2017-2018年药店销售培训专业知识试题及答案(1)

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药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。

  • A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
  • B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施
  • C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货
  • D.不合格药品处理情况的汇总和分析
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药品出库应遵循( )原则。

  • A.先产先出
  • B.近期先出
  • C.按药品有效期发货
  • D.按批号发货
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关于仓库保管员有权拒收的情形正确的是( )。

  • A.包装破损
  • B.货与单不符
  • C.质量异常
  • D.标志模糊
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购进的药品应符合( )基本条件。

  • A.合法企业所生产或经营的药品
  • B.具有法定的质量标准
  • C.包装和标识符合有关规定和储运要求
  • D.中药材应标明产地
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关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

  • A.验收抽取的样品应具有代表性
  • B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
  • C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
  • D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
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药品仓库应有( )设施和设备。

  • A.保持药品与地面之间有一定距离的设备
  • B.避光、通风和排水的设备
  • C.检测和调节温、湿度的设备
  • D.符合安全用电要求的照明设备
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药品仓库应划分( )库区。

  • A.待验库(区)
  • B.合格品库(区)
  • C.不合格品库(区)
  • D.发货库(区)
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企业质量领导组织的主要职责是( )。

  • A.建立企业的质量体系
  • B.实施企业质量方针
  • C.并保证企业质量管理工作人员行使职权
  • D.颁布企业质量管理制度
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药品从业人员每年应进行健康检查发现患有( )疾病的患者应调离直接接触药品的岗位。

  • A.精神病
  • B.传染病
  • C.心脑血管疾病
  • D.其他可能污染药品的疾病
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《药品经营许可证》应当标明有效期和( ),到期重新审查发证。

  • A.生产范围
  • B.经营范围
  • C.生产类别
  • D.经营类别
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

  • A.《药品生产管理规范》
  • B.《药品经营管理规范》
  • C.《药品经营质量管理规范》
  • D.《药品生产质量管理规范》
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开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。

  • A.企业所在地省级药品监督管理部门
  • B.企业所在地市级药品监督管理部门
  • C.国务院药品监督管理部门
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国家发展( )药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

  • A.中药材
  • B.中成药
  • C.新药
  • D.现代药和传统药
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国家保护( )资源,鼓励培育中药材。

  • A.药用植物资源
  • B.药用动物资源
  • C.野生药材资源
  • D.新药资源
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除( )外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

  • A.中药材的种植和产地加工
  • B.中成药的生产
  • C.中药饮片的炮制
  • D.新药的研制
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关于我国现行《药品管理法》的描述,不正确的是( )。

  • A.由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过
  • B.共有八章一百零六条
  • C.以中华人民共和国主席第四十五号令发布
  • D.自2001年12月1日起施行
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国家对( )的流通实行特殊管理。

  • A.终止妊娠药品
  • B.生物制品
  • C.预防性生物制品
  • D.治疗性生物制品
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按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品( )复印件。

  • A.药品检验报告书
  • B.生产批准证明文件
  • C.生产许可证
  • D.《生物制品批签发合格证》
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药品通用名称应当显著、突出,横版标签必须在( )范围内显著位置标出。

  • A.上二分之一
  • B.上三分之一
  • C.上四分之一
  • D.上五分之一
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药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合( )公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。

  • A.国家食品药品监督管理局
  • B.国家卫生部
  • C.国家质量监督总局
  • D.国家科学技术委员会
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药品说明书的具体格式、内容和书写要求由( )制定并发布。

  • A.国家质量监督总局
  • B.国家卫生部
  • C.国家食品药品监督管理局
  • D.国家科学技术委员会
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因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注( )内容。

  • A.药品通用名称、规格、产品批号
  • B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
  • C.药品通用名称、规格、有效期