我
- A.系统性
- B.科学性
- C.客观性
- D.真实性
- A.入库通知单
- B.订货合同
- C.质量证明书
- D.运单
- 3
-
货物验收标准包括
- A.采购合同或订单所规定的具体要求和条件
- B.采购合同中的规格或图解
- C.谈判议价时的合格样品
- D.各类产品的国家质量标准或国际标准
- A.进出货作业人员过多
- B.进出货作业人员过少
- C.货品进出货的处理较复杂
- D.进出货人员作业效率较差
- A.进货数量误差率
- B.进货品合格率
- C.进货延迟率
- D.进货时间率
- A.平均每人的配送量
- B.平均每人的配送距离
- C.平均每人的配送重量
- D.平均每人的配送车次
- A.可以帮助企业实现其绩效的持续发展
- B.促进形成一个更加绩效导向的企业文化
- C.激励员工，使他们的工作更加投入
- D.通过不断的工作沟通和交流，发展员工与管理者之间的建设性的、开放的关系
- A.可以调动各地区管理者的积极性，加强各地区各种活动的协调
- B.有利于企业加强对外部环境的适应性，以市场为主导，及时调整经营方向
- C.有利于促进企业内部的竞争
- D.可减少市场风险，提高劳动效率，降低经营成本
- A.绩效计划制定
- B.绩效实施辅导沟通
- C.绩效考核评价
- D.绩效评估结果应用
- 10
-
作业绩效评价分析方法包括
- A.比较分析法
- B.功效系数方法
- C.综合分析判断法
- D.反馈分析法
- A.进货单
- B.检验单
- C.采购合同
- D.转账付款信息、发票
- 12
-
采购合同应规定的内容包括
- A.合同双方的责任
- B.商品的名称、规格、数量、质量、价格
- C.发货方式
- D.售后服务
- 13
-
送货管理的内容包括
- A.划分基本送货区域
- B.配送路线选择
- C.车辆配载及安排
- D.货物编码
- A.国家人事部和国务院药品监督管理部门
- B.各省级药品监督管理部门
- C.各省级人事或职改部门
- D.执业药师考前培训和继续教育机构
- A.国家人事部和国务院药品监督管理部门
- B.各省级药品监督管理部门
- C.各省级人事或职改部门
- D.执业药师考前培训和继续教育机构
- A.生产经营资格
- B.质量保证能力
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.如实记录现场检查情况
- B.把检查结果以书面形式告知被检单位
- C.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
- D.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
- A.康复中心
- B.城镇中的个体行医人员和个体诊所
- C.一般诊所
- D.社区卫生院
- A.具有综合性
- B.政策行强
- C.专业性强
- D.专业性强、政策性强、具有综合性
- A.医疗用语或者易于药品混淆的用语
- B.医疗用语
- C.易于药品混淆的用语
- D.符合卫生许可用语
- A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;
- B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;
- C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
- D.以上均是
- A.精神药品
- B.麻醉药品
- C.医疗用毒性药品
- D.放射性药品
- A.3年
- B.5年
- C.10年
- D.15年
- A.国药准字Zxxxxxxxx
- B.国药准字Hxxxxxxxx
- C.国药准字Sxxxxxxxx
- D.国药准字Fxxxxxxxx
- A.每日定时上下午各一次
- B.每日定时一次
- C.每二日定时一次
- D.每日上下午各一次
- A.注射剂和胶囊剂
- B.外用和注射剂
- C.口服和外用的常用剂型
- D.外用及片剂
- A.3年
- B.4年
- C.5年
- D.1年
- A.药品的品种、规格
- B.药品的安全性
- C.药品质量标准
- D.药品的适应症
- A.2017年6月1日
- B.2017年6月30日
- C.2017年5月31日
- D.2017年7月1日
- A.3年
- B.4年
- C.5年
- D.10年
- A.2017年5月10日
- B.2017年5月31日
- C.2017年5月9日
- D.2017年4月30日
- A.2017年5月10日
- B.2017年5月31日
- C.2017年5月9日
- D.2017年8月4日
- A.药品有效期后一年，不得少于3年
- B.药品有效期后一年，不得少于2年
- C.药品有效期后一年，不得少于一年
- D.不少于3年
- A.化学名
- B.通用名称
- C.商标
- D.商品名
- A.调配药店有的药品给消费者
- B.请原处方医生更改处方后，重新审核调配
- C.由具药师职称人员改用同类药品
- D.征求消费者意见后，改用其它药品
- A.处方药
- B.内服药
- C.注射剂
- D.非处方药
- A.药品的标签
- B.药品的说明书
- C.药品的标签并附有说明书
- D.广告审查批准文号
- 38
-
以下按假药论处的是( )
- A.变质的
- B.更改生产批号的
- C.超过有效期的
- D.不注明生产批号的
- A.停止生产
- B.停止销售
- C.停止生产、销售、使用的紧急措施
- D.进行用药评价
- 40
-
以下定为假药的( )
- A.以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
- B.药品成份的含量低于示量
- C.药品水份不符合要求的
- D.必须批准而未经批准生产、进口的
- A.中成药
- B.抗生素制剂
- C.医疗机构配制的制剂
- D.实行特殊管理的药品
- A.主要负责人
- B.质量管理机构负责人
- C.执业药师
- D.主管药师
- A.企业主要负责人
- B.企业的领导班子
- C.企业的质量领导组织
- D.企业的质量管理机构
- A.先进科学
- B.先进高效
- C.依法批准
- D.经济合理
- 45
-
禁止生产、销售的是( )
- A.受保护的药品
- B.假药、劣药
- C.具有副作用的药品
- D.具有毒性的药品
- A.检查制度
- B.验收制度
- C.监督制度
- D.保管制度
- A.2012年7月1日
- B.2013年1月1日
- C.2013年6月1日
- D.2014年1月1日
- A.药品生产企业
- B.药品批发经营企业
- C.药品零售经营企业
- D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
- A.准确无误
- B.准确及时
- C.按质论价
- D.随行就市
- A.40～70%
- B.35～85%
- C.55～95%
- D.45～75%
