我
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生物利用度
- 8
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二重感染
- 9
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完全拮抗药
- A.增强疗效
- B.延缓耐药性
- C.减轻肝损害
- D.降低对神经的毒性
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两性霉素B抗真菌的机理是
- A.与真菌细胞膜的麦角固醇结合，影响细胞膜的通透性
- B.抑制麦角固醇的生物合成，干扰细胞壁的形成
- C.阻止微管蛋白聚合而破坏有丝分裂时纺锤体的形成
- D.抑制真菌细胞DNA的复制
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呋喃唑酮主要用于
- A.胆道感染
- B.泌尿道感染
- C.上呼吸道感染
- D.消化道感染
- A.环丙沙星
- B.吡哌酸
- C.氧氟沙星
- D.阿米卡星
- A.磷酸二酯酶
- B.腺苷酸环化酶
- C.二氢叶酸还原酶
- D.二氢叶酸合成酶
- A.菌痢
- B.疟疾
- C.伤寒、副伤寒
- D.扁桃腺炎
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首选链霉素治疗的疾病是
- A.扁桃腺炎
- B.鼠疫
- C.肺炎
- D.心内膜炎
- A.经胆道排泄
- B.在肝内乙酰化
- C.以原形经肾排出
- D.与葡萄糖醛酸结合，由肾排泄
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红霉素最常见的不良反应是
- A.胃肠道反应
- B.过敏反应
- C.损害肾功能
- D.易产生耐药性
- A.耐酶
- B.广谱
- C.对绿脓杆菌无效
- D.对革兰阴性菌有效
- A.纠正低血钾
- B.改善心肌代谢
- C.促进心肌糖原合成
- D.促进钾离子进入细胞内
- A.消化道吸收程度不同
- B.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
- C.组织分布不同
- D.消除半衰期长短不同
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大剂量碘常见的不良反应是
- A.过敏反应
- B.甲状腺充血
- C.肝毒性
- D.再生障碍性贫血
- A.抑制胃粘液分泌
- B.刺激胃酸分泌
- C.刺激胃蛋白酶分泌
- D.直接损伤胃肠粘膜组织
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氨茶碱的平喘机制是
- A.抑制腺苷酸环化酶的活性
- B.抑制磷酸二酯酶的活性
- C.抑制鸟苷酸环化酶的活性
- D.抑制组胺的释放
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恶性贫血应选用
- A.铁剂
- B.叶酸
- C.维生素B<sub>12</sub>
- D.维生素B<sub>6</sub>
- A.中和胃酸，减少对溃疡面的刺激
- B.兴奋胃肠壁阿片受体
- C.抗胆碱能神经
- D.阻断胃壁细胞的H<sub>2</sub>受体
- A.硝酸甘油
- B.维拉帕米
- C.硝苯地平
- D.普萘洛尔
- A.钾潴留
- B.高尿酸血症
- C.耳毒性
- D.水和电解质紊乱
- A.扩张容量血管
- B.减少回心血量
- C.降低室壁张力
- D.减慢心率
- A.甲亢引起的心衰
- B.心瓣膜病引起的心衰
- C.心肌炎引起的心衰
- D.缩窄性心包炎引起的心衰
- A.肾上腺素
- B.吗啡
- C.氨茶碱
- D.呋塞米
- A.利多卡因
- B.普萘洛尔
- C.胺碘酮
- D.维拉帕米
- A.使心室率维持在70～80次/分
- B.恢复窦性心律
- C.降低自律性
- D.增加心肌收缩力
- A.胃肠道反应
- B.过敏反应
- C.凝血障碍
- D.水钠潴留
- A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成
- B.直接抑制血小板聚集
- C.抑制凝血酶的形成
- D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
- A.维拉帕米
- B.地尔硫革
- C.硝苯地平
- D.氟桂利嗪
- A.咖啡因
- B.洛贝林
- C.尼可刹米
- D.纳洛酮
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骨折剧痛首选何药止痛?
- A.可待因
- B.氯丙嗪
- C.哌替啶
- D.阿司匹林
- A.抑制病灶异常放电
- B.稳定神经细胞膜
- C.抑制脊髓神经元
- D.对中枢神经系统普遍抑制
- A.减少多巴胺降解
- B.抑制多巴胺再摄取
- C.直接激动多巴胺受体
- D.提高脑内多巴胺浓度
- A.成瘾性
- B.高血钾
- C.锥体外系反应
- D.肾损害
- A.易诱导入睡
- B.使睡眠持续时间延长
- C.停药后较少产生反跳性多梦现象
- D.缩短快动眼睡眠时相
- A.兴奋作用
- B.抑制作用
- C.先兴奋后抑制
- D.先抑制后兴奋
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酚妥拉明治疗无效的疾病是
- A.外周血管痉挛性疾病
- B.心律失常
- C.嗜铬细胞瘤诊断
- D.心力衰竭
- A.肌松前出现短时肌束颤动
- B.促进组胺释放
- C.大剂量致呼吸肌麻痹
- D.阻断神经节
- A.乙酰胆碱
- B.阿托品
- C.酚妥拉明
- D.普萘洛尔
- A.胃肠道平滑肌
- B.腺体
- C.眼
- D.骨骼肌
- A.瞳孔缩小
- B.中枢神经系统中毒症状
- C.神经节兴奋症状
- D.骨骼肌震颤
- A.骨骼肌
- B.膀胱
- C.肾上腺髓质
- D.汗腺
- A.药物的脂溶性
- B.药物的极性
- C.尿液的pH
- D.药物的剂量
- A.使房水生成减少
- B.促进房水循环
- C.使前房角间隙扩大
- D.激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩
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半数有效量是指
- A.50%个体出现某一效应的剂量
- B.LD<sub>50</sub>/ED<sub>50</sub>
- C.引起50%最大反应强度的药量
- D.效应强度
- A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧转运
- B.要消耗能量
- C.多数需要载体，有饱和性
- D.是少数药物的转运形式
