我
- A.行政法
- B.刑法
- C.民法
- D.经济法
- E.劳动法
- A.小儿感冒冲剂
- B.六合定中丸
- C.午时茶顺粒
- D.十滴水软胶囊
- E.香砂养胃丸
- A.说明治愈率或有效率
- B.不科学的表示功效的断言或保证
- C.与其他药品、医疗韶械的功效和安全性比较
- D.注明“按医生处方购买和使用”
- E.利用医药科研单位、学术机构的名义作证明
- A.劳动者不能胜任工作
- B.用人单位濒临破产
- C.女职工孕期
- D.在试用期内被证明不符合录用条件
- E.患病在规定医疗期内
- A.易挥发的中药材
- B.丸剂
- C.膏药
- D.散剂
- E.流浸膏剂
- A.黄曲霉菌
- B.重金属
- C.砷
- D.有机氯农药残留
- E.毒性生物碱
- A.君药
- B.臣药
- C.佐药
- D.使药
- E.示处方而定
- A.酒
- B.醋
- C.蜂蜜
- D.食盐
- E.米汤
- A.待验区
- B.合格品区
- C.发货区
- D.不合格品区
- E.非处方药区
- A.可以患者的名义和形象作证明
- B.必须真实、合法
- C.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
- D.不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明
- E.不得含有不科学的表示功效的断言
- A.特殊药品管理制度
- B.药品等级制度
- C.执业药师注册制度
- D.处方药和非处方药分类管理制度
- E.进口药品审批制度
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-
未施批准文号的药品是()
- A.中成药
- B.化学药
- C.中药材
- D.生物制品
- E.血液制品
- A.国药准(试)字HX X X XX XX X X
- B.国药准字妇X x x X X X XX
- C.国药准字Sxxxxxxx
- D.国药准字Zxxxxxxxx
- E.国药准字FX X X X x X XX
- A.制定医药行业道德标准
- B.审批新药
- C.修订GLP并监督实施
- D.负责药品广告的审批
- E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理
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-
《药品管理法》共有()条
- A.10
- B.100
- C.116
- D.106
- E.126
- A.在我国境内从事药品研制的中国企业
- B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业
- C.在我国境内从事药品生产的外资企业
- D.在我国境内从事药品经营的外国人
- E.在外国从事我国生产药品经营的单位
- A.法律
- B.地方性法规
- C.行政规章
- D.行政法规
- E.宪法
- A.人的行为
- B.思想不符合道德标准
- C.侵犯了法律保护的行为
- D.行为人须具有责任能力
- E.行为人出于故意或过失
- A.虚构标的物欺诈
- B.品质欺诈
- C.履行欺诈
- D.索赔欺诈
- E.假冒“名优”欺诈
- A.遵纪守法，爱岗敬业
- B.质量为本，真诚守信
- C.急人所难，救死扶伤
- D.文明经营，服务热情
- E.薄利多销，善待顾客
