2017年零售药店gsp认证考前备考冲刺试题及答案(新版)1

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1

质量事故处理的“三不放过”原则指( )。

  • A.事故原因不清不放过
  • B.没有防范措施不放过
  • C.事故责任者和群众没有受到教育不放过
  • D.不报告给行政主管部门不放过
2

销售中接待顾客要坚持( ),介绍商品的( )及注意事项。

  • A.按需要,问病售药
  • B.用途、用法,用量
  • C.性能、用途、用法、用量,禁忌
  • D.问病售药、售药问病
3

进口药品必须有( )。

  • A.经国家药监局审批的进口许可证
  • B.省级药品检验机构的检验报告
  • C.进口商的供货证明
4

药品出库时,哪些说法是正确的( )。

  • A.核对购货单位、品名、规格、厂名、数量
  • B.检查包装
  • C.做好药品出库复核记录
  • D.抽检内在质量
5

下列情况中( )是假药,( )是劣药。

  • A.药品已过有效期的
  • B.药品成分的含量与国家标准规定不符合的
  • C.药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的
6

制定《药品管理法》的目的是( )。

  • A.保障人民合理用药
  • B.增进药品疗效
  • C.维护人民人体健康
7

我国目前对进口药品所指的质量标准是( )。

  • A.意大利药典
  • B.欧洲药典
  • C.日本药典
  • D.英国药典
8

计量管理制度主要内容有( )。

  • A.计量管理部门、网络人员
  • B.使用计量器具管理规定
  • C.法定计量单位使用
  • D.计量管理的台账、记录、报表内容、要求
9

原始记录的内容包括( )。

  • A.鉴别试验
  • B.取样数据
  • C.测试数据
  • D.演算过程
10

下列说法正确的是( )。

  • A.效期药品应该有效期标记
  • B.一般药品混杂期限不超过三个月
  • C.堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序
  • D.效期药品混杂期限不超过一个月
11

经销进口药品,必须有加盖供货企业公章的( )和( )。

  • A.进口药品标准证件
  • B.进口注册证复印件
  • C.省级药检部门检验合格证复印件
  • D.口岸药检报告书复印件
12

药品标签一般应包括( )。

  • A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称
  • B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号
  • C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家
13

OTC药品遴选原则是( )。

  • A.质量稳定、使用方便
  • B.疗效可靠、使用方便
  • C.应用安全、疗效确切
  • D.安全有序、价格合理
14

开设药品经营企业必须具有( )。

  • A.有足够的流动资金和经营设备
  • B.企业负责人和质量管理人员必须有医药专业职称
  • C.从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上岗
15

药品陈列、存放必须具有分开的条件,做到( )。

  • A.药品与非药品分开
  • B.内服药与消炎药分开
  • C.一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开
  • D.内服药与外用药分开
16

药品拆零出售时,包装药袋应写明( )。

  • A.药品生产厂名、产品批号
  • B.药品名称、用法、用量
  • C.药品价格
17

质量事故处理的“三不放过”原则指( )。

  • A.事故原因不清不放过
  • B.没有防范措施不放过
  • C.事故责任者和群众没有受到教育不放过
  • D.不报告给行政主管部门不放过
18

药品仓库必须( )。

  • A.要按主管经理意见进行管理
  • B.要采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施
  • C.必须制定和执行药品保管制度
19

目前要凭医生处方(加盖医疗部门印章)药房方可出售的有( )。

  • A.消毒药品
  • B.粉针剂及大输液
  • C.二类精神药品
20

抗结核用药应该遵循的原则是( )

  • A.早期
  • B.适量
  • C.联合
  • D.全程和规律
21

特殊管理的药品包括( )

  • A.麻醉药品
  • B.精神药品
  • C.放射性药品
  • D.毒性药品
22

下列情况中( )是假药

  • A.国务院药监管理部门规定禁止使用的
  • B.药品成分不符合国家药品标准
  • C.药品已过有效期
  • D.以他种药品冒充此种药品
23

要求对温湿度进行记录应是( )

  • A.定时记录
  • B.随时记录
  • C.每天上下午各一次
  • D.每天一次
24

经销进口药品,必须有加盖供货企业公章的( )

  • A.进口药品标准证件
  • B.进口药品注册证复印件
  • C.省级药检部门检验合格证复印件
  • D.口岸药检验报告书复印件
25

药品陈列、存放必须具有分开的条件,做到( )。

  • A.药品与非药品分开
  • B.处方药与非处方药分开
  • C.一般药品与易串味药品分开
  • D.内服药与外用药分开
26

药品内标签一般应包括( )。

  • A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称
  • B.主要成分含量、品名、注册商标、
  • C.主治、用量、用法、
  • D.药品名称、生产批号、生产厂家
27

OTC药品遴选原则是( )。

  • A.质量稳定、使用方便
  • B.疗效可靠、使用方便
  • C.应用安全、疗效确切
  • D.安全有序、价格合理
28

制定《药品管理法》的目的是( )。

  • A.保障人体用药安全
  • B.维护经营企业的利益
  • C.维护人民健康
  • D.保证药品质量
38

非处方药分甲、乙两类,( )更安全

  • A.甲类
  • B.乙类
  • C.两类一样安全
  • D.不确定
39

药品生产的批准文号必须由( )审批。

  • A.国家制定的几个药品主管部门
  • B.省级药品主管部门
  • C.国家药品监督管理局(国家医药局)
  • D.当地药品监督管理部门
40

乙类非处方药的包装标识是( )

  • A.绿底白字
  • B.红底白字
  • C.白底红字
  • D.绿底红字
41

对药品零售企业在验收药品时发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )。

  • A.及时要求找供销厂商退换药品
  • B.可按次品降价出售
  • C.及时报告质量管理人员处理,必要时报当地药监部门
  • D.自行销毁或封存
42

药品经营企业销售中药材,必须标明( )

  • A.规格
  • B.价格
  • C.功能主治
  • D.产地
44

药品拆零出售时,包装药袋应写明( )。

  • A.药品生产厂名
  • B.药品名称、用法、用量
  • C.药品价格
  • D.药品批准文号
45

门店销售处方用药时须经( )人员审核方可销售。

  • A.执业药师
  • B.执业药师或具有药师以上职称
  • C.门店经理
  • D.驻店医师
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目前药房凭医生处方(加盖医疗部门印章)可出售的有( )。

  • A.消毒药品
  • B.粉针剂及大输液
  • C.一类精神药品
  • D.抗生素
47

处方调配的步骤正确的是( )

  • A.受理处方—审查处方—配方—核对—发药
  • B.受理处方—配方—审查处方—核对—发药
  • C.受理处方—审查处方—配方—发药—核对
  • D.受理处方—配方—核对—审查处方—发药