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2017年药品GSP保管员模拟考试试题及答案(新编)1

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1: 请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?

2: 请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?

3: 什么是药品的有效期?

4: 什么是药品商品名?

5: 什么是国家药品标准?

6: 什么是假药、劣药?

7: 药品的五距是指什么?

8: 企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理?

9: 先产先出和近期先出的含义是什么?

10: 对存在质量问题的药品应当采取哪些措施?

11: 药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是( )

A.业务部
B.质管科
C.总经理
D.法人代表

12: 药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为( )

A.0—30℃
B.2—10℃
C.35℃以下
D.25℃

13: 药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有( )

A.隔离
B.门窗
C.走廊
D.排风设备

14: 对怕压药品应控制堆放高度( )

A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.定期翻垛
D.定期复查处理

15: ( )与非药品、外用药与其他药品分开存放，( )和中药饮片分库存放。

16: 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )

A.注册商标图案
B.生产日期
C.生产批准文号
D.广告审查批准文号

17: 储存药品应当按照要求采取( )、遮光、( )、防潮、防虫、防鼠等措施。

18: 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( )，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于( )，与地面间距不小于( )。

19: 储存药品相对湿度为( )。

20: 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为( )，待确定药品为( )。

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