我
- A.3个
- B.4个
- C.5个
- D.6个
- E.7个
- A.3个
- B.4个
- C.5个
- D.6个
- E.7个
- A、工人工作时的呼吸带
- B、距地面1米
- C、距地面1.2米
- D、距操作点1.5米
- E、距操作点1米
的还原剂为- A、盐酸羟胺
- B、硼氢化钠
- C、氯化亚锡
- D、碘化钾
- E、锌粒
- A.3个
- B.4个
- C.5个
- D.6个
- E.7个
- A、由放入到的储存器中取
- B、先放水1小时后再取
- C、先放水数分钟后再取
- D、到水源地采取
- E、由自来水管龙头处直接取
- A、铬黑T
- B、酚酞络合剂
- C、钙试剂
- D、酸性铬蓝K
- E、百里酚酞
- A、酚和醛
- B、酚和氯
- C、氯和醛
- D、氧和醛
- E、酚和氧
- A、玻璃瓶
- B、葡萄糖输液瓶
- C、药瓶
- D、啤酒瓶
- E、内壁无磨损的玻璃瓶
- A、50/50mg
- B、75/50mg
- C、100/50mg
- D、150/50mg
- E、200/50mg
- A、中和反应
- B、重氮化反应
- C、络合反应
- D、聚合反应
- E、缩合反应
- A、本底值＞生物限值＞中毒诊断值
- B、本底值＞生物限值＜中毒诊断值
- C、本底值＜生物限值＞中毒诊断值
- D、本底值＜生物限值＜中毒诊断值
- E、本底值＜生物限值＝中毒诊断值
- 13
-
测定甲醛的水样，应加
- A、硫酸保存
- B、硝酸保存
- C、盐酸保存
- D、氢氧化钠保存
- E、氨水保存
- A、测试单位提供的记事本上
- B、预先印制好的专业表格上
- C、笔记本上
- D、公文纸上
- E、信纸上
- A、碳酸盐硬度
- B、水中钙、镁与碳酸盐结合形成的硬度
- C、水中钙、镁与重碳酸盐结合形成的硬度
- D、水中钙、镁与碳酸盐、重碳酸盐结合形成的硬度
- E、非碳酸盐硬度
- A.0.150 0g
- B.0.164 8g
- C.0.160 0g
- D.0.175 0g
- E.0.180 0g
- A、溶剂萃取
- B、离子交换
- C、冷藏静置
- D、挥发
- E、浮选分离
- A、化学活性颗粒物
- B、化学惰性颗粒物
- C、颗粒物与蒸气共存
- D、惰性气体
- E、永久性气体
- A、碳酸氢钠或氢氧化钙
- B、氨水
- C、苛性钠
- D、高锰酸钾
- E、大量水
- A、铁
- B、铜
- C、钴
- D、镍
- E、砷
- A.加固体Na<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>，pH≥10，4℃保存
- B.加固体Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>，pH≥10，室温保存
- C.加固体NaOH，pH≥12，室温保存
- D.加固体NaOH，pH≥10，室温保存
- E.加固体NaOH，pH≥12，4℃保存
- A、采样快到终点
- B、吸收管磨口处漏气
- C、气泡吸收管进气嘴堵塞
- D、吸收液蒸发，体积减少
- E、空气中部分成分被吸收液吸收
- A、以铅计
- B、以铁计
- C、以锰计
- D、以汞计
- E、以镍计
- A、氢气
- B、氦气
- C、氮气
- D、经过净化器的高纯氮
- E、高纯氮
- A、空气监测
- B、空气检测
- C、生物监测
- D、生物材料检测
- E、环境监测
- A、余氯
- B、四氯化碳
- C、铬（六价）
- D、硝酸盐氮
- E、苯并（a）芘
- A、性激素、汞、甲醛
- B、pH、苯酚、氢醌
- C、氢醌、性激素、汞
- D、苯酚、氢醌、性激素
- E、汞、甲醛、pH
- A、防止硫代硫酸钠被淀粉吸附
- B、防止淀粉吸附包藏溶液中的碘
- C、防止碘还原淀粉
- D、防止碘氧化淀粉
- E、防止硫代硫酸钠还原碘
- A、0.5散射浊度单位
- B、1散射浊度单位
- C、2散射浊度单位
- D、3散射浊度单位
- E、5散射浊度单位
- A、再用清洁空气吹气泡10秒
- B、从吸收管内管进气口反复吸样品液洗进气管至少2次
