我
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A.加强药品监督管理
- B.保证药品质量
- C.增进药品疗效
- D.保障人体用药安全
- E.维护人民身体健康和用药者的合法权益
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验收进口药品应有( )。
- A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- B.《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》
- C.《药品生产许可证》
- D.药品生产企业质检报告书
- A.警告
- B.责令限期改正
- C.没收违法所得
- D.逾期不改的责令停产、停业整顿并处五千元以上二万元以下的罚款
- E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
- A.外用药品
- B.非处方药
- C.处方药
- D.国家定价药品
- E.特殊管理药品
- A.给予警告
- B.处一万元以上二十万元以下的罚款
- C.没收违法所得
- D.情节严重的吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》《药品经营许可证》
- E.构成犯罪的依法追究刑事责任
- A.质量
- B.疗效
- C.不良反应
- D.市场行情
- E.经济效益
- A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
- B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
- C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品并经省级药品监督管理部门批准
- D.医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用不得在市场销售
- E.经有关部门批准医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
- A.提供药学技术咨询
- B.邮售
- C.互联网交易
- D.凭医师处方
- A.展示会
- B.产品宣传会
- C.交易会
- D.订货会
- A.搭售药品
- B.买药品赠药品
- C.买商品赠药品
- A.检查人员身份证
- B.单位介绍信
- C.检查人员工作证
- D.证明文件
- A.《进口准许证》
- B.《出口准许证》
- C.《进口药品注册证书》
- D.《进口许可证》
- A.省级工商管理部门
- B.国家工商管理部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.国家药品监督管理部门
- A.《进口许可证》
- B.《进口药品许可证》
- C.《进口药品注册证》
- D.《新药证书》
- A.《进口药品通关单》
- B.《进口药品证书》
- C.《进口许可证》
- D.《进口药品注册证书》
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《进口许可证》
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药品必须符合 ( )。
- A.国家药品标准
- B.行业药品标准
- C.企业内控药品标准
- A.乙肝
- B.糖尿病
- C.高血压
- A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
- B.标签或者说明书上必须注明药品的商品名称
- C.标签或者说明书上必须注明药品的商标
- A.一般不超过50元
- B.公平、合理和诚实信用、质价相符
- C.不得超过社会平均工资25%
- A.共有十章一百零六条
- B.由九届全国人大四次会议审议通过
- C.自2001年2月28日起施行
- A.出示证明文件
- B.预先通知管理相对人
- C.不得预先通知管理相对人
- A.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
- B.必须凭执业医师处方方可销售
- C.必要时可以自行决定更改或者代用
- A.药品标签必须印有规定标志
- B.任何一个商店都可销售
- C.发布广告不需要取得广告批准文号
- A.国务院经济综合主管部门
- B.国务院药品监督管理部门
- C.国务院卫生行政部门
- A.麻醉药品、精神药品
- B.非处方药
- C.医疗用毒性药品、放射性药品
- A.大城市优先
- B.合理布局和方便群众购药
- C.乡镇、山区优先
- A.有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业
- B.经过工商部门登记注册的企业
- C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- A.药品监督管理部门及其工作人员
- B.药学专业技术人员
- C.医学专业技术人员
- A.县级以上地方卫生行政部门
- B.县级以上工商行政管理部门
- C.县级以上地方药品监督管理部门
- A.销毁
- B.查封、扣押
- C.集中存放
