我
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
- B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
- C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
- D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
- 正确
- 错误
- A.政府定价
- B.政府指导价
- C.市场调节价
- D.最高零售限价
- A.政府定价
- B.政府指导价
- C.市场调节价
- D.最高零售限价
- A.品名、规格
- B.产地
- C.生产企业、产品批号
- D.生产日期
- A.疫苗类制品
- B.血液制品
- C.用于血源筛查的体外诊断试剂
- D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
- A.处方药
- B.非处方药
- C.甲类非处方药
- D.乙类非处方药
- A.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放
- B.处方药与非处方药应分柜摆放
- C.拆零药品应集中存放于拆零专柜
- D.危险品不应陈列
- A.引起死亡
- B.致癌、致畸、致出生缺陷
- C.对器官功能产生永久损伤
- D.导致住院或住院时间延长
- A.药品生产企业
- B.药品经营企业
- C.消费者
- D.医疗卫生机构
- A.向客户介绍产品
- B.展示会、博览会、交易会、订货会
- C.宣传药品疗效
- A.药师(含药师和中药师)专业技术职称
- B.执业药师
- C.药士(含药士和中药士)专业技术职称
- D.主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称
- A.药品名称、生产厂商、注册商标
- B.药品名称、数量、价格、有效期
- C.药品名称、数量、价格、批号
- A.工商行政管理部门
- B.经济综合主管部门
- C.药品监督管理部门
- D.药业发展部门
- A.合法药品生产企业生产的药品
- B.本生产企业生产的药品
- C.本生产企业生产的药品和本企业受委托生产的药品
- A.GMP
- B.GSP
- C.GUP
- D.GCP
- A.药品经营企业
- B.药品研制机构
- C.药品审批机构
- A.药品监督管理部门
- B.工商行政管理部门
- C.新闻出版主管部门
- A.功能主治
- B.虚假的
- C.药品批准文号
- A.每日二次;
- B.每日三次;
- C.每日四次;
- D.每日一次;
- A.每日二次;
- B.每日三次;
- C.每日四次;
- D.每日一次;
- A.每日二次
- B.每日三次
- C.每日四次
- D.每日一次
- A.按假药处理
- B.按劣药处理
- C.按合格药处理
- D.按待验药品处理
- A.国药准字H××××××××;
- B.国药准字S××××××××;
- C.国药准字Z××××××××;
- D.国药准字B××××××××;
- A.3-5倍
- B.1-3倍
- C.2-4倍
- D.2-5倍
- A.每年
- B.每季
- C.每星期
- D.每月
- A.0-30度
- B.10-25度以下
- C.25度以下
- D.20度以下
- A.本连锁企业
- B.药品批发企业
- C.药品零售企业
- D.药品生产企业
- A.3个月内
- B.6个月内
- C.30天内
- D.60天内
- A.处方药
- B.处方药与非处方药
- C.非处方药
- D.处方药与甲类非处方药
- A.五年
- B.十年
- C.二十年
- D.终生
- A.属地
- B.备案
- C.批签发
- A.正常的用法用量
- B.超剂量使用
- C.不正确使用
