我
- A.《中华人民共和国药典》
- B.省级药品标准
- C.市级药品标准
- D.企业药品标准
- E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
- A.低温法
- B.吸潮法
- C.气调法
- D.化学防治法
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
- A.低温法
- B.吸潮法
- C.气调法
- D.化学防治法
- A.密封
- B.防潮
- C.防热
- D.冷处
- A.《中华人民共和国药典》
- B.《全国中药炮制规范》
- C.《地方炮制规范》
- D.《企业炮制标准》
- A.按药品性质分类堆码
- B.药品储存应按色标管理和效期管理
- C.同一品种不同批号可集中堆垛
- D.特殊药品按特殊药品管理办法执行
- A.《中华人民共和国药典》
- B.《国家药品监督管理局药品标准》
- C.《省药品标准》
- D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
- A.品名、剂型
- B.生产厂商、购货单位、销售数量
- C.规格、有效期、销售日期等
- A.购货单位、品名、剂型、规格
- B.批号、有效期、生产厂商、数量
- C.销售日期、质量状况和复核人员
- D.通有名称、批准文号
- A.2001年2月28日
- B.2001年6月1日
- C.2001年7月1日
- D.2001年12月1日
- E.2002年1月1 日
- A.当年度内可继续生产销售
- B.已经生产的，可以继续在效期内销售
- C.不得继续生产、销售
- D.由当地卫生行政部门监督销毁
- A.国家医药管理局
- B.国家药品管理局
- C.国家药品监督局
- D.国家食品药品监督管理局
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
- B.临床、科研需要而市场上没有的品种
- C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
- A.二倍以下
- B.二倍以上五倍以下
- C.一倍以上三倍以下
- D.三倍以上五倍以下
- A.二倍以下
- B.二倍以上五倍以下
- C.一倍以上三倍以下
- D.三倍以上五倍以下
- A.二倍以下
- B.二倍以上五倍以下
- C.一倍以上三倍以下
- D.三倍以上五倍以下
- A.四日
- B.五日
- C.六日
- D.七日
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-
对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 ( )
- A.二倍以下
- B.二倍以上五倍以下
- C.一倍以上三倍以下
- D.三倍以上五倍以下
- A.电视
- B.报纸
- C.广播
- D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
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-
药品广告审批机关是( )
- A.省级工商管理部门
- B.国家工商管理部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.国家药品监督管理部门
- A.检查人员身份证
- B.单位介绍信
- C.检查人员工作证
- D.证明文件
- A.《进口准许证》
- B.《出口准许证》
- C.《进口药品注册证书》
- D.《进口许可证》
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-
药品必须符合( )
- A.国家药品标准
- B.省药品标准
- C.直辖市药品标准
- D.自治区药品标准
- A.《进口许可证》
- B.《进口药品许可证》
- C.《进口药品注册证书》
- D.《新药证书》
- A.《进口药品通关单》
- B.《进口药品证书》
- C.《进口许可证》
- D.《进口药品注册证书》
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《进口许可证》
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《进口许可证》
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省食品药品监督管理局
- C.当地食品药品监督管理局
- A.业务进货员
- B.质量管理员
- C.药品验收员
- A.每季
- B.每半年
- C.每月
- A.常温库
- B.阴凉库
- C.冷库或冰箱
- A.7%-9%
- B.10%-12%
- C.13%-15%
- A.退货处理
- B.直接入库
- C.加工入库
- A.《中华人民共和国药典》
- B.《76种中药材商品规格标准》
- C.《中华人民共和国进口药品标准》
- A.黄色
- B.绿色
- C.红色
- A.3
- B.4
- C.5
- D.6
- A.逐箱验点到最小包装
- B.逐箱验点到中包装
- C.逐箱验点到大包装
- A.药品监督管理部门
- B.国家药典委员会
- C.中国药品生物制品检定所
- D.工商行政管理部门
- E.司法部门
- A.《进口药品通关单》
- B.《进口药品证书》
- C.《进口许可证》
- D.《进口药品注册证书》
- A.在行政区划范围内，经济合理，就地就近
- B.在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近
- C.不受行政区划的限制，经济合理，就地就近
- D.不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近
- E.不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
- A.《进口许可证》
- B.《进口药品许可证》
- C.《进口药品注册证书》
- D.《新药证书》
- A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
- B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
- C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》
- D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》
- E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
- A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织
- B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业
- C.必须配备执业药师
- D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力
- E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
- A.白底绿字
- B.白底黑字
- C.黑底白字
- D.白底红字
- E.白底蓝字
- A.退回仓库
- B.由车间质检员保存
- C.由车间主任保存
- D.由领取人保存
- E.指定专人及时销毁，做好记录
