我
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副作用
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水杨酸反应
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药物代谢动力学
- A.对结核杆菌有高度的选择性
- B.口服易吸收
- C.单用时不易产生耐药性
- D.可治疗各型结核病
- A.因口服和肌注吸收差，需静滴给药
- B.主要用于深部真菌感染
- C.排泄速度快
- D.对细菌无效
- A.抑制骨髓造血功能
- B.损害神经系统
- C.灰婴综合征
- D.肾毒性
- A.呋喃妥因
- B.左旋咪唑
- C.制霉菌素
- D.甲硝唑
- A.耳毒性
- B.二重感染
- C.过敏反应
- D.胃肠道刺激
- A.它对任何细菌的作用都很强
- B.它对生长旺盛时期的细菌作用很差
- C.它对G一细菌的作用强
- D.它对生长旺盛时期的G+细菌作用强
- A.是广谱抑菌药
- B.可用于对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌感染
- C.消化道刺激大
- D.口服易被胃酸破坏
- A.抑制细菌细胞壁的合成
- B.影响细菌蛋白质的合成
- C.影响细菌细胞膜的通透性
- D.抑制二氢叶酸合成酶
- A.毒性大
- B.青霉素酶可令其失去活性
- C.半衰期0.5～1.0小时
- D.口服可被胃酸破坏
- A.过敏反应
- B.低血糖反应
- C.血压升高
- D.胰岛素耐受
- A.单用大剂量碘
- B.单用硫脲类药物
- C.单用普萘洛尔
- D.硫脲类与大剂量碘合用
- A.肾上腺皮质功能亢进综合征
- B.诱发溃疡
- C.骨质疏松
- D.增强免疫功能
- A.胃、十二指肠溃疡
- B.皮肤粘膜变态反应性疾病
- C.防治晕动病
- D.失眠
- A.卓-艾综合症
- B.十二指肠溃疡
- C.慢性胃炎
- D.过敏性肠炎
- A.甲硫氧嘧啶
- B.甲巯咪唑
- C.小剂量碘剂
- D.甲状腺素
- A.急性粟粒性肺结核
- B.风湿热
- C.水痘
- D.支气管哮喘
- A.缺铁性贫血
- B.妊娠期巨幼红细胞性贫血
- C.溶血性贫血
- D.恶性贫血
- A.呋塞米作用于髓袢升枝粗段
- B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端
- C.布美他尼作用于集合管
- D.氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管
- A.抑制血管紧张素I转换酶
- B.直接扩张血管作用
- C.阻断血管α受体
- D.选择性阻断AT<sub>1</sub>受体
- A.硝苯地平
- B.肼屈嗪
- C.米诺地尔
- D.普萘洛尔
- A.可乐定
- B.卡托普利
- C.哌唑嗪
- D.氢氯噻嗪
- A.减少心脏容积
- B.减少心肌耗氧量
- C.减慢心率
- D.抑制心肌收缩力
- A.烟酸
- B.考来烯胺
- C.普罗布考
- D.苯扎贝特
- A.心房、房室结、心室、希-浦系统
- B.房室结、心室、希-浦系统
- C.心室、希-浦系统
- D.希-浦系统
- A.改善冠脉血流
- B.降低心输出量
- C.扩张动静脉，降低心脏前、后负荷
- D.降低血压
- A.直接作用于体温调节中枢的神经元
- B.对抗cAMP直接引起的发热
- C.抑制内热原的合成和释放
- D.抑制中枢前列腺素合成
- A.呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制
- B.传染病、药物或毒物引起的中枢性抑制
- C.低血压状态
- D.支气管哮喘所致呼吸困难
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下列叙述中错误的是( )
- A.可待因的镇咳作用弱于吗啡
- B.喷他佐辛成瘾作用极小
- C.吗啡可用于心源性哮喘
- D.哌替啶镇痛作用比吗啡强
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阿片受体拮抗剂为( )
- A.喷他佐辛
- B.纳洛酮
- C.芬太尼
- D.哌替啶
- A.阻断下丘脑垂体通路中的DA通路的D<sub>2</sub>受体
- B.激活中枢M胆碱受体
- C.阻断脑干网状结构上行激活系统的α<sub>1</sub>受体
- D.阻断黑质纹状体通路之D<sub>2</sub>受体
- A.抑制多巴胺的再摄取
- B.在脑内转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足
- C.直接激动多巴胺受体
- D.对抗纹状体中乙酰胆碱的作用
- A.地西泮
- B.苯巴比妥钠
- C.乙琥胺
- D.苯妥英钠
- A.镇静、催眠
- B.抗焦虑
- C.麻醉作用
- D.抗惊厥
- A.支气管哮喘急性发作
- B.房室传导阻滞
- C.心脏骤停
- D.冠心病
- A.阻断β受体
- B.抗血小板聚集
- C.内在拟交感作用
- D.膜稳定作用
- A.去甲肾上腺素稀释后口服
- B.去氧肾上腺素口服
- C.去甲肾上腺素肌注
- D.肾上腺素皮下注射
- A.毛果芸香碱
- B.碘解磷定
- C.氯化钙
- D.新斯的明
- A.使腺体分泌减少
- B.作用广泛，为临床常用药
- C.激动M、N胆碱受体
- D.可抑制胃肠道平滑肌
- A.阻断血管α受体
- B.阻断血管β<sub>1</sub>受体
- C.激动血管β<sub>1</sub>受体
- D.激动血管β<sub>2</sub>受体
- A.瞳孔缩小
- B.流涎流汗
- C.腹痛腹泻
- D.肌颤
- A.乙酰胆碱(ACh)一般在释放后，数毫秒之内即被突触部位的胆碱酯酶水解而失效
- B.去甲肾上腺素(NA)主要通过摄取1机制使作用消失
- C.部分NA被突触部位单胺氧化酶(MAO)破坏
- D.部分NA经摄取2机制摄取并被儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)破坏
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药物的血浆半衰期是( )
- A.50%药物与血浆蛋白结合所需要的时间
- B.50%药物从体内排出所需要的时间
- C.药物从血浆中消失所需时间的一半
- D.血浆药物浓度下降一半所需要的时间
- A.与药物原有效应无关
- B.与剂量无关
- C.与剂量有关
- D.再用药时可再发生
- A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
- B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
- C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合
- D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
