2017年药品采购员(药品基础)备考试题及答案

无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是( )。

违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚( )。

下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。( )

根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是( )。

根据《药品广告审查发布标准》的规定，药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以下内容( )。

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。

根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的( )。

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的( )。

下列哪些情形的药品为假药( )。

下列哪些情形的药品为劣药( )。

国家实行药品不良反应( )。

下列哪些药品要实行双人双锁专库存放( )。

下列有关非处方药说法正确的是( )。

非处方药一般具有的特点是：( )。

根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：( )。

根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的( )倍罚款。

《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时( )。

关于非处方药，下列叙述正确的是( )。

患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( )

药品的生产、经营企业及医疗机构必须从( )购进药品。

没有实行特殊管理的药品有( )。

对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。( )

药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至( )。

《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为( )。

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )。

违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，( )内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额( )倍的罚款。

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得( )倍的罚款。

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )内不得从事药品生产、经营活动。

某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为( )。

药品不良反应是指( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按( )向所在地药品不良反应监测中心报告。

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )。

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于( )小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上( )范围内显著位置标出。

下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的( )。

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到( )。

药品广告审查批准文号有效期为( )。

药品广告的审查机关是( )。

下列那些药品按假药处理( )。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

下列哪种药品的标签无须规定标志( )。

一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为( )。

进口、出口( )和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

进口药品注册证的有效期为( )。

药品的批准文号的有效期为( )。

一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是( )。

《药品管理法》规定的行政处罚包括( )。

口岸药检所是指( )确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

新药是指在我国境内( )。