2017年药品采购员药品基础知识试题及答案

药品的特殊性有哪些?

新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

什么是药品不良反应?

根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。

质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。

非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

处方药：必须凭 _____________、_____________处方才可调配和使用的药品。

非处方药(简称___________)：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。

药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

通用名称可用作商标注册。

药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。

药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

药品的生产批号一定是用药品的生产时间表示。

缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：( )。

甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

药品与墙的间距不小于( )。

某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为( )。

患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( )

以下除哪项外都必须凭处方销售( )。

阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到( )。

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )。

下列哪些情形的药品为假药( )。

国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

开办药品经营企业必须首先取得( )。