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白润洁通用名氯化钠滴眼液
- 正确
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- 正确
- 错误
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非处方药的特点有
- A.按药品说明书购买和使用
- B.安全性高、疗效确切
- C.使用、储存方便
- D.专业性强，仅能在医院药房购买
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属于处方药的有
- A.病情较重，须经医师诊断治疗的药品
- B.新药保护及专利保护期的药品
- C.需按特殊药品管理的药品
- D.治疗小伤小病，解除症状的药品
- A.药物相互作用
- B.儿童用药
- C.老年患者用药
- D.孕妇及哺乳期妇女用药
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药品不良反应报告的目的有
- A.为了保障患者用药安全
- B.为了防止历史上药害事件的重演
- C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
- D.为临床提供信息
- E.为了作为诉讼的依据
- A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
- B.零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方
- C.所有毒性药品的处方，每次剂量都不得超过3日极量
- D.医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用
- A.标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
- B.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
- C.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
- D.严防与其它药品混杂
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特殊管理的药品是指
- A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
- B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
- C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
- D.麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品
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药品的有效期是
- A.药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限
- B.药品在规定的储存条件下不变色的期限
- C.药品保证稳定的期限
- D.药品疗效最佳的期限
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药品经营企业必须执行
- A.GAP
- B.GSP
- C.GCP
- D.GMP
- A.销售药品必须准确无误
- B.调配处方必须经过核对
- C.对超剂量的处方有执业药师更正后方可调配
- D.对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
- A.一证一照(《药品经营许可证》和《营业执照》)
- B.一证(《药品经营合格证》
- C.一照《营业执照》
- D.一证一照(《药品经营合格证》和《营业执照》)
- A.每天上午一次
- B.每天下午一次
- C.每天上下午各一次定时监测
- D.每半个月一次
- A.检验制度
- B.检查制度
- C.二人验收制度
- D.检查验收制度
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下列说法正确的是
- A.超过有效期的药品按照假药
- B.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
- C.药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定
- D.国家对于中药品种不实施保护制度
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医药商业是指
- A.专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门
- B.从事医药商品经营活动的企业
- C.生产、销售医药商品的企业
- D.生产、销售医药商品的独立的经济部门
- A.在外包装上印有专有标识
- B.能在药店购买到
- C.可以在电视等大众媒体做广告
- D.禁止发布任何形式的广告
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新药是指
- A.我国未生产过的药品
- B.未曾在中国境内上市销售的药品
- C.未曾进口的药品
- D.未曾受载入国家药品标准的药品
- A.黄色标志
- B.红色标志
- C.绿色标志
- D.蓝色标志
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药品不良反应是
- A.滥用药物的结果
- B.不合理用药的结果
- C.过量使用药品的结果
- D.正常使用药品过程中出现的
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《药品经营许可证》有效期
- A.2年
- B.3年
- C.4年
- D.5年
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二类精神药品可以
- A.凭医师处方销售
- B.凭盖医疗单位公章的医师处方零售
- C.自由零售
- D.购药者签字后零售
- A.每两年
- B.每年
- C.每半年
- D.经常
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下列哪项叙述是正确的
- A.非处方药分为甲乙丙三类
- B.乙类非处方药不得在医疗机构销售
- C.非处方药分为甲乙两类
- D.甲类非处方药可以在普通商店销售
- A.3种
- B.6种
- C.5种
- D.7种
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药品出库原则是
- A."先产先出，近期先出和按批号发货"
- B."先进先出，近期先出和按批号发货"
- C."先进先出，先产先出和按批号发货"
- D."先产先出，易变先出和按批号发货"
- A.新药
- B.城镇职工基本医疗保险药品
- C.处方药
- D.非处方药
- A.有奖销售
- B.附赠药品
- C.作为礼品
- D.有奖销售、附赠药品、礼品等
- A.《药品经营企业许可证》
- B.《药品生产企业许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《药品管理法》
- A.国家食品药品监督管理局
- B.药典委员会
- C.中国药品生物制品检定所
- D.药品审评中心
- A.35%-55%
- B.45%-65%
- C.35%-75%
- D.55%-75%
- A.不超过20℃
- B.不超过15℃
- C.不超过20℃、遮光
- D.不超过15℃、遮光
- A.分类注册制度
- B.审查注册制度
- C.准生产注册制度
- D.产品审查注册制度
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首营品种是指
- A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业
- B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
- C.本企业首次向其他企业销售的药品
- D.本企业从其他零售企业首次购进的药品
- A.不得超过5种药品
- B.不得超过三日用量
- C.字迹清楚，不得涂改
- D.医师、药师不得使用药品缩写名称
- A.按品规逐批验收
- B.按品规验收
- C.按进货批数验收
