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- A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
- B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施
- C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货
- D.不合格药品处理情况的汇总和分析
- A.先产先出
- B.近期先出
- C.按药品有效期发货
- D.按批号发货
- A.包装破损
- B.货与单不符
- C.质量异常
- D.标志模糊
- A.合法企业所生产或经营的药品
- B.具有法定的质量标准
- C.包装和标识符合有关规定和储运要求
- D.中药材应标明产地
- A.验收抽取的样品应具有代表性
- B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
- C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
- D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
- A.保持药品与地面之间有一定距离的设备
- B.避光、通风和排水的设备
- C.检测和调节温、湿度的设备
- D.符合安全用电要求的照明设备
- A.待验库(区)
- B.合格品库(区)
- C.不合格品库(区)
- D.发货库(区)
- A.遴选
- B.审批
- C.发布
- D.调整
- A.建立企业的质量体系
- B.实施企业质量方针
- C.并保证企业质量管理工作人员行使职权
- D.颁布企业质量管理制度
- A.精神病
- B.传染病
- C.心脑血管疾病
- D.其他可能污染药品的疾病
- A.生产范围
- B.经营范围
- C.生产类别
- D.经营类别
- A.《药品生产管理规范》
- B.《药品经营管理规范》
- C.《药品经营质量管理规范》
- D.《药品生产质量管理规范》
- A.企业所在地省级药品监督管理部门
- B.企业所在地市级药品监督管理部门
- C.国务院药品监督管理部门
- A.质量检验
- B.质量把关
- C.质量检查
- A.中药材
- B.中成药
- C.新药
- D.现代药和传统药
- A.药用植物资源
- B.药用动物资源
- C.野生药材资源
- D.新药资源
- A.中药材的种植和产地加工
- B.中成药的生产
- C.中药饮片的炮制
- D.新药的研制
- A.由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过
- B.共有八章一百零六条
- C.以中华人民共和国主席第四十五号令发布
- D.自2001年12月1日起施行
- A.终止妊娠药品
- B.生物制品
- C.预防性生物制品
- D.治疗性生物制品
- A.假药
- B.劣药
- C.假劣药品
- D.不合格药品
- A.药品检验报告书
- B.生产批准证明文件
- C.生产许可证
- D.《生物制品批签发合格证》
- A.二佰元
- B.五佰元
- C.一千元
- D.二千元
- A.二佰元
- B.五佰元
- C.一千元
- D.二千元
- A.二佰元
- B.五佰元
- C.一千元
- D.二千元
- A.上二分之一
- B.上三分之一
- C.上四分之一
- D.上五分之一
- A.二千元以上一万元以下
- B.五千元以上二万元以下
- C.一万元以上三万元以下
- A.二分之一
- B.三分之一
- C.四分之一
- D.五分之一
- A.国家食品药品监督管理局
- B.国家卫生部
- C.国家质量监督总局
- D.国家科学技术委员会
- A.国家质量监督总局
- B.国家卫生部
- C.国家食品药品监督管理局
- D.国家科学技术委员会
- A.二分之一
- B.三分之一
- C.一倍
- D.二倍
- A.处方药
- B.特殊管理药品
- C.注射剂和非处方药
- A.药品经营企业
- B.使用单位
- C.药品经营企业和使用单位
- A.药品通用名称、规格、产品批号
- B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- C.药品通用名称、规格、有效期
- A.35%-75%
- B.40%-65%
- C.50%-65%
