2018年药店营业员药品知识题(1)从业培训

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《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。

  • A.药品生产批准证明文件
  • B.药品检验报告书
  • C.药品的包装、标签和说明书
  • D.《药品生产许可证》和GMP证书
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对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。

  • A.没收其销售或者使用的假药、劣药
  • B.没收其违法所得
  • C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
  • D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
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( )名称为药品通用名称。

  • A.药品的化学名称
  • B.药品的汉语拼音名称
  • C.药品的拉丁名称
  • D.列入国家药品标准的药品名称
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已经作为药品通用名称的,该名称不得作为( )使用。

  • A.药品企业名称
  • B.药品商标
  • C.药品标准的名称
  • D.药品注册名称
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按劣药论处的情形是( )。

  • A.被污染的
  • B.变质的
  • C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
  • D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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国务院有权限制或者禁止出口( )药品。

  • A.特殊管理药品
  • B.兴奋剂
  • C.医疗用毒性药品
  • D.国内供应不足的药品
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国家对药品实行( )分类管理制度。

  • A.处方药与非处方药
  • B.甲类非处方药与乙类非处方药
  • C.中药与西药
  • D.一般药品与特殊管理药品
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药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

  • A.药品生产资格
  • B.药品经营资格
  • C.药品生产或经营资格
  • D.药品批发资格
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药品必须符合( )标准。

  • A.《中华人民共和国药典》
  • B.药品行业标准
  • C.国家药品标准
  • D.地方药品标准
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城乡集市贸易市场可以出售( ),国务院另有规定的除外。

  • A.中药材
  • B.中药饮片
  • C.中成药
  • D.保健药品
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药品经营企业销售中药材,必须标明( )。

  • A.规格
  • B.价格
  • C.功能主治
  • D.产地
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药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( );不符合规定要求的,不得购进。

  • A.药品合格证
  • B.药品检验报告书
  • C.药品合格证明和其他标识
  • D.药品批准证明文件
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药品说明书和标签由( )予以核准。

  • A.省级食品药品监督管理局
  • B.设区的市级食品药品监督管理局
  • C.国家食品药品监督管理局
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药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )药。

  • A.处方药
  • B.非处方药
  • C.处方药或者甲类非处方药
  • D.处方药和乙类非处方药
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药品零售企业的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售( )药。

  • A.处方药
  • B.非处方药
  • C.处方药和非处方药
  • D.处方药和甲类非处方药
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药品经营企业不得购进和销售( )。

  • A.医疗机构配制的制剂
  • B.保健品
  • C.兴奋剂