我
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停药反应
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药理学
- A.氣喹
- B.青蒿素
- C.奎宁
- D.甲硝唑
- A.环磷酰胺
- B.紫杉醇
- C.阿糖胞苷
- D.氟尿嘧啶
- A.磺胺米隆
- B.柳氮磺胺吡啶
- C.磺胺嘧啶
- D.磺胺异唑
- A.制霉菌素
- B.两性霉素B
- C.酮康唑
- D.干扰素
- A.链霉素
- B.利福平
- C.异烟肼
- D.吡嗪酰胺
- A.肺炎克雷伯菌
- B.结核分枝杆菌
- C.大肠埃希菌
- D.厌氧菌
- A.青霉素
- B.氯霉素
- C.四环素
- D.庆大霉素
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红霉素和林可霉素合用可
- A.扩大抗菌谱
- B.增强抗菌活性
- C.竞争结合部位，产生拮抗作用
- D.降低细菌耐药性
- A.鼠疫
- B.伤寒
- C.菌痢
- D.急性风湿热
- A.低血糖
- B.诱发癲痫
- C.肌肉萎缩
- D.钠、水潴留
- A.单纯性甲状腺肿
- B.黏液性水肿
- C.呆小病
- D.甲状腺危象
- A.多西环素
- B.头孢哌酮
- C.红霉素
- D.阿莫西林
- A.激活纤溶酶原
- B.增强抗凝血酶Ⅲ作用
- C.抑制肝脏维生素K参与的凝血因子的合成
- D.络合钙离子
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变异型心绞痛不宜选用
- A.硝酸甘油
- B.普萘洛尔
- C.维拉帕米
- D.硝苯地平
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强心苷的不良反应不包括
- A.胃肠道反应
- B.黄、绿视症
- C.心室颤动
- D.心房颤动
- A.普萘洛尔
- B.卡托普利
- C.硝苯地平
- D.米诺地尔
- A.心肌耗氧量减少
- B.反射性迷走神经兴奋
- C.心率变慢
- D.直立性低血压
- A.阿米洛利
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
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甘露醇的适应症不包括
- A.青光眼
- B.脑水肿
- C.活动性颅内出血
- D.急性肾功能衰竭
- A.镇痛、镇静、催眠、抑制呼吸、止吐
- B.镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、止吐
- C.镇痛、镇静、扩瞳、抑制呼吸、催吐
- D.镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、催吐
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
- A.阿司匹林
- B.吲哚美辛
- C.哌替啶
- D.纳洛酮
- A.左旋多巴
- B.卡比多巴
- C.苯海索
- D.溴隐亭
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碳酸锂主要用于治疗
- A.精神分裂症
- B.抑郁症
- C.焦虑症
- D.躁狂症
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左旋多巴的不良反应不包括
- A.胃肠道反应
- B.肝昏迷
- C.开-关现象
- D.精神障碍
- A.卡比多巴
- B.维生索B6
- C.利血平
- D.氯丙嗦
- A.地西泮
- B.乙琥胺
- C.苯巴比妥
- D.苯妥英钠
- A.叶酸+维生素B6
- B.甲酰四氢叶酸+维生素B12
- C.维生素A +钙剂
- D.锌+维生素A
- A.糖皮质激素
- B.肾上腺素
- C.阿托品
- D.去甲肾上腺素
- A.重新分布，贮存于脂肪组织
- B.诱导肝药酶使自身代谢加快
- C.以原形经肾脏排泄增快
- D.被血液中胆碱酯酶迅速破坏
- A.利多卡因
- B.布比卡因
- C.罗哌卡因
- D.普鲁卡因
- A.增强麻醉效果
- B.减少麻醉药用量
- C.防治休克
- D.减少呼吸道腺体分泌
- A.血管
- B.骨骼肌
- C.腺体
- D.胃肠道平滑肌
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药物的治疗指数是指
- A.ED50/LD50
- B.LD50/ED50
- C.ED95/LD5
- D.LD5/ED95
- A.肾上腺素
- B.毛果芸香碱
- C.毒扁豆碱
- D.阿托品
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药物产生副作用的原因是
- A.剂量太大或药物蓄积
- B.病人对药物反应太敏感
- C.药物作用的选择性低
- D.机体产生免疫反应
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药物血浆半衰期指的是
- A.50%的药物与血浆蛋白结合所需要的时间
- B.50%的药物发生生物转化所需要的时间
- C.血浆药物浓度下降一半所需要的时间
- D.50%的药物从体内排出所需要的时间
- A.药物经代谢其化学结构改变
- B.参与代谢的肝药酶选择性低
- C.部分药物经代谢可能产生毒性产物
- D.所有药物经代谢后，其药理活性均降低
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药效学研究的是
- A.药物的配制方法
- B.药物对机体的作用及其规律
- C.影响药物有效期的因素
- D.药物在体内的变化规律
- A.口服给药
- B.舌下含服
- C.雾化吸入
- D.肌内注射