- C、从吸收管内管进气口反复吸样品液洗进气管至少3次
- D、从吸收管内管进气口反复吸样品液洗进气管至少4次
- E、从吸收管内管进气口反复吸样品液洗进气管至少5次
- 31
-
纸层析分析方法属于
- A.常量分析方法
- B.半微量分析方法
- C.微量分析方法
- D.超微量分析方法
- E.痕量分析方法
- 32
-
当溶解性总固体大于1000mg/L时，应在某种温度范围进行烘烤。在此温度下，矿物质中含有的吸着水都可除去，重碳酸盐均转变为碳酸盐，部分碳酸盐可能分解为氧化物及碱式盐。这里的“某种温度范围”是( )。
- A、100℃±5℃
- B、100℃±2℃
- C、110℃±2℃
- D、180℃±30C
- E、105℃±3℃
- A.采样流量
- B.显色液的配制
- C.样品溶液的保存
- D.蒸馏水和试剂本底值的增高
- E.H<sub>2</sub>S的干扰
- A、4℃
- B、-80℃
- C、0℃
- D、-40℃
- E、10℃
- 35
-
沉淀陈化作用的主要目的是
- A.使沉淀作用完全
- B.加快沉淀速度
- C.使小晶体转化为大晶体
- D.除去表面吸附的杂质
- E.以上都不是
- A.将气样先通过普通滤纸过滤
- B.将气样先通过硫酸锰滤纸过滤
- C.将气样先通过水溶液
- D.将气样先通过碱性溶液
- E.将气样先通过活性炭
- A.碳酸氢钠
- B.无水碳酸钠
- C.硫酸钠
- D.氢氧化钠
- E.邻苯甲酸氢钠
- A、灵敏度高、选择性和稳定性好
- B、灵敏度高、选择性和显色性好
- C、灵敏度高、选择性和精密度好
- D、灵敏度高、显色性和稳定性好
- E、灵敏度高、准确度和精密度好
- A、优级纯
- B、实验室试剂
- C、分析纯
- D、化学纯
- E、色谱纯
- A、密封两端，置低温保存，在规定的时间内完成分析
- B、密封两端，置低温保存，在任何时间内完成分析都可以
- C、密封两端，置常温保存，在任何时间内完成分析都可以
- D、两端敞口，置低温保存，在规定时间内完成分析
- E、两端敞口，置低温保存，在任何时间内完成分析
- A.丙醛
- B.甲酸
- C.甲酸乙酯
- D.葡萄糖
- E.果糖
- A.NH<sub>3</sub>
- B.H<sub>2</sub>O
- C.H<sub>2</sub>S
- D.HCI
- E.HF
- 43
-
六六六属于以下哪类农药
- A、有机磷类
- B、有机氯类
- C、氨基甲酸酯类
- D、拟除虫菌酯类
- E、有机砷类
- A、溶剂污染环境
- B、进样量只占溶剂量很小的一部分，使分析检测限升高
- C、溶剂成分复杂，峰多
- D、溶剂用量大
- E、溶剂解吸不完全
- A、乙醚
- B、盐酸
- C、碱式硫酸酮
- D、氢氧化钠
- E、碳酸钠
- A、酸性高锰酸钾
- B、臭氧
- C、高氯酸盐
- D、重铬酸钾
- E、碱性高锰酸钾
- A.原子数
- B.电子数
- C.气体重量
- D.中子数
- E.分子数
- A.+2
- B.-2
- C.-4
- D.+6
- E.+4
- A.用2支装有同样吸收液的吸收管中间串联1个氧化管，第1支吸收管为NO<sub>2</sub>含量，第2支吸收管为NO转化成NO<sub>2</sub>含量，2支管之和为NOx含量
- B.用2支装有同样吸收液的吸收管并联采样，1支管前加氧化管为NO转化成NO<sub>2</sub>的含量，另1支管直接采样为NO<sub>2</sub>含量，2管之和为NOx含量
- C.用2支装有同样吸收液的吸收管并联采样，1支管前加氧化管为NO转化成NO<sub>2</sub>的含量，另1支管直接采样为NO<sub>2</sub>含量，2管之差为NOx含量
- D.用1支吸收管和1支氧化管串联采样，吸收管采样为NO<sub>2</sub>含量，氧化管上为NO含量，两者之和为NOx含量
- E.串联2支装有同样吸收液的吸收管，前管为NO<sub>2</sub>含量，后管为NO含量，两者之和为NOx含量
- A、硫氰酸钾法
- B、双硫腙法
- C、原子吸收分光光度法
- D、钼蓝法比色法
- E、EDTA滴定法
