我
- A.政府定价
- B.政府指导价
- C.市场调节价
- D.最高零售限价
- A.品名、规格
- B.产地
- C.生产企业、产品批号
- D.生产日期
- A.政府定价
- B.政府指导价
- C.市场调节价
- D.最高零售限价
- A.药师(含药师和中药师)专业技术职称
- B.执业药师
- C.药士(含药士和中药士)专业技术职称
- D.主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称
- A.仅指药品的含量
- B.药品质量的各项指标均合格
- C.一片药或一粒药合格，则该批药品合格
- D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
- A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
- B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
- C.分为国家标准和地方标准
- D.是药品质量的规范
- A.质量标准严格
- B.消费者低选择性
- C.需要迫切性
- D.缺乏需求价格弹性
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.放射性药品
- D.外用药品和非处方药
- A.查处方，对姓名、年龄、科别
- B.查药名，对剂型、规格、数量
- C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
- D.查用药合理性，对临床诊断
- A.麻醉药品
- B.精神药品原料
- C.一类精神药品制剂
- D.二类精神药品
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-
药品出库原则为( )
- A.先产先出
- B.近期先出
- C.按批号发货
- D.危险品先出
- A.企业法人和质量负责人的变更
- B.企业注册地址和仓库地址变更
- C.企业经营范围的变更;企业经营方式的变更
- D.企业名称的变更
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-
下列有处方权的是( )
- A.执业药师
- B.执业医师
- C.执业助理药师
- D.执业助理医师
- A.执业药师
- B.县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
- C.其他依法经资格认定的药学技术人员
- D.坐堂医生
- A.加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
- B.销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)
- C.加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
- D.企业的GSP认证证书。
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-
药品广告必须标明：( )
- A.药品的通用名称
- B.忠告语
- C.药品广告批准文号
- D.药品生产批准文号
- 17
-
药品不良反应包括( )
- A.副作用
- B.毒性反应
- C.过敏反应
- D.继发感染
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-
合法药品应具备：( )
- A.国家批准的药品生产批准文号
- B.产品合格证
- C.包装、标签、说明书
- D.以上都不是
- A.芬必得
- B.盖克
- C.庆大霉素
- D.肠虫清
- A.副作用
- B.毒性反应
- C.变态反应
- D.致畸致癌
- A.近效期标志
- B.按月填写近效期报表
- C.缩短养护检查周期
- D.停止销售标志
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-
陈列药品应做到( )
- A.非处方药与处方药分开陈列
- B.药品与非药品分开陈列
- C.内服药外用药分开陈列
- D.易串味药品与其它药品分开陈列
- A.确认手续
- B.报损审批手续
- C.报损销毁记录
- D.处理记录
- A.药品名称
- B.规格
- C.用法用量
- D.有效期
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-
药店销售药品时应( )
- A.正确说明药品用法、用量、注意事项
- B.核对处方来源
- C.对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配
- D.不得改变或替换处方中药品
- A.合法企业所生产或经营的药品
- B.具有法定的质量标准
- C.包装和标识符合有关规定和储运要求
- D.中药材应标明产地
- A.该门店的零售连锁企业配送中心
- B.受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业
- C.所有零售连锁企业的配送中心
- D.根据经营需要门店就近自行选择配送企业
- A.保持药品与地面之间有一定距离的设备
- B.避光、通风和排水的设备
- C.检测和调节温、湿度的设备
- D.符合安全用电要求的照明设备
- A.遴选
- B.审批
- C.发布
- D.调整
- A.待验库(区)
- B.合格品库(区)
- C.不合格品库(区)
- D.发货库(区)
- A.药品生产企业
- B.药品经营企业
- C.医疗机构
- D.药品监督管理部门
- A.药品名称
- B.生产厂商
- C.批号
- D.数量、价格
- A.简洁
- B.科学
- C.规范
- D.准确
- A.法律知识
- B.专业知识
- C.药品法规知识
- D.文化知识
- A.暗示疗效
- B.误导使用
- C.不适当宣传产品
- D.厂名厂址
- A.购进药品
- B.销后退回药品
- C.不合格药品
- D.待验药品
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.医疗用毒性药品
- D.蛋白同化制剂和肽类激素
- A.外用药品
- B.非处方药
- C.处方药
- D.特殊管理药品
- A.品名、规格
- B.生产单位、数量、批号
- C.有效期、质量状况
- D.检查人员
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与经营药品相适应的检测化验设备
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
- A.药品名称
- B.规格
- C.服法、用量
- D.生产批号
- A.品种
- B.规格
- C.剂型
- D.用途
- A.销售药品时必须准确无误
- B.正确说明用法、用量和注意事项
- C.调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用
- D.对有配伍禁忌或者超剂量处方在消费者要求下可以调配
- A.冷藏、防冻
- B.防潮、防尘
- C.通风、避光
- D.防虫、防鼠
- A.未标明有效期或者更改有效期的
- B.不注明或者更改生产批号的
- C.超过有效期的
- D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- A.麻醉药品和精神药品
- B.放射性药品、医疗用毒性药品
- C.外用药品
- D.非处方药品
- A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- B.超过有效期的
- C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
- D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- A.药品进货检查验收制度
- B.药品保管制度
- C.药品不良反应报告制度
- D.药品购销记录制度
- A.主管全国药品监督管理工作
- B.配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策
- C.监督管理药品价格
- D.处罚不正当竞争行为
- A.吊销《药品生产许可证》
- B.撤销药品批准证明文件
- C.五年内不受理其申请
- D.并处一万元以上三万元以下的罚款
