2017年药店营业员上岗证考试试题(新版GSP)1

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1

零售药店的下列哪些人员应当在处方上签字或者盖章:( )

  • A.审核人员
  • B.销售人员
  • C.核对人员
  • D.调配人员
2

以下哪些药品不得在零售药店营业场所陈列:( )

  • A.第二类精神药品
  • B.毒性中药品种
  • C.处方药
  • D.保健品
3

国家有专门管理要求的药品包括( )

  • A.毒性中药品种
  • B.蛋白同化制剂
  • C.含特殊药品复方制药
  • D.肽类激素
4

零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂以下哪些证照:( )

  • A.《药品经营许可证》
  • B.营业执照
  • C.执业药师注册证
  • D.质量管理员上岗证
5

药品出库时发现以下哪些情况不得出库,并报告质量管理部门处理:( )

  • A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;
  • B.包装内有异常响动或者液体渗漏
  • C.标签脱落、自己模糊不清或者标识内容与实物不符;
  • D.药品已超过有效期。
6

发生以下哪些情形,企业可采用直调方式购销药品( )

  • A.灾情
  • B.临床紧急救治
  • C.疫情
  • D.突发事件
7

企业培训内容应当包括( )

  • A.相关法律法规
  • B.药品专业知识及技能
  • C.质量管理制度
  • D.职责及岗位操作规程
9

企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对( )进行核实,保证药品销售流向真实、合法。

  • A.购货单位的证明文件
  • B.购货单位法人的身份证明
  • C.采购人员的身份证明
  • D.提货人员的身份证明
  • E.购货单位的经济效益
10

企业委托运输药品的运输记录内容至少包括( )。

  • A.发货时间
  • B.发货地址
  • C.收货地址
  • D.货单号
  • E.承运单位
11

本版GSP规范比老版GSP规范新增内容有( )

  • A.质量控制的要求
  • B.校准与验证
  • C.计算机系统管理
  • D.采购与销售
  • E.电子监管的要求
12

对( )品种应当进行重点养护。

  • A.液体制剂
  • B.储存条件有特殊要求的
  • C.有效期较短的
  • D.到货数量
  • E.验收合格数量
13

企业建立的局域网应具有哪些功能( )

  • A.部门之间信息传输
  • B.岗位之间信息传输
  • C.自动上传电子监管码
  • D.自动发发送电子邮件
  • E.数据共享
14

企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行( )

  • A.使用前验证
  • B.使用中验证
  • C.使用后验证
  • D.停用时间超过规定时限的验证
  • E.定期验证
15

企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,文件内容应包括( )

  • A.预防措施
  • B.验证所需资金
  • C.验证报告
  • D.偏差处理
  • E.评价
16

冷藏箱及保温箱应具有( )外部显示和采箱体内温度数据的功能。

  • A.自动调节箱内温度
  • B.外部显示箱内温度
  • C.具有USB接口
  • D.采集箱内温度数据
18

企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件?( )

  • A.执业药师资格
  • B.本科学历
  • C.3年以上质量管理工作经历
  • D.能独立解决质量问题
  • E.专科以上学历
22

药品陈列应当符合哪些要求?( )

  • A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志;
  • B.药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射;
  • C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;
  • D.处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售;
  • E.外用药与其他药品分开摆放。
23

零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,应重点检查哪些品种?( )

  • A.拆零药品
  • B.易变质药品
  • C.近效期药品
  • D.摆放时间较长药品
  • E.中药饮片
24

药品采购记录应当包括哪些项目( )

  • A.价格
  • B.剂型
  • C.生产厂商
  • D.批准文号
  • E.购货日期
25

验收记录应当包括哪些项目( )

  • A.商品名称
  • B.通用名称
  • C.生产日期
  • D.到货数量
  • E.验收合格数量
26

企业计算机系统信息录入,应保证数据( )

  • A.原始
  • B.真实
  • C.公开
  • D.安全
  • E.可追溯
27

营业人员在营业场所内佩戴的工作牌应该有哪些内容?( )

  • A.照片
  • B.姓名
  • C.岗位
  • D.药学技术人员应标明药学专业技术职称
  • E.执业药师应标明执业资格
28

企业应对( )定期进行校准或者检定。

  • A.照明设备
  • B.空调设备
  • C.温湿度检测设备
  • D.计量器具
  • E.视频监控设备
31

供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目?( )

  • A.被授权人年龄
  • B.授权销售的品种
  • C.身份证号码
  • D.授权销售地域
  • E.授权销售期限
37

新版规范要求储存药品相对湿度为( )

  • A.45%~75%
  • B.35%~75%
  • C.55%~75%
  • D.45%~85%
38

直接收购地产中药材的,验收人员应当具有( )

  • A.中药学中级以上专业技术职称
  • B.中药专业专科以上学历
  • C.中药专业中专以上学历
  • D.高中以上学历
39

冷藏、冷冻药品应当在( )内待验。

  • A.阴凉库
  • B.冷库
  • C.冷藏箱
  • D.冰箱
46

供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其( )原印章。

  • A.药品检验专用章
  • B.质量管理专用章
  • C.企业公章
  • D.药品出库专用章
47

中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备( )资格。

  • A.中药师
  • B.主管中药师
  • C.高级中药鉴别师
  • D.中药调剂员
49

哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核?( )

  • A.药店主任
  • B.质量管理部门
  • C.采购部门
  • D.销售柜组
50

负责处方审核的人员应该具备什么资格?( )

  • A.药学初级职称
  • B.药学中级职称
  • C.药学相关专业本科以上学历
  • D.执业药师