2017医药仓库保管员专业理论知识模拟测试题及答案(1)

随货同行单(票)应当包括( )、生产厂商、药品的通用名称、( )、规格、批号、( )、收货单位、( )、发货日期等内容。

发零货时的拆零拼箱,应选择合适的( )和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明( ),发货后及时( )和包装物料,拆零工具定置存放。

出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 ( ) ,该药品的 ( )和( )复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取( )复印件。

出库复核记录至少保存( )年。

对实施电子监管的药品，应当在出库时进行( )和( )。

药品出库必须坚持“ ( )”、“ ( )”，并“( )”的原则发货。

特殊管理的药品出库应当按照( )进行复核。

药品出库时，应当附加盖企业 ( )原印章( ) 的 ( )。

出库时应当对照( )进行复核。发现以下情况不得( )，并报告质量管理部门处理：药品包装出现( )、污染、( ) 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有( ) 或者液体渗漏

药品出库复核应当建立( ) ，包括购货单位、药品的( ) 、剂型、规格、( ) 、批号、( ) 、生产厂商、出库日期、 ( )和复核人员等内容。

保管员对药品的 ( ) 、剂型、( ) 、批号、( ) 等对无误后，在入库单上( ) ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、( ) 、包装不牢或破损、( ) 或其它可疑质量问题的药品，有权( ) ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

药品储存的原则是：( )储存，帐货( ) 。

保管员凭( )签字或盖章的“( )”收货

未经批准的人员( )进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品( )和( )的行为;药品储存作业区内( )存放与储存管理无关的物品。

储存药品的货架、托盘等设施设备应当( ) ，( )和杂物堆放;

搬运和堆码药品应当严格按照( )标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装;药按 ( )堆码 ，不同批号的药品不得( ) ，垛间距不小于( ) ，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于( )，与地面间距不小于( ) ;

药品与( ) 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和( )分库存放;拆除外包装的零货药品应当( )存放;

储存药品应当按照要求采取避光、( ) 、通风、( ) 、( ) 、防鼠等措施;

储存药品相对湿度为( ) ;按质量状态实行色标管理：合格药品为( ) ，不合格药品为红色，待确定药品为( ) ;

企业应当根据药品的( )对药品进行合理储存， 按( )的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照( )规定的贮藏要求进行储存;

批发公司可以对个人出售药品。

对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

生物制品：轻拿轻放，用冷藏车运输或有冰袋和保温箱措施。

药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

药品储存应做到：( )

药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送( )

药品经营企业规定储存药品应做到：( )

下列哪些药品要实行双人双锁专库存放( )

药品出库原则，应遵寻：( )

销后退回药品管理正确的是( )

药品出库复核时，应包括：( )

根据《药品经营质量管理规范》， 仓库应该划分的区域有： ( )

根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在( )

阴凉库的温度范围是( )

根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚： ( )

药品与墙的间距不小于( )

库存药品循环质量检查的周期一般是( )

7.下列不属于药品的是：( )

8.药品的有效期是指：( )

药品储存应实行色标管理，待发药品区为( )

在库药品均应实行色标管理，以下不正确的是( )。

药品出库严把出库药品质量关，做到( )三相符

直接接触药品的人员每( )进行一次健康检查

销后退回的药品应先存放在( )由验收员按进货验收的规定验收