我
- A.环磷酰胺
- B.阿糖胞苷
- C.氟尿嘧啶
- D.巯嘌呤
- A.链霉素
- B.卡那霉素
- C.乙胺丁醇
- D.异烟肼
- A.两性霉素B
- B.灰黄霉素
- C.酮康唑
- D.制霉菌素
- A.磺胺甲恶唑
- B.四环素
- C.氧氟沙星
- D.庆大霉素
- A.碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解，防止结晶析出
- B.减轻药物对胃肠刺激
- C.碱化尿液有利于肾小管重吸收，提高疗效
- D.碱化体液，增强磺胺类药的抗菌活性
- A.氨苄西林
- B.青霉素G
- C.头孢哌酮
- D.头孢呋辛
- A.红霉素
- B.克林霉素
- C.氨苄西林
- D.多粘菌素
- A.绿脓杆菌感染
- B.结核性脑膜炎
- C.大肠杆菌所致尿路感染
- D.革兰阴性杆菌感染所致的败血症
- A.甲状腺素
- B.甲巯咪唑
- C.小剂量碘剂
- D.甲硫氧嘧啶
- A.四环素
- B.红霉素
- C.庆大霉素
- D.青霉素G
- A.增强抗生素的抗菌作用
- B.增强机体防御能力
- C.拮抗抗生素的某些副作用
- D.通过激素作用缓解症状，度过危险期
- A.皮肤粘膜变态反应性疾病
- B.晕动病
- C.烦躁不安
- D.胃、十二指肠溃疡病
- A.兴奋心脏的作用与肾上腺素相似
- B.对β2受体的作用明显大于β1受体
- C.气雾吸入作用比异丙肾上腺素快
- D.适于口服给药
- A.弥散性血管内凝血
- B.防治血栓栓塞性疾病
- C.体外循环
- D.抗高脂血症
- A.毛细血管括约肌
- B.毛细血管后静脉
- C.较大的动脉
- D.小动脉
- A.哌唑嗪
- B.肼苯哒嗪
- C.普萘洛尔
- D.α-甲基多巴
- A.抗α<sub>1</sub>及β受体
- B.抗α<sub>1</sub>及α<sub>2</sub>受体
- C.抗α<sub>1</sub>受体，不抗α<sub>2</sub>受体
- D.抗α<sub>2</sub>受体，不抗α<sub>1</sub>受体
- A.消除水肿
- B.治疗高血压
- C.治疗心衰
- D.治疗痛风
- A.无论机体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用
- B.与醛固酮的竞争性拮抗作用
- C.利尿作用快而强
- D.升高血浆尿酸水平，可诱发痛风
- A.食物可影响其口服吸收
- B.降低外周血管阻力
- C.增加醛固酮释放
- D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用
- 32
-
吗啡的镇痛机制是( )
- A.阻断阿片受体
- B.激动中枢阿片受体
- C.抑制中枢PG合成
- D.抑制外周PG合成
- 33
-
哌替啶的特点是( )
- A.成瘾性比吗啡小
- B.作用持续时间较吗啡长
- C.等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱
- D.大量也不引起支气管平滑肌收缩
- A.脑干网状结构
- B.大脑边缘系统
- C.延脑
- D.丘脑、脑室及导水管周围灰质
- 35
-
吗啡的适应症为( )
- A.分娩止痛
- B.哺乳期妇女的止痛
- C.诊断未明的急腹症疼痛
- D.急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛
- A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵
- B.对体温影响，与环境温度变化无关
- C.能使正常与发热体温均降到正常以下
- D.环境温度越低，降温作用越强
- A.卡比多巴
- B.维生素B<sub>6</sub>
- C.利血平
- D.苯乙肼
- A.卡比多巴
- B.苯海索
- C.左旋多巴
- D.溴隐亭
- A.抑制脊髓
- B.抑制网状结构
- C.竞争作用位点，抑制神经化学传递
- D.抑制大脑运动区
- A.肝昏迷
- B.胃肠道反应
- C.心血管反应
- D.开-关现象
- A.三唑仑
- B.纳洛酮
- C.氟马西尼
- D.尼可刹米
- A.静注大剂量维生素C
- B.静滴碳酸氢钠
- C.静滴10%葡萄糖
- D.静滴甘露醇
- A.促进肥大细胞释放组织胺
- B.直接兴奋支气管平滑肌
- C.兴奋支气管平滑肌的M受体
- D.阻断支气管平滑肌β<sub>2</sub>受体
- A.静脉注射
- B.静脉滴注
- C.局部肌内注射
- D.局部浸润注射
- A.阻断Na<sup>+</sup>内流
- B.阻断Ca<sup>2+</sup>内流
- C.阻断K<sup>+</sup>外流
- D.阻碍ACh释放
- A.肾上腺素
- B.去甲肾上腺素
- C.麻黄碱
- D.多巴胺
- A.去甲肾上腺素稀释后口服
- B.去氧肾上腺素口服
- C.去甲肾上腺素肌注
- D.肾上腺素皮下注射
- A.瞳孔扩大
- B.皮肤干燥
- C.小便失禁
- D.骨骼肌松弛
- A.镇静催眠麻醉
- B.抗晕动病
- C.抗震颤麻痹
- D.抗过敏反应
- A.胃肠道平滑肌
- B.腺体
- C.眼
- D.骨骼肌
- A.化学性质稳定
- B.作用广泛，为临床常用药
- C.激动M、N胆碱受体
- D.可抑制胃肠道平滑肌
- A.膀胱括约肌收缩
- B.骨骼肌收缩
- C.瞳孔扩大肌收缩
- D.唾液腺分泌
- 53
-
完全拮抗药的特点是( )
- A.无亲和力，无内在活性
- B.有亲和力，有内在活性
- C.有亲和力，有较弱内在活性
- D.有较强亲和力，无内在活性
- A.突触前膜摄取
- B.效应器细胞摄取
- C.突触前后膜上的胆碱酯酶水解
- D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢
- 55
-
药物的治疗指数是指( )
- A.ED<sub>50</sub>/LD<sub>50</sub>
- B.LD<sub>50</sub>/ED<sub>50</sub>
- C.LD<sub>5</sub>/ED<sub>95</sub>
- D.ED<sub>95</sub>/LD<sub>5</sub>
- 56
-
药物的内在活性是指( )
- A.受体激动时的反应强度
- B.药物水溶性大小
- C.药物对受体亲和力的高低
- D.药物脂溶性强弱
- 57
-
半数有效量是指( )
- A.临床有效量的一半
- B.50%的个体出现某一效应的剂量
- C.效应强度
- D.TC<sub>50</sub>/EC<sub>50</sub>
- 58
-
药物与血浆蛋白结合( )
- A.是永久性的
- B.增强药物作用
- C.是可逆的
- D.促进药物排泄
- A.直肠给药吸收少，起效慢
- B.碱性药物在碱性环境中吸收多
- C.舌下给药吸收快
- D.非脂溶性药物皮肤给药不易吸收
- A.吸收后经门静脉进入肝脏
- B.吸收迅速而完全
- C.有些药物的吸收受到食物的影响
- D.小肠是主要的吸收部位
- 61
-
药物是( )
- A.纠正机体生理紊乱的化学物质
- B.能用于防治及诊断疾病的化学物质
- C.能干扰机体细胞代谢的化学物质
- D.用于治疗疾病的化学物质
