我
- A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志;
- B.药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射;
- C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识;
- D.处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售;
- E.外用药与其他药品分开摆放。
- A.药学初级职称
- B.药学中级职称
- C.药学相关专业本科以上学历
- D.执业药师
- A.事故原因不清不放过
- B.没有防范措施不放过
- C.事故责任者和群众没有受到教育不放过
- D.不报告给行政主管部门不放过
- A.经国家药监局审批的进口许可证
- B.省级药品检验机构的检验报告
- C.进口商的供货证明
- A.按需要，问病售药
- B.用途、用法，用量
- C.性能、用途、用法、用量，禁忌
- D.问病售药、售药问病
- A.药品已过有效期的
- B.药品成分的含量与国家标准规定不符合的
- C.药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的
- D.被污染的和变质的
- E.不注明或者更改生产批号的
- A.药品已过有效期的
- B.药品成分的含量与国家标准规定不符合的
- C.药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的
- D.被污染的和变质的
- E.不注明或者更改生产批号的
- A.意大利药典
- B.欧洲药典
- C.日本药典
- D.英国药典
- A.保障人民合理用药
- B.增进药品疗效
- C.维护人民人体健康
- A.进口药品标准证件
- B.进口注册证复印件
- C.省级药检部门检验合格证复印件
- D.口岸药检报告书复印件
- A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称
- B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号
- C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家
- A.质量稳定、使用方便
- B.疗效可靠、使用方便
- C.应用安全、疗效确切
- D.安全有序、价格合理
- A.有足够的流动资金和经营设备
- B.企业负责人和质量管理人员必须有医药专业职称
- C.从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上岗
- A.药品生产厂名、产品批号
- B.药品名称、用法、用量
- C.药品价格
- A.药品与非药品分开
- B.内服药与消炎药分开
- C.一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开
- D.内服药与外用药分开
- A.消毒药品
- B.粉针剂及大输液
- C.二类精神药品
- A.早期
- B.适量
- C.联合
- D.全程和规律
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-
特殊管理的药品包括( )
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.放射性药品
- D.毒性药品
- A.事故原因不清不放过
- B.没有防范措施不放过
- C.事故责任者和群众没有受到教育不放过
- D.不报告给行政主管部门不放过
- A.定时记录
- B.随时记录
- C.每天上下午各一次
- D.每天一次
- A.进口药品标准证件
- B.进口药品注册证复印件
- C.省级药检部门检验合格证复印件
- D.口岸药检验报告书复印件
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-
下列情况中( )是假药
- A.国务院药监管理部门规定禁止使用的
- B.药品成分不符合国家药品标准
- C.药品已过有效期
- D.以他种药品冒充此种药品
- A.药品与非药品分开
- B.处方药与非处方药分开
- C.一般药品与易串味药品分开
- D.内服药与外用药分开
- A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称
- B.主要成分含量、品名、注册商标、
- C.主治、用量、用法、
- D.药品名称、生产批号、生产厂家
- A.保障人体用药安全
- B.维护经营企业的利益
- C.维护人民健康
- D.保证药品质量
- A.质量稳定、使用方便
- B.疗效可靠、使用方便
- C.应用安全、疗效确切
- D.安全有序、价格合理
- A.甲类
- B.乙类
- C.两类一样安全
- D.不确定
- A.绿底白字
- B.红底白字
- C.白底红字
- D.绿底红字
- A.国家制定的几个药品主管部门
- B.省级药品主管部门
- C.国家药品监督管理局(国家医药局)
- D.当地药品监督管理部门
- A.规格
- B.价格
- C.功能主治
- D.产地
- A.及时要求找供销厂商退换药品
- B.可按次品降价出售
- C.及时报告质量管理人员处理，必要时报当地药监部门
- D.自行销毁或封存
- A.OTC
- B.RX
- C.RP
- D.PO
- A.药品生产厂名
- B.药品名称、用法、用量
- C.药品价格
- D.药品批准文号
- A.执业药师
- B.执业药师或具有药师以上职称
- C.门店经理
- D.驻店医师
- A.消毒药品
- B.粉针剂及大输液
- C.一类精神药品
- D.抗生素
- 正确
- 错误
- A.受理处方—审查处方—配方—核对—发药
- B.受理处方—配方—审查处方—核对—发药
- C.受理处方—审查处方—配方—发药—核对
- D.受理处方—配方—核对—审查处方—发药
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
