2017年药店营业员(店员)招聘应聘岗前专业理论知识考核必做卷一

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药品经营企业的经营范围包括

  • A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
  • B.抗生素、生化药品、生物制品
  • C.放射性药品
  • D.化学原料药及其制剂
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常用药物配伍禁忌:说法正确的是

  • A.思密达可影响其他药物的吸收,如必须合用时,应在服用本品前1小时服用其他药物。
  • B.可待因类中中枢镇痛药与中枢抑制药合用,可产生相加作用。
  • C.麻黄碱与单胺氧化酶抑制剂合用,不会一起血压过高。
  • D.铁剂不宜与含钙、磷酸盐类、鞣酸的药物及抗酸剂和浓茶合用,否则,可形成沉淀,影响其吸收。
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药品拆零出售时,包装药袋应写明

  • A.药品的生产厂名
  • B.产品的生产批号
  • C.药品的名称
  • D.药品的用法用量
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非处方药应具有以下特点

  • A.较高的安全性
  • B.不会引起药物依赖性,耐受性或耐药性
  • C.不会在体内毒性积蓄
  • D.不会发生副作用
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禁用于围产期妇女及12岁以下儿童的药是

  • A.喹诺酮类药物
  • B.青霉素类药物
  • C.头孢菌素类药物
  • D.中和胃酸药
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限定3日为一疗程的非处方药是

  • A.用于解热的解热镇痛药
  • B.用于解痉的胃肠解痉药
  • C.用于止咳祛痰的镇咳药
  • D.用于胃酸过多的抗酸药
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非处方药的给药途径,主要是

  • A.以非肠道给药为主
  • B.根据病情和医嘱决定
  • C.以口服和外用为主
  • D.以灌肠给药为主
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服用西药用于解热、镇痛、抗炎时要注意以下事项

  • A.阿司匹林禁用于孕妇、哺乳期妇女可少用
  • B.肾功能不全、高血压、心功能不全消化道溃疡禁用
  • C.服药期间禁止饮酒
  • D.可同时服用两种或两种以上的本类药物。
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维生素与矿物质缺乏可产生一系列疾病,下列说法错误的是

  • A.钙缺乏易引起老年人和妇女骨质疏松,腰、腿、膝酸痛。
  • B.锌缺乏不会引起味觉、嗅觉失常、食欲不振和儿童生长发育不良等
  • C.碘缺乏可引起甲状腺肿大
  • D.铁缺乏可引起缺铁性贫血。
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抗胃酸药连续应用不超过

  • A.3天
  • B.5天
  • C.6天
  • D.7天
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关于服药时间的规定中"饭前服用"是

  • A.饭前1小时
  • B.饭前1.5小时
  • C.饭前半小时
  • D.饭前1刻钟
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下列说法错误的是

  • A.舌下片:将,片剂置于舌下,药物经粘膜直接,且快速吸收而发挥全身作用的片剂。
  • B.口含片:含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。
  • C.颊额片:贴在口腔黏膜,药物直接由粘膜吸收,发挥全身作用的片剂。
  • D.咀嚼片:在口中嚼碎后再吐出来的片剂。
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合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应称为:

  • A.假药反应
  • B.药品不良反应
  • C.用药错误反应
  • D.过敏反应
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麻醉药品必须印有规定的标识。你能指出麻醉药品的标识吗?

  • A.麻醉药品(标识)
  • B.精神药品(标识)
  • C.医疗毒性药品(标识)
  • D.外用药品(标识)
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药品必须符合:

  • A.国家药品标准
  • B.省药品标准
  • C.地级市药品标准
  • D.县级以上药品标准
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毒性中药是指:

  • A.副作用大的中药
  • B.可成瘾的中药
  • C.有刺激性的中药
  • D.毒性剧烈,治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中药
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使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是:

  • A.药品说明书
  • B.注册商标
  • C.药品广告
  • D.药品外包装
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药品的批准文号是判断药品:

  • A.安全性的依据之一
  • B.合法性的依据之一
  • C.规范性的依据之一
  • D.有效性的依据之一
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国产药品的有效期正确表达方式为:

  • A.有效期至2006年12月
  • B.有效期至2006.12
  • C.有效期至2006/10
  • D.有效期0610
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下列属于假药的是

  • A.以其他药品冒充麻醉药品的
  • B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
  • C.改变剂型或改变给药途径的药品
  • D.更改生产批号的
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下列说法错误的是

  • A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
  • B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
  • C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
  • D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
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药品分类管理的原则和宗旨

  • A.彻底解决药品购销中的回扣现象
  • B.推行执业药师资格制度
  • C.保障人民用药安全有效、使用方便
  • D.加强药品监督管理
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关于剂型的分类,下列叙述错误的是

  • A.溶胶剂为液体剂型
  • B.软膏剂为半固体剂型
  • C.栓剂为半固体剂型
  • D.气雾剂,吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
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非处方药专有标识的固定位置在

  • A.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
  • B.中间位置
  • C.左下角
  • D.右上方
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中药说明书的格式不包括

  • A.药品名称、主要成份
  • B.毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
  • C.规格、贮藏、包装、有效期
  • D.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项