.血一脑屏障
- B.血一脑脊液屏障
- C.脑脊液一脑细胞屏障
- D.上述三种屏障合称
- E.第一和第三种屏障合称
- A.药物消除包括生物转化和排泄
- B.生物转化是指药物被氧化
- C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统
- D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
- E.西米替丁具有肝药酶抑制作用
- A.在中性溶液中药物的pH值
- B.药物呈最大解离时溶液的pH值
- C.是表示药物酸碱性的指标
- D.药物解离50%时溶液的pH值
- E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性
- A.口服
- B.舌下
- C.直肠
- D.静脉
- E.肌肉
- A.A药的强度和最大效能均较大
- B.A药的强度和最大效能均较小
- C.A药的强度较小而最大效能较大
- D.A药的强度较大而最大效能较小
- E.A药和B药强度和最大效能相等
- A.ED50～TD50
- B.ED5～TD5
- C.ED5～TD1
- D.ED95～TD5
- E.ED95～TD50
- 12
-
临床上药物的治疗指数是指
- A.ED50/TD50
- B.TD50/ED50
- C.TD5/ED95
- D.ED95/TD5
- E.TDl/TD95
- A.抗结核菌能力强
- B.穿透力强
- C.抗菌谱广
- D.诱导肝药酶
- E.单用易形成抗药性
- A.过敏反应
- B.耳毒性
- C.神经肌肉阻断作用
- D.肾毒性
- E.以上都对
- A.抗菌作用强
- B.对绿脓杆菌有效
- C.对钝化酶稳定性高
- D.口服可吸收
- E.脑脊液中可达有效浓度
- A.减轻注射时的疼痛
- B.有利于药物进入结核感染病灶
- C.协同作用并能延缓耐药性的产生
- D.延长利福平作用时间
- E.加快药物的排泄速度
- A.氯喹
- B.青蒿素
- C.奎宁
- D.乙胺嘧啶
- E.伯氨喹
- 18
-
下列哪种说法不正确
- A.苯妥英钠能诱导它本身的代谢
- B.扑痫可代谢为苯巴比妥
- C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效
- D.琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠
- E.肖西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好
- A.直接激活纤溶酶原激活酶
- B.直接降解纤维蛋白
- C.增强抗凝血酶Ⅲ的作用
- D.激活纤溶酶
- E.激活纤溶酶原使之转变为纤溶酶
- A.阻断结节-漏斗处通路的D2受体
- B.阻断中脑-边缘系中的D2受体
- C.阻断中脑-皮质通路中的D2受体
- D.激活中枢M胆碱受体
- E.阻断黑质-纹状体中的D2受体
- A.奎尼丁
- B.普萘洛尔
- C.利多卡因
- D.胺碘酮
- E.维拉帕米
- 22
-
维生素K参与合成
- A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ
- B.凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
- C.血栓调节蛋白
- D.血小板
- E.凝血因子Ⅻ
- 23
-
硫酸镁产生肌松作用机制是
- A.抑制脊髓
- B.抑制网状结构
- C.抑制大脑运动区
- D.阻断ACh与N2受体结合，抑制神经冲动传递
- E.与Ca2+竞争，抑制ACh释放
- A.地高辛
- B.普奈洛尔
- C.维拉帕米
- D.硝苯地平
- E.尼莫地平
- A.四环素
- B.青霉素C
- C.庆大霉素
- D.氨苄青霉素
- E.红霉素
- 26
-
治疗抑郁症应选用
- A.氯丙嗪
- B.硝西泮
- C.米帕明
- D.碳酸锂
- E.氯氮平
- A.甲氧明
- B.肾上腺素
- C.去甲肾上腺素
- D.间羟胺
- E.去氧肾上腺素
- A.多巴胺
- B.苯海索
- C.左旋多巴
- D.地西泮
- E.卡比多巴
- 29
-
奥美拉唑属于下列哪类药物
- A.H2受体阻断药
- B.M受体阻断药
- C.H+，K+-ATP酶抑制剂
- D.H1受体阻断药
- E.助消化药
- A.地高辛
- B.氨力农
- C.硝普钠
- D.卡托普利
- E.氢氯噻嗪
- A.抑制心肌收缩力
- B.减慢心率
- C.外周小动脉扩张
- D.解除冠脉痉挛
- E.以上都是
- A.地西泮(安定)
- B.硝西泮
- C.苯妥英钠
- D.乙酰唑胺
- E.乙琥胺
- 33
-
防治厌氧菌感染的药物是
- A.甲硝唑
- B.氯喹
- C.巴龙霉素
- D.依米丁
- E.二氧尼特
- A.普鲁卡因胺
- B.奎尼丁
- C.维拉帕米
- D.胺碘酮
- E.心律平
- A.制霉菌素
- B.灰黄霉素
- C.红霉素
- D.两性霉素B
- E.多黏霉素D
- A.严重精神病
- B.骨折创伤修复期
- C.支气管哮喘
- D.活动性消化性溃疡
- E.真菌感染
- A.恶心、呕吐
- B.腹泻
- C.呼吸抑制
- D.体位性低血压
- E.排尿困难
- A.视力模糊
- B.恶心、呕吐
- C.口干乏汗
- D.心率加快
- E.小便困难
- A.心脏
- B.腺体
- C.眼睛
- D.胃肠平滑肌
- E.骨骼肌
- A.硝酸甘油
- B.硝苯地平
- C.卡托普利
- D.维拉帕米
- E.普萘洛尔
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-
在碱性尿液中弱碱性药物
- A.解离少，再吸收少，排泄快
- B.解离少，再吸收多，排泄慢
- C.解离多，再吸收少，排泄快
- D.解离多，再吸收多，排泄慢
- E.排泄速度不变
- 42
-
苯海拉明没有下列哪种作用
- A.镇静
- B.催眠
- C.抗过敏
- D.抑制胃酸分泌
- E.镇吐
- A.大肠杆菌
- B.绿脓杆菌
- C.肺炎球菌
- D.变形杆菌
- E.痢疾杆菌
- A.酮症酸中毒
- B.乳酸血症
- C.低血糖休克
- D.严重腹泻
- E.粒细胞减少
- A.各种病毒感染
- B.带状疱疹
- C.牛痘病毒感染
- D.RNA病毒感染
- E.结膜炎
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-
吗啡的镇痛机制是
- A.阻断阿片受体
- B.激动阿片受体
- C.抑制PG合成
- D.抑制痛觉下行传导通路
- E.促进内阿片肽的合成与释放
- A.抑制蛋白质合成
- B.抗叶酸代谢
- C.抑制DNA依赖的RNA多聚酶
- D.抑制DNA回旋酶
- E.抑制RNA多聚酶
- A.大于治疗量
- B.小于治疗量
- C.等于治疗量
- D.药浓度低于阈浓度
- E.与药物浓度无关
- A.链霉素
- B.卡那霉素
- C.乙胺丁醇
- D.异烟肼
- E.吡嗪酰胺
- A.虹膜括约肌上的M受体
- B.虹膜辐射肌上的受体
- C.睫状肌上的M受体
- D.睫状肌上的N受体
- E.虹膜括约肌上的α受体
