我
- A.抗结核菌能力强
- B.穿透力强
- C.抗菌谱广
- D.单用易形成耐药性
- A.主要分布于细胞内液
- B.主要分布于细胞外液
- C.主要分布于红细胞内
- D.主要分布于脑脊液
- A.磺胺类
- B.呋喃唑酮
- C.庆大霉素
- D.甲氧苄啶
- A.扩大抗菌谱
- B.增强抗菌活性
- C.降低毒性
- D.竞争结合部位，产生相互拮抗作用
- A.青霉素G
- B.红霉素
- C.氯霉素
- D.链霉素
- A.乙酰化酶
- B.核苷酸化酶
- C.染色体基因突变
- D.β-内酰胺酶
- A.庆大霉素
- B.氨基苷类
- C.红霉素
- D.青霉素
- A.磺胺嘧啶
- B.氨苄西林
- C.哌拉西林
- D.甲氧苄啶
- A.苯乙双胍
- B.甲苯磺丁脲
- C.二甲双胍
- D.小剂量胰岛素
- A.小剂量碘剂
- B.大剂量碘剂
- C.甲状腺素
- D.甲巯咪唑(他巴唑)
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-
奥美拉唑属于( )
- A.H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶抑制剂
- B.H<sub>2</sub>受体阻断药
- C.M受体阻断药
- D.胃泌素受体阻断药
- A.弥漫性甲状腺肿
- B.结节性甲状腺肿
- C.粘液性水肿
- D.甲状腺危象
- A.胃癌
- B.胃及十二指肠溃疡
- C.慢性胃炎
- D.过敏性肠炎
- A.增强疗效
- B.防止反射性心率加快
- C.避免心室容积增加
- D.避免普萘洛尔抑制心脏
- A.低血浆浓度
- B.防止血小板聚集
- C.竞争性拮抗维生素K
- D.阻止凝血酶生效
- A.肺源性心脏病引起的心力衰竭
- B.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭
- C.严重贫血引起的心力衰竭
- D.房颤伴有心力衰竭
- A.扩张容量血管
- B.减少回心血量
- C.增加心率
- D.增加心室壁张力
- A.血管扩张药
- B.噻嗪类利尿药
- C.中枢降压药
- D.血管紧张素转化酶抑制剂
- A.窦房结↓，浦肯野纤维↓
- B.窦房结↓，浦肯野纤维↑
- C.窦房结↑，浦肯野纤维↓
- D.窦房结↑，浦肯野纤维↑
- A.普萘洛尔
- B.可乐定
- C.利血平
- D.氢氯噻嗪
- A.低血钾
- B.血管神经性水肿
- C.干咳
- D.脱发
- A.口服应用具有持久的降压作用
- B.长期或大量应用可致氰化物中毒
- C.对小动脉和小静脉均有舒张作用
- D.作用机制与其释放NO，使cGMP形成增加有关
- A.血管收缩
- B.醛固酮释放增加
- C.心肌肥大
- D.肾素释放增加
- A.可乐定
- B.卡托普利
- C.氢氯噻嗪
- D.肼屈嗪
- 36
-
钙拮抗药不能( )
- A.松弛支气管平滑肌
- B.减少组胺的释放和白三烯D<sub>4</sub>合成
- C.增加支气管粘液分泌
- D.松弛肠道平滑肌
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-
可促进外流的药物是( )
- A.胺碘酮
- B.奎尼丁
- C.利多卡因
- D.普鲁卡因胺
- A.解热作用更强
- B.镇痛作用更强
- C.抗炎作用更强
- D.不良反应较少
- A.抑制环氧酶，减少TXA<sub>2</sub>的形成
- B.抑制凝血酶的形成
- C.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
- D.对抗维生素K的作用
- A.乙酰水杨酸
- B.对乙酰氨基酚
- C.布洛芬
- D.吲哚美辛
- A.减少多巴胺降解
- B.抑制多巴胺再摄取
- C.直接激动多巴胺受体
- D.阻断中枢胆碱受体
- 42
-
碳酸锂主要用于治疗( )
- A.精神分裂症
- B.抑郁症
- C.躁狂症
- D.焦虑症
- A.硫喷妥钠
- B.苯妥英钠
- C.地西泮
- D.异戊巴比妥钠
- A.丙戊酸钠
- B.卡马西平
- C.硝西泮
- D.乙琥胺
- A.巴比妥类
- B.苯妥英钠
- C.吗啡
- D.哌替啶
- A.使局部血管收缩止血
- B.延长局麻时间，减少吸收中毒
- C.防治过敏性休克
- D.防止低血压发生
- A.镇静、催眠
- B.抗焦虑
- C.麻醉作用
- D.抗惊厥
- A.松弛支气管平滑肌
- B.兴奋β<sub>2</sub>受体
- C.抑制组胺等过敏介质释放
- D.扩张支气管粘膜血管
- A.肾上腺素
- B.去甲肾上腺素
- C.异丙肾上腺素
- D.麻黄碱
- A.主要作用于受体
- B.易被单胺氧化酶破坏
- C.连续应用可产生快速耐受性
- D.升压作用较去甲肾上腺素弱而持久
- A.糖皮质激素
- B.抗组胺药
- C.去甲肾上腺素
- D.肾上腺素
- A.增强麻醉效果
- B.减少麻醉药用量
- C.防止休克
- D.减少呼吸道腺体分泌
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.氨甲酰胆碱
- D.毒扁豆碱
- A.M受体敏感性增加
- B.胆碱能神经递质释放增加
- C.药物排泄缓慢
- D.胆碱能神经递质破坏减少
- A.突触后膜上的单胺氧化酶(MAO)降解
- B.突触前膜被动摄取，进入神经末梢
- C.突触后膜上的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)降解
- D.突触前膜主动摄取，进入神经末梢
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-
部分激动药的特点是( )
- A.与受体亲和力高而无内在活性
- B.与受体亲和力高有内在活性
- C.具有一定亲和力，内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
- D.具有一定亲和力，内在活性弱，单用时产生激动效应，与纯激动药共存时，可拮抗激动药的作用
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药物的血浆半衰期是( )
- A.50%药物与血浆蛋白结合所需要的时间
- B.50%药物生物转化所需要的时间
- C.药物从血浆中消失所需时间的一半
- D.血药浓度下降一半所需要的时间
- A.单胺氧化酶
- B.细胞色素P-450酶系统
- C.辅酶Ⅱ
- D.葡萄糖醛酸转移酶
- A.与药物原有效应无关
- B.与剂量无关
- C.与剂量有关
- D.再用药时可再发生
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药效学研究的是( )
- A.药物的临床疗效
- B.药物对机体的影响及作用原理
- C.药物的作用机制
- D.影响药物疗效的因素
- A.被动转运
- B.过滤
- C.胞饮
- D.主动转运
