我
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药物与血浆蛋白结合
- A.是永久性的
- B.药物作用增强
- C.是可逆的
- D.促进药物排泄
- A.剂量过大引起的
- B.长期用药，药物在体内蓄积引起的
- C.不能预知和避免
- D.肝、肾功能低下者往往更容易出现
- A.弱酸性药
- B.弱碱性药
- C.中性药
- D.强碱性药
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半数致死量用于表示
- A.药物的安全性
- B.药物的治疗指数
- C.药物的急性毒性
- D.药物的极量
- A.表示药量不够，应增加药量
- B.表示药量过大，应减量或停药
- C.应该用升压药对抗
- D.应该用琥珀胆碱对抗
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治疗量阿托品不会引起
- A.中枢兴奋，烦躁不安
- B.胃肠平滑肌松弛
- C.瞳孔扩大，眼内压升高
- D.心率加速
- A.减少肾血流量
- B.升高血压
- C.舒张冠状血管
- D.减慢心率
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心脏骤停复苏最好选用
- A.去甲肾上腺素
- B.肾上腺素
- C.麻黄碱
- D.多巴胺
- A.阿托品
- B.山莨菪碱
- C.东莨菪碱
- D.毛果芸香碱
- A.内流
- B.内流
- C.内流
- D.内流
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不产生成瘾性的药物是
- A.可待因
- B.苯妥英钠
- C.吗啡
- D.哌替啶
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治疗三叉神经痛应首选
- A.苯妥英钠
- B.扑米酮
- C.卡马西平
- D.哌替啶
- A.尼可刹米
- B.贝美格
- C.山梗菜碱
- D.咖啡因
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广谱抗癫痫药是
- A.乙琥胺
- B.苯巴比妥
- C.丙戊酸钠
- D.苯妥英钠
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马普替林主要用于治疗
- A.神经官能症
- B.精神分裂症
- C.躁狂症
- D.抑郁症
- A.锥体外系反应
- B.过敏反应
- C.内分泌紊乱
- D.体位性低血压
- A.静坐不能
- B.帕金森综合征
- C.急性肌张力障碍
- D.迟发性运动障碍
- A.肾上腺素
- B.去甲肾上腺素
- C.异丙肾上腺素
- D.苯海索
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吗啡不会引起
- A.腹泻稀便症状
- B.止咳作用
- C.体位性低血压
- D.支气管平滑肌收缩
- A.呼吸抑制
- B.瞳孔极度缩小
- C.血压降低甚至休克
- D.昏迷
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喷他佐辛的特点是
- A.无呼吸抑制作用
- B.可引起体位性低血压
- C.成瘾性很小，不属于麻醉品
- D.代谢个体差异小
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不属于吗啡禁忌症的是
- A.心源性哮喘
- B.支气管哮喘
- C.颅脑损伤所致颅内压增高
- D.肝功能严重减退者
- A.在治疗量即有抑制呼吸作用
- B.对钝痛的效果不如其它镇痛药
- C.连续反复多次应用会成瘾
- D.引起体位性低血压
- A.急性中毒
- B.激动支气管平滑肌M胆碱受体
- C.激动支气管平滑肌的受体
- D.抑制环氧酶，致脂氧化酶代谢产物增多
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解热镇痛药的降温特点是
- A.仅降低发热者体温，不影响正常体温
- B.既降低发热者体温，也降低正常体温
- C.使体温调节失灵
- D.使体温随外界环境温度的变化而变化
- A.胃肠道反应
- B.过敏反应
- C.水杨酸反应
- D.水钠潴留
- A.利多卡因
- B.维拉帕米
- C.普萘洛尔
- D.奎尼丁
- A.减慢心室率
- B.恢复窦性心律
- C.增加心肌收缩力
- D.减少房颤频率
- A.地高辛
- B.卡托普利
- C.硝酸甘油
- D.硝普钠
- A.阿托品
- B.肾上腺素
- C.氯化钾
- D.普萘洛尔
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沙丁胺醇的特点是
- A.兴奋心脏的作用比肾上腺素强
- B.选择性激动β<sub>2</sub>受体
- C.既激动β受体也激动α受体
- D.剂量过大时也不会出现心悸、肌肉与手指震颤
- A.是分子量低于7kD的肝素
- B.具有选择性抗Xa因子作用
- C.作用持续时间较普通肝素短
- D.出血的危险性较普通肝素低
- A.低血糖
- B.骨质疏松
- C.诱发癫痫
- D.肌肉萎缩
- A.纠正低血钾
- B.改善心肌代谢
- C.促进心肌糖原合成
- D.促进钾离子进入细胞内
- A.依据皮质激素的昼夜分泌节律性
- B.隔日早晨1次给予两日用药总量
- C.隔日睡前1次给予两日用药总量
- D.对肾上腺皮质功能的抑制较小
- A.苯唑西林
- B.头孢他啶
- C.红霉素
- D.阿莫西林
- A.肾上腺皮质激素
- B.氯化钙
- C.去甲肾上腺素
- D.肾上腺素
- A.可被去氢肽酶水解
- B.抗菌活性高
- C.抑制内酰胺酶
- D.降低内酰胺类药物的抗菌活性
- A.细胞内液
- B.细胞外液
- C.红细胞内
- D.脑脊液
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林可霉素常见的不良反应为
- A.胆汁阻塞性肝炎
- B.听力损害
- C.胃肠反应
- D.肝功能严重损害
- A.四环素
- B.青霉素G
- C.林可霉素
- D.红霉素
- A.各种厌氧菌
- B.沙门氏菌
- C.金黄色葡萄球菌
- D.肠道杆菌
- A.促进吸收
- B.使细菌叶酸代谢受到双重阻断，增强抗菌作用
- C.减慢排泄
- D.互相升高血药浓度
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喹诺酮类抗菌药抑制
- A.细菌二氢叶酸合成酶
- B.细菌DNA回旋酶
- C.细菌RNA多聚酶
- D.细菌DNA依赖的RNA多聚酶
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抗结核菌活性最强的是
- A.对氨基水杨酸
- B.吡嗪酰胺
- C.链霉素
- D.异烟肼
- A.长春碱
- B.放线菌素D
- C.阿糖胞苷
- D.5-氟尿嘧啶
- A.利福平
- B.对氨基水杨酸
- C.吡嗪酰胺
- D.氨硫脲
- A.奎宁
- B.青蒿素
- C.氯喹
- D.伯氨喹
- A.5-氟尿嘧啶
- B.多柔比星(阿霉素)
- C.博来霉素
- D.白消安
- A.环磷酰胺
- B.阿糖胞苷
- C.塞替派
- D.甲氨蝶呤
