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- A.应有法定的批准文号和生产批号
- B.应注明有效期
- C.中药材应标明产地
- D.应有标签和说明书
- A.未标明有效期或者更改有效期的
- B.不注明或者更改生产批号的
- C.超过有效期的
- D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- A.销售药品时必须准确无误
- B.正确说明用法、用量和注意事项
- C.调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用
- D.对有配伍禁忌或者超剂量处方在消费者要求下可以调配
- A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- B.超过有效期的
- C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
- D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- A.主管全国药品监督管理工作
- B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告
- C.监督管理药品价格
- D.违法药品广告的处理
- A.具有保证所经营药品质量的规章制度
- B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C.质量管理负责人具有大学以上学历且必须是执业药师
- D.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力并能保证24小时供应
- E.应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求符合方便群众购药的原
- A.麻醉药品和精神药品
- B.放射性药品、医疗用毒性药品
- C.外用药品
- D.非处方药品
- A.主管全国药品监督管理工作
- B.配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策
- C.监督管理药品价格
- D.处罚不正当竞争行为
- A.药品进货检查验收制度
- B.药品保管制度
- C.药品不良反应报告制度
- D.药品购销记录制度
- A.更改
- B.代用
- C.替换
- D.更改或代用
- A.国家
- B.生产单位
- C.本门店
- D.工商部门
- A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
- B.撤销药品批准证明文件
- C.五年内不受理其申请
- D.并处一万元以上三万元以下的罚款
- E.给予警告
- A.代用品
- B.空包装
- C.代用品或空包装
- D.模拟品
- A.年
- B.季
- C.月
- A.标签
- B.标识
- C.包装
- D.外型
- A.立即停止销售
- B.继续销售
- C.收回所售药品
- D.A+C
- A.保暖
- B.冷藏
- C.恒温
- D.通风
- A.40—60%
- B.45—65%
- C.50—75%
- D.35—75%
- A.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目≦20%
- B.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目20%—30%
- C.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目<10%项，一般缺陷项目<20%
- D.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项;一般缺陷项目>30%
- A.5，3
- B.3，5
- C.5，1
- D.3，1
- A.红
- B.黄
- C.绿
- D.蓝
- A.30日
- B.60日
- C.20日
- D.120日
- A.质量管理
- B.企业负责人
- C.质量验收
- D.药品养护
- A.初中
- B.高中
- C.药学中专
- D.药士
- A.身份证
- B.工作证书
- C.销售员证书
- D.户口簿
- A.重新验收
- B.挑选使用
- C.暂停发货
- D.退厂
- A.三个月
- B.半年
- C.一年
- D.二年
- A.否决权
- B.试验权
- C.裁决权
- D.建议权
- A.问病卖药
- B.开架自选
- C.唱收唱付
- D.现金支付
- A.本企业直接配送，不可以委托配送
- B.可以由本企业直接配送，也可以委托配送
- C.门店自行进货
- D.本企业直接配送或门店自行进货
- A.2年
- B.1年
- C.18个月
- D.20个月
- A.警告
- B.没收违法所得
- C.责令停产停业
- D.记过
- A.经营方式，经营范围
- B.合格证，许可证
- C.《药品经营许可证》，营业执照
- D.《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》
- A.GLP
- B.GCP
- C.GSP
- D.GMP
